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복면부비

Masked booby
복면부비
white seabird with long pale bill standing on a beach and angled part toward camera
성인, 서브스프. 페르소나타, 미드웨이 환초
과학적 분류 Edit this classification
도메인: 진핵생물
왕국: 애니멀리아
문: 초르다타
클래스: 아베스
순서: 술리포름류
가족: 술래과
속: 술라
종:
S. dactylatra
이항명
술라닥틸라트라
1831년 교훈
아종

텍스트 참조

범위(녹색)

복면 부비(Sula dactylatra)는 복면 가넷 또는 파란 얼굴 부비라고도 불리는 부비와 가넷과의 큰 바다 새입니다. 1831년 프랑스의 자연주의자 르네 프라임베르 레슨(René-Primevère Lesson)에 의해 처음 묘사된 가면을 쓴 부비는 술라속에 속하는 6종의 부비 중 하나입니다. 전형적인 울퉁불퉁한 체형으로, 길고 뾰족한 노란 부리와 긴 목, 공기역학적 몸, 길고 가느다란 날개와 뾰족한 꼬리를 가지고 있습니다. 성체는 밝은 흰색에 검은 날개와 검은 꼬리, 어두운 얼굴의 마스크를 가지고 있으며, 몸길이는 75-85cm(30-33인치)로 부비류 중 가장 큰 종입니다. 암수는 깃털이 비슷합니다. 이 종은 대서양 동부와 태평양 동부를 제외한 열대 해양에 걸쳐 분포합니다. 후자에서는 이전에는 복면부비의 아종으로 간주되었던 나즈카부비(술라그란티)로 대체됩니다.

둥지는 일반적으로 본토에서 멀리 떨어진 섬과 환초, 먹이를 찾는 데 필요한 깊은 물 근처의 집단에서 만들어집니다. 영역 번식 시 복면 부비는 둥지를 방어하기 위해 적대적인 전시를 수행합니다. 잠재적인 쌍과 짝을 이룬 쌍은 구애와 인사 디스플레이에 참여합니다. 암컷은 초목에서 떨어진 평평한 땅 위에 얕은 움푹 들어간 곳에 분필 모양의 흰 알 두 개를 낳습니다. 병아리들은 깃털이 없지만 곧 흰색 털로 덮여있습니다. 둘째는 일반적으로 태어나지 못하고 큰 동생에게 죽임을 당합니다. 이 새들은 주로 하늘을 나는 물고기인 먹이를 찾아 빠른 속도로 바다로 뛰어드는 화려한 급강하 잠수부들입니다. 비록 개체수가 감소하고 있지만, 세계자연보전연맹(IUCN)이 가장 우려하지 않는 종으로 간주하고 있기 때문에, 이 종은 거의 위협에 직면해 있지 않습니다.

분류학

프랑스의 자연주의자 르네 레슨은 1822년 8월부터 1825년 3월 사이에 세계 일주 항해를 하던 루이 이시도르 뒤페레이 선장이 탄 라 코킬호의 선원들이었습니다.[2] 레슨은 항해에 관한 듀페레이의 다권 출판물에서 조류학 부분을 저술했습니다. 1829년 남대서양 어센션 섬 방문에 대한 그의 설명에서, 레슨은 가면을 쓴 부비를 마주치는 것을 언급했고, 각주에서 술라 닥틸라라(Sula dactylatra)라는 이항명을 제안했습니다.[3] 레슨은 그 후 1831년 가면을 쓴 부비에 대한 공식적인 설명을 제공했습니다.[4] 특정한 이름은 '손가락'을 의미하는 고대 그리스 δάκτυλος (daktul)와 '검은색'을 의미하는 라틴어를 결합한 것입니다. "검은 손가락"은 비행 중에 날개 끝이 튀는 것을 말합니다.[5] 스웨덴의 동물학자 칼 야콥 순데발(Carl[6] Jakob Sundevall)은 1837년에 대서양에서 채집된 아성체로부터 이 종을 디스포러스 시아노프스(Dysporus cyanops)라고 묘사했습니다.[7] 이 종의 이름은 '파란'을 의미하는 고대 그리스 단어 κύα νος (쿠아노스)와 '얼굴'을 의미하는 ὄψ (óps)에서 유래되었습니다.

영국의 조류학자이자 조류 예술가인 존 굴드(John Gould)는 1846년 호주에서 온 술라 페르소나타(Sula Personata)에 대해 설명했는데,[10] 종 이름은 라틴어 형용사 페르소나타로 '가면'을 의미합니다.[11] 굴드는 1865년 호주의 새들을 위한 수첩에서 술라 시아노프스라는 이름을 채택했습니다.[12] 선데발의 이항식 이름은 레슨의 1829년 기록이 이 종을 충분히 묘사하지 않았기 때문에 따랐습니다. 그러나 1911년 호주의 아마추어 조류학자 그레고리 매슈는 레슨의 1829년 기록에는 이 새가 묘사되어 있지 않지만, 그의 1831년 기록에는 묘사되어 있어 선데발보다 6년이나 앞서 나갔다고 지적했습니다. 그래서 술라닥틸락트라는 우선권이 있었습니다.[13] 미국 조류학 연합은 1920년에 그들의 체크리스트를 17번째로 보완했습니다.[14]

predominantly white underside of bird in flight
Subsp. Dactylatra 비행 중, 그랜드 터크 섬

"가면을 쓴 부비"는 국제 조류학자 연합 (IOC)에 의해 공식적인 일반 명칭으로 지정되었습니다.[15] 이 종은 또한 복면 가넷, 파란 얼굴의 부비, 하얀 부비 (깃털 때문에), 휘파람 부비 (특이적인 울음소리 때문에)라고도 불립니다.[5] 호주의 조류학자 더그 도워드(Doug Dorward)는 빨간 발 부비(Sula)보다 얼굴의 푸른색이 덜 두드러진다고 느껴 "흰 부비"라는 이름을 홍보했습니다.[16]

가면을 쓴 부비는 술라속에 속하는 여섯 종의 부비 중 하나입니다.[15] 핵과 미토콘드리아 DNA를 모두 사용한 2011년 유전자 연구(아래 그림)는 가면을 쓴 나즈카 부비(술라 그란티)가 서로 가장 가까운 친척임을 보여주었으며, 그 혈통은 푸른발을 가진 부비(술라 네보우시이)와 페루 부비(술라 바리에가타)로 갈라졌습니다. 가면을 쓴 동물과 나즈카 부비는 이전에는 전자의 아종으로 여겨졌던 후자가 별도의 종으로 분류되어야 한다는 것을 나타낼 만큼 다양했습니다. 분자적 증거에 따르면 이들은 80만 년에서 110만 년 전 사이에 갈라졌을 가능성이 높습니다. 동태평양의 복잡한 해류가 종분화로 이어지는 환경적 장벽을 세웠을 수도 있습니다.[17] 이 종에 속하는 14,000년 된 아화석 뼈가 세인트루이스의 퇴적물에서 발견되었습니다. 헬레나 섬.[18]

붉은발부비 (술라)

갈색 부비 (술라 류코가스터)

복면부비 (술다틸라)

나즈카부비 (술라그란티)

푸른발부비 (Sula nebouxii)

페루부비 (Sula variegata)

종내 변이 및 아종

복면 부비의 범위에 걸쳐 크기의 임상적 변화가 있습니다. 대서양의 새들은 가장 작으며, 크기는 태평양에서 가장 큰 개체들이 발견되는 인도양까지 서쪽으로 갈수록 커집니다.[19] mtDNA 대조군 지역 염기서열을 이용한 유전자 분석 결과, 인도양과 태평양의 개체수는 약 18만 년 전에 크게 증가했으며, 이들은 약 11만 5천 년 전에 대서양의 개체수에서 분리되었습니다. 게다가, 각 해양 내에서, 어떤 물리적 장벽에도 부합하지 않는 집단 간의 유전자 흐름 감소의 증거가 있습니다.[20]

국제 조류학자 연합(International Ornithologists' Union)은 4종의 아종을 인정하고 있습니다.[15]

Two white birds and a fluffy white chick in long grass with sea in background
한 쌍의 아종 타스마니와 그들의 병아리 노퍽 섬
  • S. d. dactylatra 1831년 교훈
어센션 아일랜드를 포함한 카리브해와 일부 대서양 섬에서 번식합니다. 어센션 앞바다의 보트웨인 버드 아일랜드의 새들과 푸에르토리코 앞바다의 모니토 섬의 새들 사이에는 상당한 유전적 차이가 있습니다.[20]
  • S. d. melanops 하르트라우브, 1859년
인도양 서부에서 번식합니다.[21] 독일의 조류학자인 구스타프 하틀라우브는 1859년 소말리아 해안 근처의 메이드 섬에서 온 이 분류군에 대해 설명했습니다. 그는 검은 마스크와 푸른 회색 발이 푸른 얼굴을 가진 순데발의 시아노프, 노란 발을 가진 레슨의 닥틸라와 구별된다고 언급했습니다.[22] 아종 이름은 '검은색'을 의미하는 고대 그리스 단어 μ έλα νος(melanos)와 '얼굴'을 의미하는 ὄψ(óps)에서 유래되었습니다.
  • S. d. tasmani van Tets, Meredis, Fullagar & Davidson, 1988 (후배 동의어로 S. d. fullagari 포함): 태즈먼 부비
로드 하우와 케르마데크 제도에서 번식하는 형태입니다. 뉴질랜드의 박물학자 월터 올리버(Walter Oliver)는 1930년에 이 새가 창백한 붓꽃이 아닌 어두운 갈색을 띠고 있다고 언급했지만, 1990년이 되어서야 R. M. 오브라이언(R. M. O'Brien)과 J. Davies(J. Davies)에 의해 공식적으로 조사되었으며 다른 개체군보다 날개가 더 긴 것으로 밝혀졌습니다. 그들은 이것을 S. d. fullagari라는 새로운 아종으로 분류했습니다.[24] 한편, 로드 하우(Lord Howe)와 노퍽 섬(Norfolk Island)에서 알려진 대형 선사시대 표본은 1988년에 별도의 종으로 분류되었으며, S. tasmani는 폴리네시아(Polynesian)와 당시 유럽 선원 및 정착민으로 인해 멸종된 것으로 여겨졌습니다.[25] 그러나 고생물학자 리처드 홀드웨이와 동료들은 2001년 화석 분류군의 명확성에 의문을 제기했고,[26] 2010년 뉴질랜드 생물학자 태미 스티브스와 동료들이 화석 물질과 DNA를 검토한 결과 두 분류군이 상당히 겹쳤으며, 따라서 멸종된 개체와 살아있는 개체는 동일한 분류군인 것으로 밝혀졌습니다. 지금은 S. d. tasmani로 알려져 있습니다. 왜냐하면 이 이름은 S. d. fullagari보다 우선권이 있기 때문입니다.[27] 케르마데크 제도의 현장 조사는 성인의 부리가 밝은 노란색이고 성인 남성이 여성보다 밝은 노란색 발을 가졌다는 것을 나타냅니다.[28]
  • S. d. 페르소나타 굴드, 1846 (S. d. californica 및 S. d. bedouti 포함)
멕시코 근해와 중앙아메리카 근해의 태평양의 클리퍼톤 섬뿐만 아니라 중부와 서부 태평양과 호주 주변에서 번식합니다. 후자의 두 지역의 새들은 캘리포니아 아종으로 분리되었고, 북서 오스트레일리아의 개체군은 베두티 아종으로 명명되었지만, 둘 다 보통 구별되는 것으로 간주되지 않습니다;[15] 미국의 생물학자 로버트 피트먼과 동료들은 이 세 아종 사이에 일관된 차이를 발견하지 못했습니다.[29]

묘사

Seven brownish birds sitting on a large log on a beach
하와이 섬 사슬에 있는 쿠레 환초에 사는 아성동물

가장 큰 종인 복면부비는 길이가 75~85cm(30~33인치)이며, 날개 길이는 160~170cm(63~67인치), 몸무게는 1.2~2.2kg(2.6~4.9파운드)입니다. 전형적인 울퉁불퉁한 체형으로, 길고 뾰족한 부리와 긴 목, 공기역학적 몸, 길고 가느다란 날개와 뾰족한 꼬리를 가지고 있습니다. 성체는 밝은 흰색에 어두운 날개와 어두운 꼬리를 가지고 있습니다.[30] 암수는 계절적 변화 없이 비슷한 깃털을 가지고 있지만, 평균적으로 암컷이 수컷보다 약간 무겁고 큽니다.[31] 얼굴, 목구멍, 모공 주변의 맨살은 검은색 또는 청흑색으로 묘사됩니다. 하얀 깃털과 대비되어 마스크 같은 느낌을 줍니다.[32] 지명된 아종의 부리는 옅은 노란색에 녹색을 띠며, 때로는 밑부분이 회색을 띠기도 합니다.[19] 모양이 원뿔형인 지폐는 머리보다 길고 약간 아래로 구부러진 끝까지 테이퍼로 되어 있습니다. 뒤로 향하는 톱니 모양이 하악골을 따라 늘어뜨립니다.[33] 프라이머리, 세컨더리, 상완골 및 정류장은 갈색-검정색입니다. 2차의 내부 거미줄은 바닥이 흰색입니다. 아래 날개는 흰색 덮개로 덮이지 않은 갈색-검은색 비행 깃털을 제외하고는 흰색입니다.[34] 다리는 노란색-주황색 또는 올리브색입니다.[19] 홍채는 노란색입니다.[35]

이 아종은 크기가 약간 다르며 때로는 붓꽃, 부리, 다리, 발의 색깔도 다릅니다. 멜라노프종은 주황색-노란색 부리와 올리브-회색 다리를 가지고 있고, 타스마니종은 짙은 갈색 붓꽃과 짙은 회색-녹색 다리를 가지고 있고, 페르소나타는 올리브색-회색-회색 다리를 가지고 있습니다.[19] 아종 타스마니와 지명 닥틸라트라의 경우, 번식기 동안 수컷 새의 다리 색은 암컷 새의 다리 색보다 노랑-빨강을 더 많이 포함하고 있습니다.[28][36]

어린 소년은 머리와 윗부분에 줄무늬가 있거나 얼룩덜룩한 회갈색을 띠며, 목깃은 희끗희끗합니다. 날개는 짙은 갈색이고 아랫부분은 흰색입니다. 부리는 누르스름하고 얼굴은 푸른 회색이며 홍채는 짙은 갈색입니다. 나이가 든 미성숙한 새들은 더 넓은 하얀 옷깃과 혹을 가지고 있고,[30] 14개월에서 15개월이 되면 머리가 완전히 하얗게 될 때까지 점점 더 많은 하얀 깃털을 가지고 있습니다. 다 자란 깃털은 새가 3살이 되기 3~4개월 전에 획득됩니다.[35]

복면 부비는 보통 바다에서는 조용하지만 둥지를 튼 식민지에서는 시끄럽습니다. 수컷 새들의 주된 울음소리는 내려오는 휘파람 소리이고 암컷의 울음소리는 큰 경적 소리입니다.[37]

어른 가면을 쓴 부비는 오렌지색 지폐보다 노란색, 더 큰 크기, 덜 독특한 성적 이형성으로 인해 관련 나즈카 부비와 구별됩니다. 후자는 평평한 땅보다는 가파른 절벽에 둥지를 짓습니다.[29] 빨간발 부비의 하얀 형태는 비슷하지만 더 작습니다.[19] 애보트부비(Papasula abbotti)는 좀 더 완전히 검은 윗날개를 가지고 있고, 목과 꼬리가 더 길고 머리가 더 큰 반면, 케이프 가넷(Morus capensis)과 오스트랄라시아 가넷(Morus serator)은 버프-노랑색 왕관과 더 짧은 꼬리, 흰색과 노란 부리보다는 회색을 가지고 있습니다. 어린 가면을 쓴 부비는 갈색 부비(술라 류코가스터)를 닮았지만, 그 종의 성체는 갈색과 흰색의 깃털을 분명히 구분하고 있습니다.[30]

분포 및 서식지

가면을 쓴 부비는 북위 30도선과 남위 30도선 사이의 열대 바다에서 발견됩니다. 인도양에서는 아라비아 반도와 동아프리카의 해안선에서부터 수마트라와 서호주에 이르기까지 분포하지만, 인도 아대륙의 해안에서는 발견되지 않습니다. 호주 서부 해안에서 남쪽으로 댐피어 군도까지 발견됩니다. 태평양에서는 동쪽으로 브리즈번에서 시작합니다. 어센션 섬 남쪽의 카리브해와 대서양에서 발견됩니다.[38] 콜롬비아와 에콰도르 해안의 동태평양에서는 가면을 쓴 부비가 나즈카 부비로 대체됩니다.[29] 2015년 오리건주 뉴포트에서 부랑자 한 명이 구조되었습니다.[39]

대서양에서 카리브해 새들은 때때로 북쪽에서 미국 동부 해안의 따뜻한 남쪽 걸프 스트림 바다로 떠돌아다니며, 뉴저지와 뉴욕의 아일랜드 비치에서 온 단일 기록을 가지고 있습니다.[40] 델라웨어 [41]만과 메릴랜드 주 우스터 카운티의 여름 기록은 [42]물론 스페인 연안의 바다에서도 찾아볼 수 있습니다.[43]

장마철(한 해 중반) 동안 가면을 쓴 부비는 케랄라, 카르나타카 [44]및 마하라슈트라 주에서 기록된 인도 서부 해안을 따라 가끔 떠다니는 부비입니다.[45] 그것은 뉴기니 북쪽의 캐롤라인 제도의 부랑자입니다.[46]

번식군락

Birds nesting across a flat rocky area near the sea
상대적으로 식생이 없는 지역, 오아후의 번식지

번식 군체는 외딴 섬, 환초, 협곡에 위치합니다.[30] 로드 하우 섬은 최남단의 식민지입니다.[38] 근처의 깊은 물은 먹이를 주는 데 중요합니다. 예를 들어, 그레이트 배리어 리프의 가장자리에 있는 레인 아일랜드 주변의 물은 180에서 3,700 미터 (590에서 12,140 피트) 깊이입니다.[30] 이러한 지형에서 가면을 쓴 부비들은 바다에 접근할 수 있는 고위층 위에 위치한 일반적으로 평평하거나 맨살 또는 노출된 개방된 지역을 선택합니다.[38] 번식기 동안 이 종은 군체 근처에 남아 있습니다. 다른 때에는 청소년과 일부 성체는 널리 분포하지만 일부는 일년 내내 군체에 남아 있습니다. 대부분의 새들은 (전부는 아니지만) 출생지에서 번식하기 위해 돌아옵니다; 일단 그들이 한 장소에서 번식을 시작하면, 그들은 그곳으로 매년 돌아올 것입니다.[30]

가장 큰 가면을 쓴 부비 식민지는 멕시코 남서쪽의 사막 환초인 [19]태평양 동부의 클리퍼톤 섬에 있습니다. 2003년에는 112,000마리의 새들이 1958년에 150마리로부터 회복된 것으로 집계되었습니다. 그 인구는 1890년대에 야생 돼지의 도입으로 인해 고통을 겪었습니다. 이 돼지들은 초목을 먹은 게들을 잡아먹었습니다. 1964년 돼지를 없앤 후, 게의 개체수가 증가하고 식생이 크게 사라졌습니다. 이것은 탁 트인 땅을 선호하기 때문에 소년들에게 유익했습니다.[47] 클리퍼턴은 깊은 물로 둘러싸인 좁은 산등성이에 있습니다.[48] 로드 하우 섬의 식민지는 1788년 섬이 발견될 당시에는 수천 쌍에 달했지만, 2005년까지 500쌍 이하로 감소했고, 대부분은 접근하기 어려운 두 개의 헤드랜드에 있습니다. 인간에 의한 사냥이 한 역할을 한 것으로 생각됩니다. 1918년에 쥐들이 이 섬에 소개되었지만, 아마도 다 자란 몸의 크기 때문에 그들이 병아리나 알을 죽일 수 있다는 증거는 아직 없습니다.[49] 가면을 쓴 부비는 1908년 노퍽 섬에서 떨어진 필립 섬에서 번식한 것으로 처음 기록되었으며, 야생 동물에 의한 식생으로 인해 종들이 선호하는 탁 트인 땅이 만들어졌습니다. 2007년까지 약 300쌍의 야생 동물들이 섬에서 번식하고 있었지만, 야생 동물들이 제거된 후 섬 식물군의 재생은 적절한 둥지 장소를 제한하기 시작할지도 모릅니다.[50] 2006년, 두 쌍이 멕시코 남부 지와타네조 근처의 Morros del Potosi (하얀 수사 바위)에 있는 갈색 부비 군락에 둥지를 틀었습니다.[51]

대서양의 주요 둥지 지역에는 브라질 해안의 로카스 환초,[52] 남대서양의 어센션 섬,[53] 멕시코 만의 캄페체 은행의 다섯 개 섬이 있습니다.[54][55] 이 종은 1984년과 1985년에 걸쳐 멕시코 만의 드라이 토르투가스에 둥지를 틀려고 시도했으며 1998년에 19쌍이 그곳에서 기록되었습니다.[56][57]

행동

Two white birds touching bills.
하위. 페르소나타, 쿠팅 디스플레이,
프랑스 프리깃 숄스
Whitish egg on black background
계란
Tiny naked chick nestled in feet of larger parent bird.
아종의 알과 병아리, 어센션 아일랜드 둥지 닥틸라라

복면 부비는 일반적으로 높이가 최소 7m(23피트), 최대 시속 70km(43mph)의 속도로 비행합니다. 강한 주기적인 날개 비트로 활공과 능동 비행을 번갈아 합니다. 그것은 종종 혼자서 또는 집락으로 돌아올 때 작은 무리에서 마주칩니다.[30]

복면 부비의 장수와 관련하여 1979년 9월 네피안 섬(노퍽 섬 앞바다)에서 꼬리표를 단 새 한 마리가 24년 9.9개월 후인 2004년 7월 뉴칼레도니아 파인스 섬에서 약 713km(443마일) 떨어진 어구에 걸려 회수되어 방사되었습니다. 가장 먼 거리를 이동한 것은 3,152 km (1,959 mi)입니다; 1981년 12월 그레이트 배리어 리프에 있는 레인 아일랜드에서 꼬리표를 단 새 한 마리가 1986년 12월 필립 아일랜드 (노퍽 섬 앞바다)에서 발견되어 방사되었습니다.[58]

사육과 구애

가면을 쓴 부비는 약 4~5살이 되면 번식을 시작하지만, 3살이 되면 번식을 하기도 합니다.[59] 성체는 여러 번의 번식기에 걸쳐 함께 남아 있는 많은 쌍들과 일부일처제 관계를 형성합니다. 둥지를 틀 때 매우 영역적인 수컷과 짝짓기를 한 쌍은 이웃과 인터롭에 대항하기 위해 적대적인 전시를 합니다. 수컷은 비행 순회를 통해 암컷에게 자신의 영역을 광고합니다. 짧은 비행을 하고 'V'자 모양으로 날개를 잡고 착륙할 때 전화를 겁니다. 짝짓기를 한 쌍은 다른 소들이 머리 위를 날아다니면서 목을 앞뒤로 뻗는 전초전에 참여합니다. 더 많은 직접적인 무단침입자들은 부비가 머리를 좌우 또는 상하로 흔들고 머리 깃털을 휘감아 머리가 더 커 보이고 얼굴의 표시가 더 두드러지도록 하는 예스 노 헤드 쉐이킹(Yes-No Head Shaking)에 직면합니다. 꼬리를 치며 몸에서 떨어진 곳에서 날개를 들어올릴 수도 있습니다.[60] 이웃의 소년들은 서로에게 잽을 날리고 달려감으로써 증가할 수 있습니다. 펠리컨 자세에서 새는 부리 끝을 가슴에 집어넣는데, 아마도 다른 사람들의 부상을 피하기 위한 자세일 것입니다. 이 자세는 침입자에 대항하거나 짝을 위한 광고로 사용됩니다.[61]

페어 본딩의 확립 및 유지와 관련된 여러 디스플레이가 있습니다. 수컷은 암컷이 자신의 영역에 접근하거나 떠날 때 하늘을 가리키기 시작합니다. 이 전시에서 그는 목과 부리가 수직과 45도 사이에서 위쪽을 가리키며 날개를 부분적으로 올리고 열린 부리로 희미하게 휘파람을 불며 천천히 서성입니다. 주시하는 디스플레이에서, 한 새가 다른 이성을 응시합니다; 이것은 일반적으로 다른 디스플레이로 이어집니다. 쌍은 (대부분) 더 부드러운 형태의 재빙 디스플레이와 모두 열려 있습니다. 비스듬한 머리 흔들기 속에서 새 한 마리가 힘차게 머리를 날립니다. 수컷은 암컷 앞에서 무리지어 행진을 하기도 하는데, 둥지를 튼 물질을 채취한 후와 짝이 낳기 시작하기 전에 과장되게 높은 걸음걸이로 걷고 간헐적으로 머리를 가슴에 집어넣습니다. 수컷은 상징적인 둥지 만들기의 제스처로 작은 막대기와 잔해를 둥지 재료로 제시하고, 이는 교배로 이어집니다. 그 후, 두 사람은 더 상징적인 둥지 만들기에 참여합니다.[61] 사용 중에 실제로 둥지를 장식하는 데 사용되는 것은 없기 때문에 잔가지와 잔해는 나중에 치워집니다.[37]

번식은 일년 중 다양한 시기에 이루어집니다. 코코스(킬링) 제도에서는 알을 낳는 시기가 1월부터 7월까지이며, 6월을 정점으로 4월부터 12월까지 어린 새들이 알을 낳습니다. 산호해의 물터 케이(Moulter Cay)에서는 일년 내내 번식이 이루어지며, 알을 낳는 시기는 9월에서 11월 초로 정점을 이루는 반면, 근처의 레인 아일랜드에서는 새들이 8월이나 그 이후에 산란을 시작하여 9월에서 11월 초로 정점을 찍습니다.[37] 로드 하우 섬에서는 5월에서 9월 사이에,[49] 필립 섬에서는 7월 초에서 1월 초(9월에 절정)에 알을 낳습니다.[50]

북반구에서 쿠레 환초의 알을 낳는 것은 1월부터 7월 초까지이며, 2월과 3월에 절정을 이룹니다.[62] 클리퍼턴 섬에서는, 알을 낳는 것이 1월에 주변 해역의 최대 어류 생산성(성장하는 병아리를 위한)에 맞춰 조정하기 위해 11월에 정점을 찍습니다.[48] 가면을 쓴 소년들은 카리브해에서 아무 때나 누워있고, 3월과 9월 사이에 절정을 이룹니다.[59]

둥지는 지름이 0.75~1m(2~3피트 3인치)인 개간된 지역이며, 그 안에 25~30cm(10~12인치)의 얕은 곳(깊이 0.4~0.8인치)이 명확하게 구분되어 있습니다. 분필 모양의 흰 알 두 개를 한 번 낳으며, 각각의 알을 낳기까지 5일에서 8일의 간격을 가집니다. 때때로 세 개의 알이 있는 둥지가 보고되는데, 이것은 아마도 다른 둥지의 알이 둥지로 내리막길로 굴러 들어가기 때문일 것입니다.[37] 알의 평균 크기는 64mm × 45mm (2.5인치 × 1.8인치)이고 무게는 75g (2.6온스)입니다.[37] 45일 동안 두 성체 모두가 배양합니다.[49] 부모들은 가장 바깥쪽 발가락이 땅 위에 있는 상태에서 쉬고 물갈퀴가 있는 발을 알 위에 감아서 알을 품습니다. 이때 그들의 발은 더 혈관입니다.[63] 처음 부화했을 때는 길이가 약 10cm(3.9인치), 몸무게가 약 40~60g(1.4~2.1온스) 정도이며, 회색에서 분홍빛이 도는 회색 피부 위에 흰색이 드문드문 덮여 있습니다. 알트리시알과 니디콜로, 그들은 태어날 때 눈이 떠있습니다. 그들의 아래쪽은 나이가 들면서 두꺼워지고, 병아리들은 5-6주까지 꽤 푹신푹신합니다. 기본 및 정류는 8주차까지 나타나고 10주차까지 나타납니다. 그들은 12주차 이후부터, 15주차나 16주차가 되면 완전히 어린 깃털로 덮여지고, 120일 정도(17주)가 되면 깃털을 잃기 시작합니다.[34] 둥지를 떠난 후, 어린 새들은 바다로 흩어지기 전에 3-4주 동안 부모에게 의존합니다.[64][65]

비록 두 개의 알이 자주 낳지만, 어린 병아리는 거의 항상 며칠 안에 썩습니다. 이것은 종의 범위에서 광범위하게 관찰되었습니다. 어센션 섬에서 도르워드가 시브리사이드로 [66]추정됩니다 갈라파고스 제도의 나즈카 부비에서 시블리사이드가 관찰되었으며,[67] 가면을 쓴 부비에서도 발생하는 것으로 추정됩니다.[66][49]

먹이 주기

대서양 날치와 같은 날치는 일반적인 먹잇감입니다.

복면 부비는 물고기를 찾기 위해 12~100m(40~330피트) 높이에서 수직 또는 거의 수직으로 곤두박질치는 화려한 잠수부입니다. 그러나 더 일반적으로 15~35m(50~115피트) 높이는 물 위에서 빠른 속도로 바다로, 최대 3m(9.8피트) 깊이까지 떨어집니다.[68] 일반적으로 물속에서 어획물을 삼킵니다.[69] 클리퍼턴 섬의 현장 조사는 복면을 한 부비들이 병아리들에게 먹이를 주는 동안 평균적으로 그들의 군락으로부터 103 킬로미터까지 날아갔고, 최대 사거리는 242 킬로미터 (150 마일)였습니다. 비록 그들의 귀환 여행의 일부가 더 긴 탐험을 위한 밤 시간이었지만, 그들은 밤에 바다에서 쉬지 않았습니다.[48] 가면을 쓴 부비는 때때로 흰배의 폭풍우 페트렐(프레게타 그랄라리아)과 불워의 페트렐(불워리아 불워리)과 함께 먹이를 찾습니다.[70] 호위함 새들은 종종 잡히는 것을 버리고 먹이를 훔칠 때까지 종을 괴롭힙니다.[19]

물고기, 특히 날치류는 길이가 최대 28cm(11인치), 거의 41cm(16인치)에 달하며, 두족류와 함께 먹이의 대부분을 형성합니다.[19] 먹는 종은 파랑날치(Exocoetus volitans), 거울날개날치(Hirundichthys speculiger), 돛지느러미날치(Parexocoetus brachypterus), 글라이더날치(Cheilopogon atrisignis), 대서양날치(Cheilopogon melanurus) 등 다양한 종류의 날치류를 포함하며, 그 외 방어용 엠버잭(Seriola lalandi), 스킵잭 참치(카츠와누스 펠라미스), 고등어 스카드(데캅테루스 마카렐루스), 퐁파노 돌핀피쉬(코리파에나 에퀴셀리스), 마히-마히(코리파에나 히푸루스), 갈색 처브(키푸스 비기버스), 붉은부리매미피쉬(커리톱스 파시아투스), 뱀 고등어(Gempylus serpens), 프리깃 참치(Auxis thazard), 태평양 꽁치(Cololabis saira), 리본반박(Euleptorhampus viridis), 무길속의 납작한 바늘고기(Ablennesians), 숭어(Mugil), 보라색등날다오징어(Stenoteuthis oualaniensis).[69]

포식자와 기생충

은갈매기(Chroicocephalus novaehollandiae)와 버프밴드 레일(Gallirallus philippensis)은 알과 어린아이를 잡아먹습니다. 어센션과 세인트 헬레나와 같은 일부 섬에서는 야생 고양이가 가면을 쓴 소년들에게 위협이 되어 왔습니다.[53][71] 진드기 종인 오르니토도로스 (알렉토로비우스) 뮤제베키는 아라비아 해안에서 둥지를 튼 파란 얼굴의 부엉이에 기생하는 것으로 묘사되었습니다.[72] argasid 진드기 Ornithodoros capensis와 ixodid 진드기 Amblyomma loculosum도 기생충으로 기록되어 있으며, 후자는 부비 사이에서 바베시아에 의해 유발된 파이로플라스마증을 퍼뜨릴 가능성이 있습니다.[73] 레인 섬과 판도라 케이에서는 부비 군락을 지나며 자신의 둥지를 대량으로 파면서 푸른바다거북(첼로니아 마이다스)에 의해 둥지가 파괴됐습니다.[74] 복면을 쓴 부비의 크기가 직접적인 포식을 막을 수는 있겠지만, 쥐들은 알과 어린 바닷새들을 잡아 먹습니다. 클리퍼턴 섬에서 쥐들은 초목을 먹는 게를 잡아 먹습니다.[47]

인간과의 관계

타이노족은 1000년 전에 그랜드 투르크 섬에 둥지를 튼 가면을 쓰고 빨간 발을 가진 소를 잡아먹었습니다. 그 후 이 두 종은 터크스와 카이코스 제도에서 사라졌습니다. 부비는 약 1-2kg의 고기를 생산했습니다. 그 지역의 유럽 선원들도 길들여진 부엉이들을 잡아 먹었습니다.[75] 어린 복면 부비와 알들은 로드 하우 섬에 있는 HMS 서플라이의 선원들에게 먹혔습니다.[25]

보존상태

세계 자연 보전 연맹(IUCN)은 전 세계적으로 개체수가 감소하고 있지만 복면 부비를 가장 관심이 적은 종으로 분류하고 있습니다.[1] 클리퍼턴 섬에서 이 군락은 황다랑어(Thunnus albacare)의 존재로 이익을 얻었으며, 이는 그들의 먹이인 날치를 표면으로 몰아 부비들의 포식을 용이하게 했습니다. 참치의 남획은 그곳의 물고기의 가용성에 악영향을 미칠 수 있습니다.[48] 2005년, 이 식민지에서 508마리의 어린 복면을 한 소년들이 한쪽 또는 양쪽 날개의 선천적인 기형인 "천사 날개"로 고통을 받아 날지 못하게 되었습니다. 이것은 번식기의 중요한 시기에 남획 가능성으로 인해 황다랑어의 수가 적은 것과 관련이 있을 가능성이 있는 둥지를 틀면서 높은 사망률을 기록한 계절과 일치했습니다.[76] 1982년과 1983년의 엘니뇨-남방 진동의 따뜻한 단계(엘니뇨)는 높은 수온이 식량 공급을 감소시킴에 따라 크리스마스 섬의 번식에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 보통 1500쌍이 둥지를 튼 곳에서는 이 기간 동안 어린 개체는 관찰되지 않았으며, 1983년 10월에는 50-60쌍이 번식하는 것이 관찰되었습니다.[77] 호주 정부는 호주 해역에서 발생하는 두 아종을 기후 변화에 취약한 것으로 평가했습니다. 아종 페르소나타의 저지대 군락은 해수면 상승으로 인해 위험에 처해 있으며 해수면 상승은 식량 생산성을 감소시키는 것으로 계산되어 두 아종의 번식 성공에 영향을 미칠 수 있습니다.[78]

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