루시아 시빌로티

Lucia Sivilotti
루시아 시빌로티 교수
Lucia Sivilotti 1.jpg
태어난1957
이탈리아 페라라
시민권이탈리아의
모교
로 알려져 있다
  • 바인딩/게이트 문제
  • 단일 이온 채널 분석
과학 경력
필드
기관
논문개구리의 광학구조에서 시냅스 전달에 대한 중성아미노산의 약리학적 작용 (1988)
박사 어드바이저안드레아 니스트리
웹 사이트https://www.ucl.ac.uk/biosciences/departments/npp/people/ls[데드링크] http://www.onemol.org.uk

Lucia Giulia Sivilotti는 University College [1]London에서 A.J. Clark 약학 강좌를 맡고 있습니다.그녀의 연구는 빠른 시냅스 전달을 매개하는 수용체의 기능을 이해하는 것을 목표로 하고 있으며 니코틴성 슈퍼패밀리의 두 가지 종류의 이온 채널인 니코틴성 수용체와 글리신 수용체에 초점을 맞추고 있다.

초기 생활과 교육

시빌로티 교수는 이탈리아 페라라 대학에서 약학 화학을 전공했다.페라라와 밀라노에서 CNS의 송신기 방출 조절에 관한 연구를 마친 후, 그녀는 로에 있는 성 바르톨로메우 병원에서 일하기 위해 왕립학회와 이탈리아 교육부로부터 여행 펠로우쉽을 받았다.ndon. 이 프로젝트는 현재 GABAC[2] 수용체라고 불리는 것에 대한 설명과 1988년 박사학위 수여로 이어졌다.가정적인 이유로 경력 단절 후, 그녀는 UCL에서 박사 후 일을 맡았습니다.처음에는 해부학과에서 Clifford J. Woolf, 그 후 약리학에서 David Colquhoon과 함께 했습니다.1997년 약학대학원에 약학강사로 입사한 뒤 2003년 UCL로 복귀했다.그녀는 2008년에 약학 교수가 되었다.[1]

과학적 연구

시빌로티는 수용체 구조를 바꾸기 위해 분자생물학적 방법과 결합하여 수용체 기능을 평가하기 위해 전기생리학적인 방법을 사용한다.또한 그녀는 결정학자 및 분자역학자와 협력하여 기능적 작업을 보완합니다.[1]

그녀의 연구실은 단일 이온 채널 활동을 기록하고 활성화 메커니즘을 장착하여 분석하는 것을 전문으로 합니다.메커니즘은 채널 수용체 단백질이 존재할 수 있는 구성의 수, 결합된 리간드 분자의 수 및 상태 간의 연결을 지정합니다.데이터를 적합시키면 상태 간 전환을 위한 비율 및 평형 상수를 추정할 수 있습니다.

2004년 시빌로티 외 연구진은 글리신 수용체가 휴지 형태보다 글리신에 대한 친화력이 높고 채널 개방에 필수적인 단수명 폐쇄 형태(더블립 형태)를 가졌다는 증거를 제시했다.[3][4]2008년, 그녀의 그룹은 부분작용제가 이러한 뒤집힌 [5][6]형태를 생성하는 제한된 능력 때문에 부분작용제라는 것을 보여주었습니다.채널 개폐율은 50년[7] 동안 생각했던 것과 달리 모든 작용제에서 비슷했다.


시빌로티의 과학 출판물 목록은 UCL 사이트,[8] Google Scholar [9]및 그녀의 웹사이트 OneMol[10].org.uk에서 찾을 수 있습니다.

인식

편집자 직책

2014년 오스트리아 과학 기금 패널, 오스트리아 비엔나.

2010년 오스트리아 과학 기금 패널, 오스트리아 빈.

2000-2004.영국 약리학 저널의 편집 위원회.

2015년 이후.미국 일반 생리학 저널 자문 편집 위원회

2018년 이후 과학편집자 심사위원회

명명된 강의

2014 게리 프라이스 기념 강연, 영국 약리학회, 런던[11]

2018년 Fabio Ruzzier 기념 강연, Societa' Italiana di Fisiologia, Florence

기타 인식(현재)

생리학회 수탁자 및 평의원(2012~2016)

레퍼런스

  1. ^ Sivilotti, Lucia. "Prof Sivilotti's lab page". UCL. Retrieved 6 January 2017.
  2. ^ Nistri, A; Sivilotti, L (1985). "An unusual effect of y-aminobutyric acid on synaptic transmission of frog tectal neurones in vitro". British Journal of Pharmacology. 85 (4): 917–921. doi:10.1111/j.1476-5381.1985.tb11092.x. PMC 1916654. PMID 2994789.
  3. ^ Burzomato; et al. (1 December 2004). "Single-Channel Behavior of Heteromeric α1β Glycine Receptors: An Attempt to Detect a Conformational Change before the Channel Opens". Journal of Neuroscience. 24 (48): :10924 –10940. doi:10.1523/jneurosci.3424-04.2004. PMID 15574743. Retrieved 9 January 2017.
  4. ^ Burzomato; et al. (2011-03-10). "Single-Channel Behavior of Heteromeric α1β Glycine Receptors: An Attempt to Detect a Conformational Change before the Channel Opens". OneMol.org.uk. L. Sivilotti. Retrieved 9 January 2017.
  5. ^ Lape; et al. (7 August 2008). "On the nature of partial agonism in the nicotinic receptor superfamily". Nature. 454 (7205): 722–727. doi:10.1038/nature07139. PMC 2629928. PMID 18633353.
  6. ^ Lape; et al. (2011-03-10). "On the nature of partial agonism in the nicotinic receptor superfamily". OneMol.org.uk. L.Sivilotti. Retrieved 9 January 2017.
  7. ^ Sivilotti, L.G. (2010). "What single‐channel analysis tells us of the activation mechanism of ligand‐gated channels: the case of the glycine receptor". Journal of Physiology. 588 (1): 45–58. doi:10.1113/jphysiol.2009.178525. PMC 2821546. PMID 19770192.
  8. ^ Sivilotti, Lucia. "Publications on UCL (IRIS)". UCL. Retrieved 9 January 2017.
  9. ^ Sivilotti, Lucia. "Publications in Google Scholar". Retrieved 9 January 2017.
  10. ^ Sivilotti, Lucia (2011-03-10). "Publications from UCL single ion channel group". OneMol.org.uk. L.Sivilotti. Retrieved 9 January 2017.
  11. ^ Sivilotti, Lucia. "Gary Price lecture, 2014. Agonist efficacy- the view from the single receptor". Youtube. British Pharmacological Society. Retrieved 9 January 2017.

외부 링크