이온토포리스

Iontophoresis
이온토포리스
ICD-9-CM99.27
메드라인플러스007293

이온토포레시스(Iontophoresis)는 피부의 전압 경사를 이용하여 경피 약물을 전달하는 과정이다.[1][2] 분자는 전기영양전기에 의해 각질층을 가로질러 운반되며 전기장 또한 피부의 투과성을 증가시킬 수 있다.[3][4] 이러한 현상은 직간접적으로 작용한 전류로 인해 물질의 능동적인 수송을 구성한다. 운송은 화학적 유동(일반적으로 μmol/(cm2*시간) 단위로 측정한다. 이온토포레시스에는 실험, 치료, 진단 응용이 있다.

사용하다

실험실 용도

이온토포레시스(Iontophoresis)는 실험실 실험에 유용하며, 특히 신경세포학에서 유용하다.[5] 송신기 분자뉴런 사이에 신호를 자연스럽게 전달한다. 마이크로이온토포레시스, 신경전달물질 및 기타 화학물질을 포함한 미세전자기술에 의해 생명과 자연적으로 기능하는 뉴런에 매우 가까운 인공적으로 투여할 수 있으며, 그 활동은 동시에 기록될 수 있다. 이것은 그들의 약리학적 특성과 자연적인 역할을 해명하는데 사용된다.[6]

치료 용도

치료학적으로 기전약 투여(EMDA)는 피부를 통해 약이나 다른 화학물질을 전달한다.[7] 어떤 면에서는 바늘이 없는 주사인데, 비침습이라고 표현할 수도 있다. 전기장에 의존하지 않는 피부 패치와는 다르다. 그것은 자극적인 기전력에 의해 일반적으로 약물이나 생체 활성제인 충전된 물질을 피부를 통해 움직인다. 소량의 전류를 피부에 부착한 이온호르몬 챔버에 가하여 충전된 활성제 및 그 용제차량을 포함한다. 다른 챔버나 피부 전극은 리턴 전류를 전달한다. 하나 또는 두 개의 챔버는 활성 성분과 그 용제 차량을 포함하는 용액으로 채워진다. 양극이라고 불리는 양전하 방은 양전하 화학 종을 밀어내고 음전하로 불리는 음전하 방은 음전하 종을 피부 속으로 밀어 넣는다.[8]

그것은 몇몇 종류의 팔마 식물 다한증을 치료하는데 사용된다.[9] 다한증 치료에서는 보통 수돗물이 순한 형태와 중간 형태의 용액으로 선택되는 경우가 많다. 다한증의 매우 심각한 경우, 담금질 억제제인 글리코프로니움 브롬화 또는 글리코프로이트를 함유한 용액을 사용할 수 있다.[10][11]

진단 용도

아세틸콜린의 이온탑호레시스는 내피에 의존하는 질소산화물의 생성과 그에 따른 미세혈관 혈관 혈관관절화를 자극해 내피건강을 시험하는 방법으로 연구에 활용되고 있다. 아세틸콜린은 양극으로 충전되어 양극실에 배치된다.

필로카핀 이온토포레시스(Pilocarpine iontophoresis)는 낭포성 섬유증 진단의 일환으로 땀 분비를 자극하는 데 종종 사용된다.[12]

역이온토포레시스란 분자를 몸 안에서 제거해 검출하는 기법이다. 완충된 pH에서 피부의 음전하로 인해 나트륨이나 칼륨 이온과 같은 양이온에 대해 선택적으로 허용되어 전기전증을 유발하는 이온토포리스, 용제가 양극으로 흐르게 된다. 그리고 나서 전기분자들은 포도당을 포함한 중성적인 분자들이 피부를 가로질러 운반되는 전기영양증을 유발한다. 이것은 현재 피부 층에 걸쳐 혈당 감지가 가능한 글루코워치와 같은 기기에서 사용되고 있다.

참고 항목

참조

  1. ^ Guy, Richard H.; Kalia, Yogeshvar N.; Delgado-Charro, M.Begoña; Merino, Virginia; López, Alicia; Marro, Diego (2000). "Iontophoresis: electrorepulsion and electroosmosis". Journal of Controlled Release. 64 (1–3): 129–132. doi:10.1016/S0168-3659(99)00132-7. ISSN 0168-3659. PMID 10640651.
  2. ^ Reinauer, S.; Neusser, A.; Schauf, G.; Holzle, E. (1993). "Iontophoresis with alternating current and direct current offset (AC/DC iontophoresis): a new approach for the treatment of hyperhidrosis". British Journal of Dermatology. 129 (2): 166–169. doi:10.1111/j.1365-2133.1993.tb03521.x. ISSN 0007-0963. PMID 7654577. S2CID 9992535.
  3. ^ Prausnitz, Mark R; Langer, Robert (2008). "Transdermal drug delivery". Nature Biotechnology. 26 (11): 1261–1268. doi:10.1038/nbt.1504. ISSN 1087-0156. PMC 2700785. PMID 18997767.
  4. ^ Pikal, Michael J. (2001). "The role of electroosmotic flow in transdermal iontophoresis". Advanced Drug Delivery Reviews. 46 (1–3): 281–305. doi:10.1016/S0169-409X(00)00138-1. ISSN 0169-409X. PMID 11259844.
  5. ^ Bryne, John. "Iontophoresis of ACh". University of Texas Medical Center. Archived from the original on 2017-12-01. Retrieved 2013-07-30.
  6. ^ 커티스, D.R. (1964) 마이크로 전자동, 생물학 연구의 물리적 기법, vol. V, ed. W.L. Nastuk, Academic Press, pp. 144–190.
  7. ^ Dhote, V; Bhatnagar, P; Mishra, P. K.; Mahajan, S. C.; Mishra, D. K. (2012). "Iontophoresis: A Potential Emergence of a Transdermal Drug Delivery System". Scientia Pharmaceutica. 80 (1): 1–28. doi:10.3797/scipharm.1108-20. PMC 3293348. PMID 22396901.
  8. ^ "Iontophoresis". Electrotherapy on the Web. Tim Watson. Retrieved November 4, 2016.
  9. ^ Caufield, T.G. (2013). Iontophoresis to Treat Hyperhydrosis. Tim Caufield PhD LLC.[페이지 필요]
  10. ^ Walling, Hobart W.; Swick, Brian L. (2011). "Treatment Options for Hyperhidrosis". American Journal of Clinical Dermatology. 12 (5): 285–95. doi:10.2165/11587870-000000000-00000. PMID 21714579. S2CID 17897689.
  11. ^ Solish, Nowell; Bertucci, Vince; Dansereau, Alain; Hong, H. Chih-HO; Lynde, Charles; Lupin, Mark; Smith, Kevin C.; Storwick, Greg (2007). "A Comprehensive Approach to the Recognition, Diagnosis, and Severity-Based Treatment of Focal Hyperhidrosis: Recommendations of the Canadian Hyperhidrosis Advisory Committee". Dermatologic Surgery. 33 (8): 908–23. doi:10.1111/j.1524-4725.2007.33192.x. PMID 17661933. S2CID 3791845.
  12. ^ Sam, Amir H.; James T.H. Teo (2010). Rapid Medicine. Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-8323-9.[페이지 필요]

외부 링크