이온 포획
Ion trapping세포 생물학에서 이온 포획은 화학 물질의 pKa 값과 세포막의 [1][2]pH 차이로 인해 세포막을 가로질러 화학 물질의 높은 농도의 축적을 말한다.이것은 세포졸과 같은 산성 체액에 기본 화학 물질이 축적되고, 기초 체액에 산성 화학 물질이 축적되는 결과를 낳는다.
메커니즘
많은 세포들은 농도 구배에 반하여 세포 내부 또는 외부에 분자를 펌핑하는 다른 메커니즘을 가지고 있지만, 이러한 과정은 활성적인 것으로, 효소를 필요로 하고 세포 에너지를 소비한다는 것을 의미합니다.반면 이온 포획은 효소나 에너지를 필요로 하지 않는다.두 가지 모두 세포막의 반투과성을 수반한다는 점에서 삼투과와 유사하다.
세포는 세포 내부에 외부보다 산성 pH가 더 많습니다(위 점막 세포는 예외입니다).따라서, 부피바카인, 피리메타민과 같은 기본 약물들은 외부보다 세포 안에서 더 많이 충전된다.세포막은 비이온화(지용성) 분자에 투과성이 있다; 이온화(수용성) 분자는 쉽게 통과할 수 없다.염기성 화학물질의 비충전 분자가 세포막을 통과해 세포 안으로 들어오면 세포 내부의 pH가 낮아져 수소이온을 얻음으로써 전하가 되고, 따라서 다시 통과할 수 없게 된다.막 통과 평형이 유지되어야 하기 때문에, 이 과정을 반복하기 위해 또 다른 결합 분자가 세포 안으로 확산되어야 한다.따라서 세포 내부의 농도가 외부보다 몇 배나 높아집니다.약물의 비충전 분자는 세포막의 양쪽에 동일한 농도로 유지됩니다.
분자의 전하는 용액의 pH에 따라 달라진다.산성 매질에서는 염기성 약물이 더 많이 충전되고 산성 약물은 덜 충전된다.기본 매체에서는 그 반대가 참이다.예를 들어 Naproxen은 약한 산(pKa 값은 5.0)인 비스테로이드성 항염증제이다.위액의 pH는 2.0입니다.이는 pH와 pKa의 3배 차이(로그 스케일로 인해)이므로 충전된 농도와 충전되지 않은 농도는 1000배 차이가 난다.이 경우 충전된 나프록센 분자 1개당 pH [3]2에서 충전되지 않은 나프록센 분자는 1000개입니다이것이 pH가 알칼리성인 장에서 약한 산과 약한 염기가 더 잘 흡수되는 이유이다.용액의 pH가 용해된 약물의 pKa와 같으면 약물의 50%가 이온화되고 나머지 50%는 결합된다.이것은 헨더슨-하셀발치 [citation needed]방정식으로 설명된다.
약동학
이온 포획은 염기성(알칼린) 약물이 위(예: 모르핀)로 분비되는 이유이며, 여기서 pH는 산성이고, 산성 약물은 알칼리성인 소변으로 배설된다.마찬가지로 약한 염기인 암페타민과 함께 중탄산나트륨을 섭취하면 암페타민(위내)의 흡수가 더 잘 되고 배설량(뇨중)이 줄어들어 작용이 길어진다.이온 포획은 특정 항암 화학요법의 [4]부분적인 실패를 야기할 수 있다.
이온 포획은 또한 약리학 이외에도 중요하다.예를 들어, 약산성 호르몬이 세포의 세포에 축적되도록 합니다.이것은 많은 호르몬이 감지되는 세포외 환경에서 호르몬의 외부 농도를 낮게 유지하는 데 중요하다.이온포획을 하는 식물호르몬의 예로는 아브시스산, 지베렐산, 레티노산 등이 있다.이온트랩을 받는 동물호르몬의 예로는 프로스타사이클린과 류코트리엔이 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Stephanie T. Weiss (1 January 2009). High-Yield Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 3–. ISBN 978-0-7817-9273-8.
- ^ D. T. Okpako (22 February 1991). Principles of Pharmacology: A Tropical Approach. Cambridge University Press. pp. 118–. ISBN 978-0-521-34095-3.
- ^ http://www.angelfire.com/tx5/scribe2003/scribe/august/F081709.doc[베어 URL DOX/DOCX 파일]
- ^ Mahoney BP, Raghunand N, Baggett B, Gillies RJ (Oct 2003). "Tumor acidity, ion trapping and chemotherapeutics.I Acid pH affects the distribution of chemotherapeutic agents in vitro". Biochem Pharmacol. 66 (7): 1207–18. doi:10.1016/s0006-2952(03)00467-2. PMID 14505800.