나일론11길

Nylon 11

나일론 11 또는 폴리아미드 11(PA 11)은 폴리아미드, 바이오 플라스틱이며, 11-아미노덴데카노산 중합에 의해 생성된 폴리머의 나일론 계열의 성분이다. 아케마가 릴산이라는 상명으로 캐스터 콩으로 생산한다.[1]

나일론 11은 석유와 가스, 항공우주, 자동차, 섬유, 전자제품 및 스포츠 장비 분야에 적용되며, 튜브, 전선 피복, 금속 코팅에 자주 사용된다.[2]

역사

1938년 탄앤 멀하우스 연구부장 조셉 젤트너는 월리스 캐러더스 작품에서 제안된 나일론 11의 아이디어를 처음 구상했다.[3] 탄 & 멀하우스는 이미 10-불데노산산(Castor Oil)의 가공에 관여하고 있었는데, 이는 동료인 미셸 제나스와 마르셀 카스트너의 도움으로 결국 1940년에 11-아미난데카노산(Aminhundecanoic acid)의 1차로 전환될 것이다. 1944년 카스트너는 모노머 공정을 충분히 개선했고 나일론 11의 첫 특허는 1947년에 출원되었다.[4] 1950년에 최초의 나일론 11 실이 만들어졌고 1955년에 마르세유 생산 시설이 문을 열면서 본격적인 산업 생산이 시작되었는데, 오늘날에는 11-아미노데카노산의 유일한 생산지로 남아 있다.

현재 아케마는 버드보로, PA, 창슈, 세르키니 등에서 나일론 11을 중합하고 있다.[5]

화학

나일론 11을 만드는 화학적 과정은 캐스터 오일의 85-90%를 차지하는 리치노레산으로부터 시작된다. 리치노레산은 메틸 리치노레이트를 생성하는 메탄올과 함께 먼저 트랜스테라화되며, 메탄올은 헵탈알데히드와 언사이렌산 메틸을 생성하기 위해 균열된다. 이것들은 가수분해를 거쳐 리치노레산의 초기 역교화에 재사용되는 메탄올과 브롬화수소에 첨가되는 무사이렌산을 만든다. 가수분해 후 브롬화수소는 암모니아와 핵소필로 대체하여 11-아미노덴데카노산(Aminhoundecanoic acid)을 형성하는데, 이는 나일론 11로 중합된다.[5]

속성

아래 표에서 보듯이 나일론 11은 밀도, 굴곡 및 영의 계량, 수분 흡수, 용해 및 유리 전환 온도 등의 값이 낮다. 나일론 11은 아미드 농도가 낮아 수분 존재 시 치수 안정성이 높아진 것으로 평가된다. 나일론 11은 나일론 6의 2.2~2.7% 신장변동 및 9.5% 체중변동에 비해 물에서 25주 동안 침하한 후 길이변동 0.2~0.5%와 무게변동을 경험한다.[2]

나일론 11, 나일론 6의 일반적 특성
밀도[6] 영의 계량[2][7] 휨 계수[2] 길쭉

쉬는[6] 시간에

수분 흡수

두께 0.32cm로

24시간[6]

녹는점[6] 유리

전이

온도[6]

나일론11길 1.03-1.05 g/cm3 MPa 335 1200 MPa 300-400% 0.4% 180-190 °C 섭씨 42도
나일론 6 1.13 - 1.16g/cm3 725 - 863 MPa 2400 Mpa 300% 1.3-1.9% 210 - 220 °C 48-60°C

적용들

튜브

나일론 11은 수분 흡수율이 낮고, 습기에 노출될 때 치수 안정성이 높아졌으며, 내열 및 내화학성, 유연성, 파열강도에 노출될 경우 튜브에 다양한 용도로 사용된다. 자동차, 항공우주, 공압, 의료, 석유 및 가스 분야에서 나일론 11은 연료 라인, 유압 호스, 공기 라인, 탯줄 호스, 카테터 및 음료 튜브에 사용된다.[2]

전기적

나일론 11은 케이블과 와이어 피복뿐만 아니라 전기 하우징, 커넥터 및 클립에도 사용된다.[2]

코팅스

나일론 11은 소음 감소 및 자외선 노출 방지, 화학물질 내성, 마모 및 부식 방지용 금속 코팅에 사용된다.[8]

직물

나일론 11은 솔솔, 란제리, 필터, 직물 및 기술 직물을 통해 직물에 사용된다.[2][9]

스포츠 용구

나일론 11은 신발 밑창과 다른 기계 부품에 사용된다. 라켓 현, 아이렛, 배드민턴 셔틀콕 등의 라켓 종목에서도 볼 수 있다. 나일론 11은 스키의 최상층 레이어링에 사용된다.[2]

참조

  1. ^ Herzog, Ben; Kohan, Melvin I.; Mestemacher, Steve A.; Pagilagan, Rolando U.; Redmond, Kate (2013), "Polyamides", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, American Cancer Society, doi:10.1002/14356007.a21_179.pub3, ISBN 9783527306732
  2. ^ a b c d e f g h "Rilsan PA11 Brochure". Arkema. 2005. Retrieved 2018-11-28.
  3. ^ Seymour, Raymond B.; Kirshenbaum, Gerald S., eds. (1987). High Performance Polymers: Their Origin and Development. doi:10.1007/978-94-011-7073-4. ISBN 978-94-011-7075-8.
  4. ^ Arkema. "Arkema celebrates the 70th birthday of its flagship Rilsan® polyamide 11 brand". www.arkema-americas.com. Retrieved 2018-11-18.
  5. ^ a b Devaux, Jean-François. "APPLICATION OF ECO-PROFILE METHODOLOGY TO POLYAMIDE 11" (PDF). Arkema.
  6. ^ a b c d e Selke, Susan E.M.; Culter, John D. (2015-12-11), "Major Plastics in Packaging", Plastics Packaging, Carl Hanser Verlag GmbH & Co. KG, pp. 101–157, doi:10.3139/9783446437197.004, ISBN 9783446407909
  7. ^ "Permeability and other film properties of plastics and elastomers". Choice Reviews Online. 33 (5): 33–2765–33–2765. 1996-01-01. doi:10.5860/choice.33-2765. ISSN 0009-4978.
  8. ^ "Nylon Coating Services". www.wrightcoating.com. Retrieved 2018-12-02.
  9. ^ Gordon., Cook, J. (1984-01-01). Handbook of textile fibres. Volume 1, Natural fibers (Fifth ed.). Cambridge, England. ISBN 9781845693152. OCLC 874158248.