매클린 매카티

Maclyn McCarty
매클린 매카티
Maclyn McCarty with Francis Crick and James D Watson - 10.1371 journal.pbio.0030341.g001-O.jpg
매클린 매카티와 프랜시스 크릭, 제임스 D 왓슨
태어난(802-06-09)1911년 6월 9일
인디애나 주, 사우스벤드
죽은2005년 1월 2일(2005-01-02)(93)
로 알려져 있다DNA가 유전자의 운반체라는 발견에 대한 역할
어워드로버트 코흐상(골드, 1981년) 울프상 의학상(1990년)

매클린 매카티(1911년 6월 9일~[1]2005년 1월 2일)는 미국의 유전학자이며, 2005년에 한 연구 과학자는 "1940년대에 의학 교리를 뒤엎고 유전자가 DNA로 만들어졌다는 것을 최초로 증명한 맨해튼 과학팀의 마지막 생존 멤버"라고 묘사했다.그는 록펠러 대학에서 "60년 이상"[1] 일해왔다. 1994년은 이 작품이 [2]발표된 지 50년이 되는 해였다.

매카티는 의사이자 과학자로서 전염병 유기체를 연구하는 데 일생을 바쳤고, 단백질이 아닌 DNA가 유전자의 화학적 성질을 구성한다는 기념비적인 발견으로 가장 잘 알려져 있다.폐렴구균 박테리아의 캡슐 다당류인 문제의 유전자의 분자 비밀을 밝혀낸 것이 유전학뿐만 아니라 화학을 통해서도 유전학을 연구하는 길을 열었다.이 업적에 책임이 있는 팀은 Avery-MacLeod-McCarty 실험으로 알려져 있습니다.그는 울혈성 심부전으로 죽었다.

초기 생활

매카티는 [1]인디애나주 사우스벤드에서 태어났다.그는 4남 중 둘째였다; 그의 아버지는 Studebaker Corporation의 지점장이었고 Studebaker Corporation은 여전히 마차 회사였다.

스탠포드 대학의 학부생으로서, 그는 제임스 머레이 럭과 간에서 단백질 교환에 대한 연구를 하면서 생화학 분야의 초기 연구를 시작했습니다.그는 1933년 스탠포드에서 생화학 전공을 한 뒤 1937년 존스홉킨스대에서 의학 학위를 취득했다.그곳에서 4년을 더 보낸 뒤 뉴욕대에서 미래의 연구 [1]동료들을 만났다.

록펠러 초기

맥레오드는 수년 간의 연구를 통해 몇 가지 까다로운 기술적 문제를 해결하였고, 그래서 맥카티가 록펠러 대학에 도착했을 때, 에이버리 팀은 맥카티를 위한 길을 열어주었다.이후 3년 동안 그들의 발전은 1980년대 [3]초에 쓰여진 매카티의 회고록 '변혁의 원리'에 묘사되어 있다.

맥카티의 록펠러 대학 도착은 또한 DNA와 생물학적 활동을 확실히 연관시키는 시약 분석의 개발이라는 또 다른 이정표로 기록되었다.1944년에 그들은 그들의 [4][5][6]연구에 대해 실험 의학 저널에 발표했다.

유전자는 DNA라는 개념을 받아들이는 것은 느린 [7][8]과정이었다.적어도 뉴욕 연구기관에서는 회의론과 무시당했습니다.연구와 관련된 과제가 있었고, 이는 특히 다른 조사관들을 끌어들여 그것을 추구하도록 하는 것을 의미한다.필요한 전문 지식을 가진 사람은 거의 없었다.누군가는 확증을 위해 쥐를 사용할 필요가 있었다.그러나 1953년 왓슨과 크릭의 DNA 생체 구조의 엄청난 영향에 영향을 받아 대다수의 연구자들이 1944년 논문을 완전히 받아들였다.

차후 경력

1946년[9] 은퇴 후 매카티는 1922년에 설립된 전문 연구소의 소장으로 임명되었습니다.이 연구실은 주요한 분류 시스템을 개발한 레베카 랜스필드의 과학적 집이었다.그녀의 연구와 결합된 그의 연구는 관절과 심장에 영향을 미치는 상태가 몇 주 후에 감염을 일으킨다는 것을 분명히 했다.사건의 인과관계는 여전히 우리를 피한다.매카티는 생물학자와 급성 류머티즘 열을 가진 록펠러 병원 환자 모두를 연구함으로써 이 문제를 공격했다.

이후 20년 동안 매카티의 연구는 그램 양성 연쇄상구균에 대한 이해를 혈청학적 특성을 가진 그램 양성 연쇄상구균에서 가장 특징적인 박테리아 종으로 변화시켰다.박테리아 세포벽의 해부학과 화학은 이제 막 시작되었다.그의 연구는 연쇄상구균 세포벽을 전자현미경에 의한 해부학적 검사에 적합한 구조적 실체로 분리하는 결과를 가져왔다.화학적 해부는 그룹 A 특이 다당류와 펩티도글리칸의 특성화 및 말단 헥소사민에서 혈청학적 특이성의 확인으로 이어졌다.이 특이성을 증명하기 위해, 그는 먼저 토양 유기체로부터 헥소사민을 분해하는 특정 효소를 확인하고 정화해야 했다.다당류를 이 효소로 처리하는 것은 혈청학적 반응성을 폐기했다.또한 McCarty는 α- 및 β-N-아세틸-글루코사민 오발부민을 합성하여 헥소사민 결합의 정확한 구성을 입증하였으며, 두 번째 그룹만이 A 안티세라와 반응하였다.유사한 분석 전략은 C군 연쇄상구균의 다당류가 혈청학적 결정인자로 말단 β-N-아세틸 갈락토사민을 갖는 것으로 차이를 보였다.

이와 함께, 매카티는 록펠러 병원에 입원한 류마티스 열 환자들과 제2차 세계대전 중 발병한 류마티스 열병의 귀중한 표본들을 연구했다.그와 그의 협력자들은 몇몇 연쇄상구균 항원에 대한 항체 반응이 급성 류머티즘 열이 발병한 집단에서 단순 감염이 없는 집단보다 훨씬 더 높다는 것을 발견했다.그러나 디프테리아 톡소이드와 같은 관련 없는 항원에 대한 반응은 개선되지 않았다.그는 A군 연쇄상구균이 비정상적으로 많은 양의 DNase를 분비하는 것을 발견하고 이 항원에 반응하여 생성된 항체를 검출하는 테스트를 확립했다.이것은 연쇄상구균이 DNase의 여러 동질효소를 생성할 수 있다는 것을 발견하게 했다.그는 결정화를 통해 인간의 C-반응 단백질을 정제하고, 매우 특이적인 항혈청을 생산했으며, 이 훨씬 간단하고 민감한 테스트를 통해 C-반응 단백질 수치가 다른 염증 마커보다 더 빠르고 안정적으로 반응하며 류마티스 염증 활동의 가장 정확한 지표로 작용할 수 있다는 것을 발견했다.염증을 감지하기 위해 C-반응성 단백질 수치를 측정하는 것은 현재 의료업계에서 일상적인 일이다.

말년에, McCarty는 점점 더 생물의학 과학의 정치가로 활동했습니다.그는 14년 동안 록펠러 대학 병원의 내과장, 그리고 신뢰할 수 있는 고문과 록펠러 대학의 부총장을 역임했습니다.대학 밖에서는 뉴욕시 건강 연구 위원회, Helen Hay Whitney Foundation, Institute of Medicine(헌장 회원) 및 수많은 대학 방문 위원회에서 그의 리더십을 구했습니다.40년 이상, 편집자로서, 그는 실험 의학 저널에 우수성과 진실성의 도장을 찍었다.그는 미국 국립 과학 아카데미, 미국 예술 과학 아카데미, 그리고 미국 철학 [10][11][12]협회의 회원이었다.

사생활

매카티의 과학적 흥미와 에너지는 그의 풍부한 사생활에 대항할 만한 것이 있었다.그의[1] 두 번째 아내인 마조리와 함께, 매카티는 그의 개인적인 따뜻함, 절제되고, 자유분방하며 실용적인 성격, 그의 재치, 그리고 폭넓은 지성을 소중히 여기는 미국과 해외 모두에서 매우 가까운 친구들을 폭넓게 사귀었다.그는 영문학, 연극, 그리고 교향곡을 사랑했다.그는 특히 파리, 뉴욕, 런던 등 세계 대도시의 거리와 박물관을 돌아다니는 것을 좋아했고 은퇴 후에는 해외를 자주 방문했다.게다가, 그는 가족과 가깝게 지냈다; 다른 지역에 살고 있는 4형제는 연례 상봉을 위해 반드시 만났다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e Lawrence K. Altman (January 6, 2005). "Maclyn McCarty Dies at 93; Pioneer in DNA Research". New York Times.
  2. ^ Nadine Brozan (February 2, 1994). "CHRONICLE". New York Times.
  3. ^ McCarty M(1985) 변환 원리:유전자가 DNA로 만들어졌다는 걸 발견했죠뉴욕: W. W. Norton.252 페이지 ISBN 0-393-30450-7
  4. ^ Avery, Oswald T.; MacLeod, Colin M.; McCarty, Maclyn (February 1, 1944). "Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types - Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III". Journal of Experimental Medicine. 79 (2): 137–158. doi:10.1084/jem.79.2.137. PMC 2135445. PMID 19871359.
  5. ^ McCarty, M; Avery, OT (1946). "Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. 2. Effect of desoxyribonuclease on the biological activity of the transforming substance". J Exp Med. 83 (2): 89–96. doi:10.1084/jem.83.2.89. PMC 2135575. PMID 19871520.
  6. ^ McCarty, M; Avery, OT (1946). "Studies on the chemical nature of the substance inducing transformation of pneumococcal types. 3. An improved method for the isolation of the transforming substance and its application to Pneumococcus types II, III, and VI". Journal of Experimental Medicine. 83 (2): 97–104. doi:10.1084/jem.83.2.97. PMC 2135577. PMID 19871521.
  7. ^ Amsterdamska O(1993) 폐렴에서 DNA로: 오스왈드 T.의 연구 경력.에이버리, 히스트 스터드 피지컬 사이언스 24:1~40
  8. ^ Olby R(1974) 이중나선 경로.런던: 맥밀런.오후 510시
  9. ^ 호머 스위프트
  10. ^ "Maclyn McCarty". www.nasonline.org. Retrieved June 14, 2022.
  11. ^ "Maclyn McCarty". American Academy of Arts & Sciences. Retrieved June 14, 2022.
  12. ^ "APS Member History". search.amphilsoc.org. Retrieved June 14, 2022.

원천

이 문서에는 Joshua Lederberg와 Emil C Gotschlich가 CC BY 2.0 라이선스로 제공하는 텍스트가 포함되어 있습니다.

외부 링크