암연구소

Institute of Cancer Research
암연구소
Institute of Cancer Research logo.jpg
유형공공의
확립된1909[1]
기부금240만 파운드(2016년 7월 31일 기준)[2]
예산£110만(2015-16)[2]
회장루크 존슨[3]
재상프린세스 로열 (런던 대학교)
최고 경영자폴 워크맨[4]
행정직원
1,075(2011년 평균)[1]
학생들280 (2019/20)[5]
학부생(2019/20)[5]
대학원생280 (2019/20)[5]
위치,
캠퍼스어반
학생 인구 순위제210회 (169회)
소속런던의 대학교
웹사이트www.icr.ac.uk

암 연구 연구소(ICR)는 영국 런던에 있는 런던 대학의 공공 연구 기관이자 회원 기관으로, 종양학을 전문으로 하고 있다.[6] 1909년 로열 마스덴 병원의 연구과로 설립되었고, 2003년 런던 대학교에 입학하였다.[7] 그것은 암의 기본 원인이 DNA에 대한 손상이라는 것을 포함하여, 많은 획기적인 발견에 책임이 있다.[8]

ICR은 런던 중부 첼시와 런던 남서부의 서튼에 있는 부지를 차지하고 있다. ICR은 대학원 과정과 연구 학위를 모두 제공하고 있으며 현재 약 340명의 학생들이 있다. ICR은 Royal Marsden 병원과 함께 유럽에서 가장 큰 종합 암 센터를 형성하며,[9] 타임즈 고등교육 2014 연구 우수 프레임워크 표에서 모든 영국 고등 교육 기관 중 1위를 차지했다.[10] 임상의학에서는 83%가, 생물과학에서는 ICR의 학문적 연구의 96%가 세계 선도적 또는 국제적으로 우수한 것으로 평가되었다(4* 또는 3*).[11]

2015-16년 기관의 연간 소득은 1억6,210만 파운드였으며, 이 중 6,170만 파운드는 연구 보조금과 계약에서 나온 것이며, 지출은 1억1,120만 파운드였다.[2] ICR은 정부 기관인 영국 고등교육 기금 위원회, 정부 연구 위원회 기관 및 웰컴 트러스트, 암 연구 영국, 유방암 나우, 블러드와이즈 의 자선 단체로부터 외부 보조금 지원을 받는다. 그것은 또한 유산과 공공 및 기업 기부로부터 자발적인 수입을 받는다. ICR은 또한 다양한 암 연구 프로젝트를 지원하는 데 도움이 되는 많은 모금 호소와 캠페인을 운영하고 있다.[12]

위치들

서튼 암연구소

ICR은 체스터 비티 연구소와 ICR 기업 사무소를 포함한 런던 중부 첼시의 두 부지를 차지하고 있다. 런던 남서부의 서튼에 있는 세 번째 장소에는 더 많은 연구 시설이 있다.

리서치

ICR은 세 가지 주요 연구 주제인 유전적 역학, 분자 병리학, 치료적 발달에 초점을 맞춘 연구를 추구한다. 이러한 연구 분야는 개인화된 암 치료의 발전을 위해 필수적이다.

이를 위해 ICR과 로열 마스덴은 2012년 11월 20일 서튼 사이트에 문을 연 전용 1,700만 파운드의 분자병리학센터(CMP)를 완공했다.[13] 이 센터는 암의 특정 분자 결함을 목표로 하는 새로운 "개인화된" 치료법을 설계하기 위해 다양한 암 유형의 유전적 구성에 대한 정보의 가용성을 이용한다. CMP는 또한 환자가 최상의 결과를 위해 최적의 약물을 제공받도록 보장함으로써 치료의 혜택을 가장 많이 받을 사람을 정확하게 예측하는 분자 진단 기법을 개발하는 것을 목표로 한다. CMP는 유방암, 전립선암, 소아암에 대한 조직의 기존 전문지식을 기반으로 하며, 위장암, 신장암, 집내암, 흑색종, 머리암 및 목암과 같은 다른 암에 새로운 발전 기회를 제공할 것이다.

2016년 3월 ICR은 2,000만 파운드의 Centre for Cancer Imaging을 개소했는데, 이 Centre for Cancer Imaging은 더 나은 암 진단과 치료 기법을 개발하기 위해 다양한 영상 기법의 전문가들이 함께 일한다.[14]

이 기관의 연구 방향은 제휴 관계를 강화하면서 핵심 연구 분야를 개발하는 것을 목표로 하는 ICR 과학 전략 2010-2015에 제시되어 있다. 그것의 네 가지 목표는 마스덴과의 독특한 관계를 유지, 개발 및 활용하는 것이다; 기초 연구와 응용 연구의 균형 잡힌 포트폴리오를 보장하는 것; 환자와 종양의 유전적 구조에 대한 치료 제도를 개발하고, 최고의 직원을 모집하고, 유지하고, 동기부여하는 것이다.[15]

티칭

ICR은 주로 임상 및 의료용 종양학 등록자를 대상으로 하는 모듈식 과정인 종양학 프로그램에서 MSc를 운영하고 있다.[1] 이 과정은 수료증, 수료증, MSc 학위 레벨에서 종료 지점이 있다.[1]

역사

1909년에서 1970년까지

ICR은 1909년 알렉산더 페인을 초대 이사장으로 하여 더 암 병원(로얄 마스덴 병원)에 인접한 새로운 실험실 건물이 설립되면서 설립되었다.[7] 1910년 로버트 녹스는 암 병원의 전기 및 전파치료과장으로 임명되었고 영국에서 치료와 진단을 위해 전문적으로 설계된 최초의 엑스레이부를 설립했다. 암병원 연구소는 1911년 코너트 공작 아서 왕자에 의해 정식으로 문을 열었다. 1921년 Archibald Leitch 교수는 The Cancer Hospital 연구소장으로 임명되었다. 이 연구소는 1927년 런던 대학교의 대학원생이 되었다.[7] 1931년 어니스트 케나웨이 FRS 경은 이 연구소의 소장이 되었다. 1932년 켄나웨이 교수팀은 생쥐에게 암을 유발하는 화학 성분 중 하나라고 밝힌 석탄 타르와 고립된 벤조[a]피렌을 분류했다. 이것들은 순수한 화학 물질이 암을 유발할 수 있다는 것을 보여주는 첫 번째 연구 결과였다. 1936년에 케나웨이 교수는 흡연폐암 사이의 연관성의 가능성을 제안했다. 암병원 연구소는 1939년 첼시 풀럼로드의 새로운 부지로 이전하여 체스터 비티 연구소로 개칭되었다.

1946년 알렉산더 하도우 FRS FRSE(1907~1976) 교수는 체스터 비트티 연구소의 소장이 되었다. 그는 1969년,[16] 1947년, 연구소에서 연구를 수행하던 중 데이비드 갤턴 교수가 성인 백혈병 치료에 아미노프테린(메토트렉세이트 약의 전신)을 사용한 세계 최초의 의사가 되어 일부 암 환자에게서 완쾌를 초래했다.[7]

1940년대 Haddow는 유럽 최초로 로열 마스덴 병원과 협력하고 Galton의 지도하에 임상 화학요법 연구소를 설립했다. 이 파트너십은 당시 암환자의 임상시험을 위해 마약 발견을 직접 파트너 병원으로 가져갈 수 있었던 점에서 독특했다. 이 부대는 연구소가 1950년대 부술판(밀레란), 클로로암부실(루케란), 멜팔란(알케란) 등 3가지 화학요법을 성공적으로 발견하게 했다.[7]

1952년 ICR의 에릭 보이랜드는 암을 유발하는 특정 화학물질이 DNA 분자를 손상시키는 알킬화 메커니즘을 통해 DNA와 반응할 것을 제안했다. 1964년 ICR의 후속 연구에서 피터 브룩스 교수와 필립 롤리 교수는 화학 발암물질이 DNA를 손상시켜 돌연변이를 일으키고 종양이 형성되면서 작용한다는 것을 증명해 보였으며, 암이 돌연변이를 기반으로 한 유전병임을 증명했다.[7]

1954년에 그 연구소는 공식적으로 The Institute of Cancer Research (ICR)로 이름이 바뀌었다. ICR은 1956년 서리 서튼에 제2캠퍼스를 설립했다. 1961년 ICR에서 일하는 동안, 자크 밀러 교수는 면역 반응의 탑재에 필수적인 특별한 종류의 림프구(T세포)의 보고로서 흉선의 면역학적 역할을 발견했다.

1970년부터 2000년까지

ICR의 과학자들은 세계에서 가장 널리 사용되는 항암제 중 하나인 카보플라틴(Paraplatin)의 개발에 중요한 역할을 했다.[17] 카보플라틴의 개발은 1970년 미국의 과학자들이 백금성 화합물 시스플라틴이 많은 종양에 효과가 있지만 심각한 부작용을 가지고 있다는 것을 발견한 후 시작되었다. 케네스 해랩과 톰 코너스 교수, 힐러리 캘버트 교수, 이브 윌츠호 병원 컨설턴트를 포함한 ICR과 RMH 과학자 및 임상의로 구성된 팀은 그 잠재력은 물론 독성이 덜한 대안의 필요성도 인정했다.[18] 화학 및 귀금속 회사인 존슨 매티와 협력하여 ICR 과학자들은 300여 개의 서로 다른 백금 함유 분자를 평가하여 일련의 2세대 화합물을 개발했는데, 이 중 카보플라틴이 선두로 선택되었다. 카보플라틴 1차 임상시험은 1981년 실시됐으며 1986년 파플라틴(Bristol-Myers 제조)으로 상업적으로 시작됐다.[19] 2012년 현재 난소와 폐를 포함한 다양한 암에 카보플라틴이 사용되고 있다. 이러한 백금 기반의 항암제 개발을 위해 ICR은 Royal Marsden 병원, Johnson Matthees plc와 함께 1991년에 기술 성과로 여왕상을 받았다.

1980년대 힐러리 칼버트 교수 등 ICR의 과학자들과 켄 해랩 앤 잭맨은 결장암과 기타 암 치료를 위해 활발히 활동하는 약물인 Ralttrexed (Tomudex)를 ICR에서 개발했다. 1983년 크리스 마셜 FRS 교수와 앨런 홀 FRS 교수가 이끄는 ICR 체스터 비티 연구소의 연구팀은 최초의 인간 암 변형 유전자(온코제네즈) 중 하나인 N-RAS를 발견했다. 앨런 홀 교수는 1992년에 동물 세포의 운동성 행동에 대한 분자 메커니즘(세포 대 세포 부착 및 세포 이동)이 특정 GTPase-단백질(Rho and Rac)에 의한 세포골격계 조립의 제어를 통해 이루어진다는 사실을 발견했다. 세포 운동성은 전이(인체 주변 종양의 확산) 시 암세포 행동의 핵심 특징이기 때문에 이번 발견은 암 연구에서 근본적인 의의가 있다.

1994년 마이클 스트랫튼이 이끄는 ICR 팀은 유방암, 전립선암, 난소암과 연관되어 있는 BRCA2 유전자를 발견했다.[20][21][22][23][24] ICR의 돌파구 유방암 연구 센터의 앨런 애슈워스의 연구팀은 BRCA2 유전자의 돌연변이와 암세포의 DNA 복구 경로 운영 사이의 연관성을 확립했다. 이는 이후 암세포의 DNA 복구 경로를 표적으로 하는 PARP 억제제올라파립의 개발로 이어졌다.[25] 2009년 6월 올라파립 1단계 실험 결과, BRCA1BRCA2 돌연변이를 가진 환자의 절반 이상이 종양이 줄어들거나 안정화된 것으로 나타났다.[26] 이 약은 또한 암이 그들의 DNA 수리 경로의 오류와 관련이 있는 다른 환자들에게도 유용할 수 있다고 여겨진다.[27]

1999년, 첼시에 있는 체스터 비티 연구소는 1999년 프린스 오브 웨일스에 의해 개원된 돌파구 토비 로빈스 유방암 연구소를 통합하기 위해 재개발되고 확장되었다.[7]

2000년 현재

2000년에 ICR의 Michael Stratton 교수는 암 게놈 프로젝트를 시작했는데, 이것은 특정 암에 책임이 있는 유전자를 확인하기 위해 암세포의 모든 인간 유전자를 검사하기 위해 인간 게놈 서열에서 얻은 지식을 활용하기 위한 것이었다. 이 프로젝트는 캠브리지 근처의 웰컴 트러스트 생거 연구소의 게놈 염기서열 분석 시설에서 설립되었으며, 그 중 스트랫턴 교수가 현재 소장을 맡고 있다. 암 게놈 프로젝트의 첫 번째 주요 업적 중 하나는 ICR의 과학자 크리스 마셜, 리처드 마라이스와 협력하여 암 유전자 BRAF의 특성화였다. 2002년 6월에 발표된 ICR 팀의 연구는 BRAF 유전자의 손상이 70%의 흑색종 피부암을 유발할 수 있다는 것을 밝혀냈다.[28][29] 이것은 악성 흑색종 치료를 위한 신약 개발을 가속화하는 데 도움이 되었다. 2002년부터 ICR은 유전자가 결함이 있는 흑색종과 다른 암에서 BRAF를 억제하는 약을 개발하기 위해 노력해왔다.[30]

2004/05년부터 5년간, ICR은 매년 평균 2개의 약물 개발 후보를 개발했다. 2006년부터는 주요 제약회사에 다음과 같은 세 가지 새로운 항암제 시리즈를 허가했다. Hsp90 노바티스 억제제, PKB 억제제 아스트라제네카 억제제, PI3키나제 억제제 제넨텍 억제제. Piramed에 의해 Genentech에 허가된 PIl3Kinase 억제제 GDC-0941은 다양한 인간 암에서 잠재력을 가지고 있는 것으로 생각된다. 실험실 실험에서, ICR 과학자들은 그 약이 교모세포종(뇌종양의 가장 흔한 형태)의 성장을 감소시켰고, 난소종양의 성장을 감소시켰으며, 다른 연구들에서 그것은 다른 인간 암에서 파생된 세포선에 대해 활동적이었다는 것을 발견했다.[31]

ICR은 The Royal Marsden NHS Foundation Trust와 함께 유망한 새로운 전립선암 치료제인 Abiraterone을 시험했고, 그것을 발견하여 개발했다.[32] 2010년 10월 무작위적으로 통제된 위약 3단계 실험은 아비라테론이 말기 전립선암에 걸린 일부 남성들에게 생존을 연장할 수 있다고 보고했다.[33] 얀센제약이 후원한 이번 임상시험에는 13개국 1195명의 전립선암이 표준치료제 접종을 중단한 환자가 참여했다. 아비라테론은 기존 항암화학요법과 관련된 많은 불쾌한 부작용 없이 위약에 비해 환자의 평균 생존 기간을 10.9개월에서 14.8개월로 연장했다. FDA는 2011년 4월 미국에서 판매되는 이 약을 '지티가'라는 상표명으로 승인했다.[34]

참고 항목

참조

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좌표: 51°20′40″n 0°11′21″w / 51.34435°N 0.18921°W / 51.34435; -0.18921