존 H. 에드워즈

John H. Edwards
그의 원래 묘사는 삼위일체 열일곱을 잘못 보여 주었다.

존 힐튼 에드워즈(John Hilton Edwards, 1928년 3월 26일 ~ 2007년 10월 11일)는 영국의 의학 유전학자였다.에드워즈는 여분의 염색체의 존재와 관련된 다발성 기형의 증후군에 대한 첫 번째 설명을 보고했다.여분의 염색체는 16, 17, 18번 염색체로 구성된 E 염색체 그룹에 속해 있었다.그 질환은 현재 에드워즈 증후군 또는 삼위일체 18 증후군으로 알려져 있다.[1]

1979년 에드워즈는 왕립 협회의 펠로우쉽으로 선출되었다.[2][3]그는 1979년부터 1995년까지 옥스퍼드 케블 칼리지펠로우였고 옥스퍼드 대학의 유전학 교수였다.[4]

그는 외과의사 해롤드 C의 아들이었다. 에드워즈그의 형은 유전학자 겸 통계학자 A.W.F. 에드워즈활동 초기 랜슬롯 호그벤 밑에서 일했으며, 때로는 형과 '호그벤의 에드워즈'로 구별되기도 했다.

참조

  1. ^ Edwards, J.; Harnden, D. G.; Cameron, A. H.; Crosse, V. M.; Wolf, O. H. (1960). "A New Trisomic Syndrome". The Lancet. 275 (7128): 787–790. doi:10.1016/S0140-6736(60)90675-9. PMID 13819419.
  2. ^ Ferguson-Smith, Malcolm A. (19 April 2017). "John Hilton Edwards. 26 March 1928 – 11 October 2007". Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society. 63: 215–242. doi:10.1098/rsbm.2017.0005. ISSN 0080-4606.
  3. ^ 왕립 사회 선거 증명서
  4. ^ "Edwards, Prof. John Hilton". Who Was Who 1920–2008. Oxford University Press. December 2008. Retrieved 21 February 2010.

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