N-아킬인스포티다일타놀라민

N-Acylphosphatidylethanolamine

N-아킬인산염(N-Acylphosphatidyltanolamines, NAPE)은 소장이 지방을 처리할 때 혈류로 방출하는 호르몬이다. NAPE는 뇌의 시상하부로 이동하여 식욕을 억제한다. 이 메커니즘은 비만을 치료하는 것과 관련이 있을 수 있다.[1]

엔도카나비노이드 전구체

N-아킬인스포티다닐타닐타놀라민도 엔도카나비노이드의 생합성에서 중요한 매개체다.

NAPE는 신경조직의 특징인 세포막인 인산염의 그룹인 인산염으로부터 형성된다. 인산염에 의해 분해된 후, NAPE는 엔도카나비노이드 아난다미드를 포함한 N-아카일타놀아민으로 변형될 수 있다.[2][3] NAPE-PLD가 촉매제 역할을 하는 효소인 N-ACyl-phosphatidyltanolamine(NAPE)에서 N-아카일타놀아민(NAE)을 방출한다고 한 반면, 이 특정한 아형은 아난다미드 형성에 책임이 없다.[4]

인간 N-아킬인산다닐타닐타닐타놀라민특정인인산화효소 D(NAPE-PLD)의 결정 구조는 이 막 효소가 어떻게 막 NAPE로부터 아난다미드와 기타 생체활성 지질 아미드를 생성하는지 밝혀준다.[5] NAPE-PLD의 소수성 공동은 기질 NAPE를 활성 사이트로 진입시킬 수 있는 진입로를 제공하며, 여기서 비핵화 아연 센터는 그것의 가수분해를 조정한다. 이 구조물은 뜻밖에도 담즙산이 막 효소를 결합시켜 조광기 조립을 강화시키고 강석이 가능하게 한다. 이러한 결과는 NAPE-PLD가 담즙산과 지질 아미드 신호 사이의 직접적인 교차점을 조정할 수 있음을 시사한다.[5]

참고 항목

참조

  1. ^ 던햄, 윌(2008년 11월 26일). "굿 케미컬은 비만을 퇴치하는 새로운 방법을 영감을 줄 수 있다." 2008년 11월 27일에 접속한 로이터 통신
  2. ^ Okamoto, Y.; Morishita, J.; Tsuboi, K.; Tonai, T.; Ueda, N. (2004). "Molecular characterization of a phospholipase D generating anandamide and its congeners". The Journal of Biological Chemistry. 279 (7): 5298–5305. doi:10.1074/jbc.M306642200. PMID 14634025.
  3. ^ Liu, J.; Wang, L.; Harvey-White, J.; Osei-Hyiaman, D.; Razdan, R.; Gong, Q.; Chan, A.; Zhou, Z.; Huang, B.; Kim, H. Y.; Kunos, G. (2006). "A biosynthetic pathway for anandamide". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (36): 13345–13350. Bibcode:2006PNAS..10313345L. doi:10.1073/pnas.0601832103. PMC 1557387. PMID 16938887.
  4. ^ Leung D, Saghatelian A, Simon GM, Cravatt BF (2006). "Inactivation of N-acyl phosphatidylethanolamine phospholipase D reveals multiple mechanisms for the biosynthesis of endocannabinoids". Biochemistry. 45 (15): 4720–4726. doi:10.1021/bi060163l. PMC 1538545. PMID 16605240.
  5. ^ a b Magotti P, Bauer I, Igarashi M, Babagoli M, Marotta R, Piomelli D, Garau G (Dec 2014). "Structure of Human N-Acylphosphatidylethanolamine-Hydrolyzing Phospholipase D: Regulation of Fatty Acid Ethanolamide Biosynthesis by Bile Acids". Structure. 23 (3): 598–604. doi:10.1016/j.str.2014.12.018. PMC 4351732. PMID 25684574.