하플로그룹 L-M20

Haplogroup L-M20
하플로그룹 L-M20
원산지가능시간30,000[1] - 43,000년 BP[2]
원산지가능중동, 서아시아, 남아시아 또는 파미르 산맥
조상LT
돌연변이 정의M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879[web 1]
최고 주파수시리아 락까, 발로치스탄, 북부 아프가니스탄, 카르나타카, 타르칸, 자츠, 칼라시, 누리스타니스, 부루쇼, 파슈툰스, 라즈, 아프샤르 마을, 파시아, 베네토, 남부 티롤

하플로그룹 L-M20SNPs M11, M20, M61 및 M185에 의해 정의된 인간 Y-DNA 하플로그룹입니다.하플로그룹 K의 2차 후손이자 하플로그룹 LT의 1차 분지로서, 하플로그룹 L은 현재 대체 계통발생학명 K1a를 가지고 있으며, 하플로그룹 T(일명 K1b)의 형제입니다.

L-M20의 존재는 발로치스탄(28%),[3] 아프가니스탄 북부(25%),[4] 인도 남부(19%)[5]의 토착 인구에서 정점을 찍으며 남아시아 전역에서 다양한 수준으로 관찰되었습니다.분류아프가니스탄, 타지키스탄, 아나톨리아에서도 발생하며, 이란에서는 더 낮은 빈도로 발생합니다.또한 코카서스, 유럽중앙 아시아 지역에서 수천 년 동안 매우 낮은 수준으로 존재해 왔습니다.L2(L-L595)는 유럽과 서아시아에서 발견되었지만 매우 희귀합니다.

계통수

하플로그룹 L-M20에 이용할 수 있는 몇 가지 확인되고 제안된 계통발생 나무가 있습니다.과학적으로 받아들여지는 것은 Karafet 2008에서 출판되고 그 후에 업데이트된 Y-Chromosome Consortium (YCC)입니다.새로 등장하는 과학을 보여주는 나무 초안이 텍사스 휴스턴의 게놈 연구 센터에서 토마스 크렌에 의해 제공되고 있습니다.[web 1]국제 유전자 계보 학회(ISOGG)에서도 아마추어 나무를 제공하고 있습니다.

게놈 연구 센터의 하플로그룹 L-M20을 위한 나무 초안에 참여한 토마스 크렌입니다.[web 1]

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22,M295,PAGE00121
      • L-M317 (L1b) M317,L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
      • L-L1304L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357,L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305,L1306,L1307
    • L-L595(L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

오리진스

L-M20은 하플로그룹 K-M9의 후손인 [6][7]하플로그룹 LT의 후손입니다.[8][7] 스펜서 웰스 박사에 따르면, L-M20은 파미르 산맥에 도달한 후 남쪽으로 이주한 K-M9 후손에서 비롯되었습니다.[9]이 씨족은 약 3만 년 전에 인도에 도착했습니다.따라서 M20 마커의 첫 번째 소지자는 인도나 중동에서 태어났을 것이라는 가설이 있습니다.[9]대부분의 다른 연구들은 L-M20의 서아시아 기원을 제안했고 인더스 계곡에서의 확장을 신석기 농부들과 연관시켰습니다.[10][11][12][13][14][15]유전학 연구에 따르면 L-M20은 인더스 밸리 문명의 최초 창조자들의 하플로그룹 중 하나일 수 있습니다.[3][16]맥엘리브와 퀸타나-머치는 인더스 밸리 문명에 대해 다음과 같이 썼습니다.

한 Y-염색체 하플로그룹(L-M20)은 파키스탄에서 14%의 높은 평균 주파수를 가지고 있기 때문에 주파수 분포가 다른 모든 하플로그룹과 다릅니다.L-M20은 더 낮은 주파수이지만 인도, 타지키스탄, 우즈베키스탄, 러시아 등 인접 국가에서도 관측되고 있습니다.이 혈통의 빈도 분포와 추정 팽창 시간(약 7,000 YBP) 모두 인더스 계곡에서의 확산이 신석기 시대의 지역 농경 집단의 확장과 관련이 있을 수 있음을 시사합니다.[17]

센굽타 외.2006년에, L1-M76(L1a1), L2-M317(L1b) 및 L3-M357(L1a2)의 하플로그룹 L의 세 하위 분지를 관찰했습니다.[5]하플로그룹 L의 거의 모든 인도인 구성원들은 L1에서 파생되었으며, L3-M357은 산발적으로만 발생합니다(0.[18][19]4%).반대로 파키스탄에서는 L3-M357 아클레이드가 L-M20 염색체의 86%를 차지하며 전체적으로 6.8%의 중간 빈도에 도달합니다.[20]L1-M76은 인도에서 7.5%, 파키스탄에서 5.1%의 빈도로 발생하며, 인도 서부 해안의 Maharashtra 지역에서 최대 분산 분포를 나타냄.[21]

지리적 분포

인도에서 L-M20은 드라비다 카스트들 중에서 더 높은 빈도를 가지고 있지만 인도-아리아 카스트들에서는 다소 더 적습니다.[5]파키스탄에서는 발로치스탄에서 가장 빈도가 높습니다.[22]

중앙아시아서남아시아(아라비아, 이라크, 시리아, 터키, 레바논, 이집트, 예멘 포함), 남유럽(특히 지중해에 인접한 지역)에서도 낮은 빈도로 발견되고 있습니다.[citation needed]

상업 실험실에서 Y-염색체를 테스트한 사람과 같은 비과학적 출처에서 수집된 [web 2]예비 증거는 하플로그룹 L-M20의 대부분의 유럽 사례가 남아시아 인구 중 일반적으로 하플로그룹 L의 하위 분류 중 가장 희귀한 L2-M317에 속할 수 있음을 시사합니다.[web 2]

남아시아

인디아

드라비다 카스트(ca. 17-19%) 중에서는 빈도가 높지만, 인도-아리아 카스트(ca. 5-6%)에서는 다소 낮습니다.[5]하플로그룹 L-M20의 존재는 부족 집단들 사이에서 매우 드물다(ca. 5,6-7%)(Cordaux 2004, Sengupta 2006, Thamseem 2006).그러나 L-M11이 68%로 발생하는 우타라 칸나다의 코로바 부족은 예외입니다.[23]

L-M20은 구자라트주나가르 지역 출신의 바르와드 카스트에서 38%, 차란 카스트에서 21%가 발견되었습니다.(Shah 2011) 카르나타카 우타라 칸나다 출신의 카레 보칼 부족에서도 17%로 보고되었습니다.(샤 2011) 주나가르 지역과 우타라 칸나다의 다른 개체군에서도 낮은 빈도로 발견됩니다.L-M20은 북인도 자트족 중 단일 남성 혈통(36.8%)이 가장 많고 잠무와 카슈미르구자르족 중에서도 16.33%에 달합니다.[16][24]또한 콘칸[25] 지역의 콘카나사 브라만들 사이에서는 18.6%, 마하라슈트라마라타들 사이에서는 15%로 발생합니다.[26]L-M20은 Vokkaligas 지역에서 32.35%, 카르나타카의 Lingayats 지역에서 17.82%로 발견됩니다.[27]L-M20은 칼라르족(카스테족)의 48%, 사우라슈트라족의 26%, 암발라카라르족의 20.7%, 이옌가르족의 16.7%, 타밀나두이예르족의 17.[28][26]2%에서도 발견됩니다.L-M11은 인도 유대인들 사이에서 8-16%의 빈도로 발견됩니다.[29]펀자브에서 L-M20의 주파수는 총 12%입니다.[19]Siddis의 2%도 L-M11과 함께 보고되었다(Shah 2011) Haplogroup L-M20은 현재 인도 인구에서 전체 빈도 ca. 7-15%[Footnote 1]로 존재합니다.

파키스탄

하플로그룹 L-M20이 가장 많이 밀집한 곳은 파키스탄 인더스강변으로 기원전 3300-1300년 동안 인더스밸리 문명이 번성하여 기원전 2600-1900년 사이에 성숙기를 맞았습니다. 발로치스탄 지방은 28%[22]로 L-M357의 빈도와 다양성이 가장 높고 파키스탄 일반 인구 중에서 중간 정도의 분포를 보였습니다.11.6% (Firasat et al. 2007).파슈툰족발로치족과 같은 아프가니스탄 민족에서도 발견됩니다.L-M357은 Burusho (약 12% (Firasat et al. 2007) 및 Pashtuns (약 7% (Firasat et al. 2007)에서 자주 발견됨),

Julie di Christofaro et al. 2013에 따르면, 발로치족 중 L1a와 L1c는 24%, 드라비다어를 사용하는 브라후이족 중 L1a와 L1c는 8%, 칼라시족 중 L1c는 25%, 부루쇼족 중 L1c는 15%, Makranis족 중 L1a-M76과 L1b-M317은 2%, L1c는 신디스족의 3.6%에서 발견됩니다.[30]L-M20은 파시스에서 17.78%로 발견됩니다.[31]L3a는 파키스탄아프가니스탄누리스탄 사람들 중 23%에 해당합니다.[32]

L-PK3는 파키스탄 북서부 Kalash의 약 23%에서 발견됩니다(Firasat et al. 2007).

중동 아나톨리아

L-M20은 시리아 북부 도시 락까 출신 시리아인의 51%에서 발견되었는데, 이들은 몽골 집단 학살로 인해 이전 주민들이 전멸하고 최근 러시아에서 온 현지 베두인 인구와 체첸 전쟁 난민들에 의해 다시 인구가 증가했습니다(El-Sibai 2009).이스라엘 드루즈하플로그룹 L-M20의 소규모 샘플에서는 20개 중 7개(35%)에서 검출됐습니다.그러나 더 큰 표본에 대한 연구에 따르면 L-M20은 이스라엘 드루즈에서 평균 5%,[Footnote 2] 레바논 드루즈에서 평균 8%이며 59명의 시리아 드루즈 표본에서는 발견되지 않았습니다.[Footnote 3]하플로그룹 L-M20은 레바논인의 2.0%(1/50)~5.25%(48/914)에서 발견되었습니다(잘루아 2008).

인구 분배 원천
터키 아프샤르 마을 57%, 흑해 지역 12%(10/83), 터키 내 터키인 6.6%(7/106), 4.2%(1/523 L-M349 및 2/523 L-M11(xM27, M349)) Cinnio ğlu 2004, Gokcumen 2008
이란 54.9% (42/71) 린 사제 조로아스터리안 파시스
남이란 22.2% L1b 및 L1c(2/9)
Kordestan의 쿠르드족 8%~16% L2-L595, L1a, L1b 및 L1c (2-4/25)
동부 이란 페르시아인의 9.1% L-M20 (7/77)
3.4% L-M76(4/117) 및 2.6% L-M317(3/117)
이란 남부에서 총 6.0%(7/117)의 하플로그룹 L-M20.
3.0%(1/33) L-M357
동 아제리스에서 아제리스의 L1c-M357 4.2% (1/21)
에스파한의 페르시아인 4.8% L1a 및 L1b(2/42)
Regueiro 2006, Di Christofaro 2013, Malyarchuk 2013
시리아 락까시리아인 51.0% (33/65), 동시리아인 31.0% 엘시바이 2009
라즈 41.7%(15/36) L1b-M317 [citation 필요]
사우디 아라비아인 15.6% (L-M76의 4/32, L-317의 1/32) 1.91% (2/157=1.27% L-M76, 1/157=0.64% L-M357) 아부 아메로 2009
쿠르드족 터키 남동부 쿠르드족 3.2% 플로레스 2005
이라크 3.1%(2/64) L-M22 산체스 2005
아르메니아인 1.63%(12/734) ~ 4.3%(2/47) Weale 2001 and Wells 2001
오만인 1% L-M11 루이스 2004년
카타르시스 2.8%(2/72L-M76) 카데나스 2008
아랍에미리트연합 3.0%(4/164 L-M76 및 1/164 L-M357) 카데나스 2008

중앙아시아

아프가니스탄

아프가니스탄의 파슈툰족 남성 혈통에 대한 연구에 따르면, 하플로그룹 L-M20은 전체 빈도가 9.5%로 그들 중 두 번째로 풍부한 남성 혈통을 가지고 있습니다.[33]힌두쿠시 산맥 양쪽에 분포하는 분포는 상당한 차이를 보이는데, 아프가니스탄 북부 파슈툰족의 25%가 이 계통에 속하는데 비해 남부에서는 남성이 4.8%에 불과합니다.[33]구체적으로, 파라그룹 L3*-M357은 북부(20.5%)와 남부(4.1%)[33]의 아프간 파슈툰 중 L-M20 염색체의 대부분을 차지합니다.더 적은 수의 표본을 포함한 이전 연구에서는 L1c가 아프가니스탄 파슈툰족 남성 혈통의 12.24%를 차지한다고 보고했습니다.[34][35]L1c는 아프가니스탄의 발록족 중에서도 7.69%에 해당합니다.[34]그러나 L1a-M76은 발록족(20[35]~61.54%)[35] 사이에서 훨씬 더 높은 빈도로 발생하며 키르기스스탄, 타지크족, 우즈베키스탄, 투르크멘 인구에서 더 낮은 수준으로 발견됩니다.[35]

인구 분배 원천
타직스 발흐 주의 22.5%(9/40), 11.1%(6/54) L1a 및 L1c, 사만간 주의 9.0%(7/78), 6.3%(1/16) L1c, 바다흐샨 주의 5.4%(2/37) L1c 2013년 말리르추크웰스 2001
우즈벡인 발흐 주의 20%(1/5) L1c, 사르에폴 주의 14.3%(4/28) L1a 및 L1c, 자우잔 주의 7.5%(7/94) L1a, L1b 및 L1c, 3.0%(11/366) ~ 3.7%(2/54) Wells 2001, Karafet et al. 2001Di Christofaro 2013
위구르족 키르기스스탄 L1c-M357 16.7% (1/6) 디 크리스토파로 2013
파미리스 슈그나니 16%(7/44), 이스카시미스 12% 3/25, 바르탕기 0/30 웰스 2001
하자라스 발흐 주 12.5%(1/8) L1a, 바미얀 주 1.9%(2/69) L1a 디 크리스토파로 2013
야뇨비스속 9.7% (3/31) 웰스 2001
부하라아랍인 아랍인 9.5% (4/42) 웰스 2001
파슈툰스 쿤두즈 주의 9.4%(5/53) L1a 및 L1b, 바글란 주의 2.9%(1/34) L1c 디 크리스토파로 2013
둥간스 키르기스스탄 L1c 8.3% (1/12) 디 크리스토파로 2013
위구르족 (Lopliks) 7[36].8% (5/64) L-M357, Lopnur , Qarchugha 마을, 신장 리우 2018
카라칼팍스 주 4.5% (2/44) 웰스 2001
위구르족 4.4% (3/68) Karafet et al. 2001 and Hammer 2005[Footnote 4]
투르크멘족 자우잔L1a 4.1% (3/74) 디 크리스토파로 2013
첼칸족 4.0% (1/25) 덜릭 2012, 덜릭 2012
키르기스 키르기스스탄 북서부 2.7%(1/37) L1c, 중앙 키르기스스탄 2.5%(1/40) L1a 디 크리스토파로 2013
카잔 타타르족 2.6% (1/38) 웰스 2001
후이 1.9% (1/54) 카라페트 외 2001
바시키르스 0.64% (3/471) 로보브 2009

동아시아

동아시아 인구에서 Y-DNA의 표본을 연구하는 연구자들은 하플로그룹 L을 정의하는 돌연변이에 대해 그들의 표본을 거의 실험하지 않았습니다.그러나 발리어(13/641 = 2.0% L-M20), 한중국어(1/57 = 1.8%), 사카어타이미르어의 돌간(1/67 = 1.5% L-M20) 및 한국인(3/506 = 0.6% L-M20) 샘플에서 하플로그룹 L의 돌연변이가 검사 및 검출되었습니다.

유럽

O의 기사.학술지 사이언스(2000년 11월 10일 290권)에 발표된 Semino 등은 조지아, 그리스, 헝가리, 칼라브리아(이탈리아), 안달루시아(스페인) 샘플의 약 1%에서 3%에서 하플로그룹 L을 정의하는 돌연변이 중 하나인 M11-G 돌연변이의 검출을 보고했습니다.본 연구에서 분석된 표본의 크기는 일반적으로 상당히 작았으므로 지중해 유럽 인구 중 하플로그룹 L-M20의 실제 빈도는 Semino et al.에 의해 보고된 것보다 약간 낮거나 높을 가능성이 있습니다.그러나 서남아시아와 유럽에서 하플로그룹 L-M20의 분포를 보다 정확하게 설명한 연구는 현재까지 없는 것으로 보입니다.

인구 분배 원천
파시아, 이탈리아 Fascians L-M20의 19.2% [citation 필요]
논스탈, 이탈리아 Nonesi L-M20의 10% 디 자코모 2003
삼니움, 이탈리아 아퀼라니스 L-M20의 10% 보티니 2013
비첸차, 이탈리아 베네치아 L-M20의 10% 보티니 2013
남티롤, 이탈리아 발바디아 출신의 라딘 화자 8.9%, 발바디아 8.3%, 푸스터 밸리 2.9%, 발바디아 출신의 독일어 화자 2.2%, 어퍼 빈슈가우 출신의 독일어 화자 2%, 로어 빈슈가우 출신의 독일어 화자 1.9%, 볼차노 출신의 이탈리아어 화자 1.7% 피클러 2006년토마스 2007년.
조지아인 갈리에 사는 조지아인의 20%(2/10), 초하타우리에 사는 조지아인의 14.3%(2/14), 마트빌리에 사는 조지아인의 12.5%(2/16), 아바샤에 사는 조지아인의 11.8%(2/17), 바그다티에 사는 조지아인의 11.1%(2/18), 가르다바니에 사는 조지아인의 10%(1/10), 아디게니에 사는 조지아인의 9.1%(1/11), 오말로에 사는 조지아인의 6.9%(2/29), 구르자니에 사는 조지아인의 5.9%(1/17), 구르자니에 사는 조지아인의 5.9%(1/17).Lentekhi 및 1.5%(1/66) L-M357(xPK3) ~ 1.6%(1/63) L-M11의 조지아인 중 바타글리아 2008, 세미노 2000, 타르크니쉬빌리 2014
다게스탄, 러시아 다게스탄 체첸 10%, 아바르 9.5%(4/42), 타츠 8.3%(2/24), 샤말린 3.7%(1/27) 유누스바예프 2006, Caciagli 2009
아르한겔스크 러시아인의 5.9% L1c-M357 [citation 필요]
에스토니아 L2-L595 및 L1-M22는 에스토니아인의 5.3%, 3.5%, 1.4% 및 0.8%에서 발견됨 스코차리 2001라팔라이넨 2008
발카리아인, 러시아 5.3%(2/38) L-M317 바타글리아 2008
포르투갈 코임브라 5.0% 벨레자 2006
불가리아 불가리아인의 3.9% [citation 필요]
플랑드르 L1a*: Mechelen 3.17% Turnhaut 2.4% Kempen 1.3%L1b*: 웨스트 플랑드르이스트 플랑드르의 0.74% Larmuseau 2010Larmuseau 2011
안티페로보 러시아인의 2.3% [citation 필요]
동티롤, 오스트리아 L-M20은 B 지역의 티롤린의 1.9%에서 발견됩니다(이젤, 로어 드라우, 데프레겐, 버겐, 칼스 계곡). [citation 필요]
기푸스코아, 바스크 지방 Gipuzkoan의 1.7%에서 L1b가 발견됩니다. 2011년젊음
노르트 티롤, 오스트리아 L-M20은 라우트티롤린의 0.8%에서 발견됩니다. [citation 필요]

서브클레이드 분포

L1(M295)

L-M295는 서유럽에서 남아시아까지 발견됩니다.[Footnote 5]

L1 서브클레이드는 코모로 제도에서도 낮은 주파수에서 발견됩니다.[41]

L1a1 (M27)

L-M27은 인도인의 14.5%와 스리랑카인의 15%에서 발견되며, 파키스탄, 이란 남부 및 유럽의 다른 인구에는 중간 정도의 분포를 보이지만 중동 아랍 인구는 약간 더 많습니다.[citation needed]Siddi(2%)[42] 에서도 매우 미미한 존재감을 보이고 있습니다.

L1a2(M357)

L-M357은 부루쇼, 칼라샤, 자츠, 파슈툰스에서 자주 발견되며, 파키스탄,[43] 조지아, 체첸,[44][44] 잉구쉬, 이란 북부, 인도, 아랍에미리트, 사우디아라비아의 다른 개체군들 사이에서도 적당한 분포를 보입니다.[citation needed]

2018년에 발표된 중국 연구에 따르면 신장 롭누르현 카르추하 마을의 로플릭 위구르 표본의 7.8%(5/64)에서 L-M357/L1307이 발견되었습니다.[36]

L-PK3

L-M357 하류에 있는 L-PK3는 칼라시 에서도 자주 발견됩니다.[45][citation needed]

L1b(M317)

L-M317은 중앙아시아, 서남아시아, 유럽에서 낮은 주파수로 발견됩니다.[citation needed]

유럽에서 L-M317은 북동 이탈리아인(3/67=4.5%)과 그리스인(1/92=1.1%)에게서 발견되었습니다.

코카시아에서 L-M317은 산악 유대인 (2/10 = 20%), 아바르인 (4/42 = 9.5%, 3%), 발카리아인 (2/38 = 5.3%), 압하지야인 (8/162 = 4.9%, 2/58 = 3.4%), 차말랄인 (1/27 = 3.7%), 아바진인 (2/88 = 2.3%), 아디게스인 (3/154 = 1.9%), 체첸인 (3/165 = 1.8%), 아르메니아인 (1/57 = 1.8%), 레진스인 (1/81 = 1.2%), 오세트인 (1/132 = 0.76%), 북오세티인 (2/230 = 1.9%)에서 발견되었습니다.0[44].9% 철).

L-M317은 파키스탄의 마크라니스(2/20=10%), 이란인(3/186 =1.6%), 아프가니스탄의 파슈툰(1/87=1.1%), 아프가니스탄의 우즈베키스탄인(1/127=0.79%)에서 발견되었습니다.

L1b1 (M349)

L-M349는 레위인 몇몇 크림 카라족에게서 발견됩니다.[48]레바논의 L-Y31183, 아르메니아의 L-Y31184, 이라크의 L-Y130640 등 L-M349의 일부 지점은 서아시아에 있습니다.다른 것들은 이탈리아의 L-PAGE116, 슬로베니아의 L-FT304386, 몰도바의 L-FGC36841과 같은 유럽에서 발견됩니다.[49]

L2(L595)

L2-L595는 매우 드물며, 유럽과 서아시아에서 온 개인들을 대상으로 한 비공개 테스트를 통해 확인되었습니다.

2020년 연구 보충 자료에서 이란에서 온 L2-L595 확진자 2명이 보고되었습니다.[50]L2의 가능하지만 확인되지 않은 사례로는 Kordestan[47] 이란인 표본에서 4%(1/25) L-M11(xM76, M27, M317, M357), Shapsug 표본에서 2%(2/100) L-M20(xM27, M317, M357) 등이 있으며,[44] L2는 공통 분기에 속하지 않는 희귀한 보고 사례입니다.

현대인의 L2
지역 인구. n/표본크기 백분율 원천
서아시아 아제르바이잔 2/204 1 [51]
중유럽 독일. 1/8641 0.0000115 [52]
남유럽 그리스 1/753 0.1 [53]
서아시아 이란 2/800 0.25 [54]
남유럽 이탈리아 3/913 0.3 [55]

고대 DNA

  • Maykop culture c. 기원전 3200년의 세 개체가 하플로그룹 L2-L595에 속한 것으로 밝혀졌습니다.[56]
  • 남캅카스 산맥 (오늘날 아르메니아 바요츠 조르 주)의 아레니-1 (새의 눈) 동굴에서 발견된 칼콜라이트 시대 (기원전 5700년경–6250년)에 살았던 세 개체도 하플로그룹 L1a에 속한 것으로 확인되었습니다.한 개인의 게놈은 그가 빨간 머리와 파란 눈을 가졌다는 것을 나타냈습니다.그들의 유전자 데이터는 아래 표에 나와 있습니다.
  • Narasimhan et al. (2018)은 우즈베키스탄BMAC 부위의 골격을 분석하여 하플로그룹 L1a에 속하는 2개의 개체를 확인했습니다.이 표본들 중 하나는 부스탄에서, 다른 하나는 사팔리 테페에서 발견되었는데, 둘 다 청동기 시대의 유적으로 확인되었습니다.[57]
  • Skourtanioti et al. (2020)은 시리아알라락 유적지의 골격을 분석하여 기원전 2006-1777년 한 개체(ALA084) c.를 하플로그룹 L2-L595에 속하는 것으로 확인했습니다.[58]
  • 서기 847 ± 65년경 스웨덴 외란드에 살았던 고대 바이킹 개체는 L-L595에 속한다고 밝혀졌습니다.[60]

칼콜라이트 남캅카스

아레니-1 동굴
소유물 아레니-I 아레니-II 아레니-III
신분증 AR1/44 I1634 AR1/46 I1632 ARE12 I1407
Y DNA L1a L1a1-M27 L1a
인구. 칼콜라이트 (호라이즌 3세) 칼콜라이트 (호라이즌 3세) 칼콜라이트 (호라이즌 2세)
언어
문화 후기석회기 후기석회기 후기석회기
날짜 (YBP) 6161 ± 89 6086 ± 72 6025 ± 325
매장/위치 매장 2 / 아레니-1 동굴 매장 3 / 아레니-1 동굴 트렌치 2A, 유닛 7, 스퀘어 S33/T33, 로커스 9, 스피트 23 / 아레니-1 동굴
멤버 / 샘플 크기 1/3 1/3 1/3
백분율 33.3% 33.3% 33.3%
mtDNA H2a1 K1a8 H*
동위 원소 Sr
아이컬러(HIRISPlex 파란색일 가능성
헤어 컬러 (HIRISPlex System) 레드일 가능성
피부색소 빛일 가능성
ABO 블러드 그룹 O 또는 B 가능성
다이어트 (d13C%0 / d15N%0)
FADS 활동
락타아제 지속성 젖당 불내증일 가능성이 있습니다.
Oase-1 공유 DNA
오스투니1 공유 DNA
네안데르탈인 Vi33.26 공유 DNA
네안데르탈인 Vi33.25 공유 DNA
네안데르탈인 Vi33.16 공유 DNA
조상 구성요소(AC)
펀트DNAL K12 고대
도데케이드 [dv3]
유로진 [K=36]
도데케이드 [글로브13]
유전자 거리
부모공동체
에이지앳데스 11 ± 2.5 15 ± 2.5
죽음의 위치
SNPs
쌍 읽기
견본
원천 [61]
메모들 신발과 와인 제조에 관한 세계 최초의 증거.

명명법

2002년 이전에는 학술 문헌에서 Y-염색체 계통수에 대해 최소한 7개의 명명 시스템이 있었습니다.이로 인해 상당한 혼란이 빚어졌습니다.2002년에, 주요 연구 단체들이 모여서 Y-염색체 컨소시엄 (YCC)을 만들었습니다.그들은 모두가 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들어 낸 공동 논문을 발표했습니다.이후 인구유전학과 유전학 계보에 관심이 있는 시민과학자들이 작업반을 구성해 무엇보다 시의적절함을 목표로 아마추어 나무를 만들었습니다.아래 표는 랜드마크 2002 YCC Tree 지점에서 이 모든 작업을 종합한 것입니다.이를 통해 오래된 문헌을 검토하는 연구자가 명명법 간에 신속하게 이동할 수 있습니다.

YCC 2002/2008 (속기) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (롱핸드) YCC 2005 (롱핸드) YCC 2008 (롱핸드) YCC 2010r (롱핸드) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
L-M20 28 VIII 1U 27 Eu17 H5 F L* L L L - - - - - - -
L-M27 28 VIII 1U 27 Eu17 H5 F L1 L1 L1 L1 - - - - - - -
Y-Chromosome 컨소시엄 나무

이것은 Y-Chromosome Consortium (YCC)가 생산한 공식 과학 나무입니다.마지막 주요 업데이트는 2008년이었습니다.[citation needed]그 이후의 업데이트는 분기별 및 2년 단위로 이루어집니다.현재 버전은 2010년 업데이트의 개정판입니다.[62]

연구보고서 원본

YCC Tree를 제작하는 데에는 그들의 출판물에 따라 다음과 같은 연구팀들이 대표되었습니다.

참고 항목

각주

  1. ^ Basu 2003, Cordaux 2004, Sengupta 2006, 그리고 Thamseim 2006을 참조하십시오.
  2. ^ 12/222 Shlush 외 2008
  3. ^ 2008년 1월 25일 Shlush 외
  4. ^ Hammer 2005에서 보충 자료를 참조하십시오.
  5. ^ FTDNA 연구실 결과, 2011년 5월

참고문헌

  1. ^ Y-염색체 하플로그룹 L 유전자베이스 튜토리얼에 대해 알아보기
  2. ^ Yfull Tree L 하플로그룹 YTree v8.09.00 (2020년 10월 08일)
  3. ^ a b 마할 2018.
  4. ^ Lacau, Harlette; Gayden, Tenzin; Regueiro, Maria; Chennakrishnaiah, Shilpa; Bukhari, Areej; Underhill, Peter A; Garcia-Bertrand, Ralph L; Herrera, Rene J (18 April 2012). "Afghanistan from a Y-chromosome perspective". European Journal of Human Genetics. 20 (10): 1063–1070. doi:10.1038/ejhg.2012.59. ISSN 1018-4813. PMC 3449065. PMID 22510847.
  5. ^ a b c d 센굽타 2006.
  6. ^ 국제유전학계보학회, 2015, Y-DNA 하플로그룹 트리 2015(2015년 5월 30일).
  7. ^ a b Chiaroni, J.; Underhill, P. A.; Cavalli-Sforza, L. L. (December 2009). "Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 106 (48): 20174–49. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073/pnas.0910803106. JSTOR 25593348. PMC 2787129. PMID 19920170.
  8. ^ 국제유전학계보학회, 2015 Y-DNA 하플로그룹 K와 그 하위클레이드 2015년 4월 5일.
  9. ^ a b Wells, Spencer (20 November 2007). Deep Ancestry: The Landmark DNA Quest to Decipher Our Distant Past. National Geographic Books. p. 162. ISBN 978-1-4262-0211-7. This part of the M9 Eurasian clan migrated south once they reached the rugged and mountainous Pamir Knot region. The man who gave rise to marker M20 was possibly born in India or the Middle East. His ancestors arrived in India around 30,000 years ago and represent the earliest significant settlement of India.
  10. ^ Qamar, Raheel; Ayub, Qasim; Mohyuddin, Aisha; Helgason, Agnar; Mazhar, Kehkashan; Mansoor, Atika; Zerjal, Tatiana; Tyler-Smith, Chris; Mehdi, S. Qasim (2002). "Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan". American Journal of Human Genetics. 70 (5): 1107–1124. doi:10.1086/339929. ISSN 0002-9297. PMC 447589. PMID 11898125.
  11. ^ Zhao, Zhongming; Khan, Faisal; Borkar, Minal; Herrera, Rene; Agrawal, Suraksha (2009). "Presence of three different paternal lineages among North Indians: A study of 560 Y chromosomes". Annals of Human Biology. 36 (1): 46–59. doi:10.1080/03014460802558522. ISSN 0301-4460. PMC 2755252. PMID 19058044.
  12. ^ Thanseem, Ismail; Thangaraj, Kumarasamy; Chaubey, Gyaneshwer; Singh, Vijay Kumar; Bhaskar, Lakkakula VKS; Reddy, B Mohan; Reddy, Alla G; Singh, Lalji (7 August 2006). "Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA". BMC Genetics. 7: 42. doi:10.1186/1471-2156-7-42. ISSN 1471-2156. PMC 1569435. PMID 16893451.
  13. ^ Cordaux, Richard; Aunger, Robert; Bentley, Gillian; Nasidze, Ivane; Sirajuddin, S. M.; Stoneking, Mark (3 February 2004). "Independent origins of Indian caste and tribal paternal lineages". Current Biology. 14 (3): 231–235. doi:10.1016/j.cub.2004.01.024. ISSN 0960-9822. PMID 14761656. S2CID 5721248.
  14. ^ McElreavey, K.; Quintana-Murci, L. (2005). "A population genetics perspective of the Indus Valley through uniparentally-inherited markers". Annals of Human Biology. 32 (2): 154–162. doi:10.1080/03014460500076223. ISSN 0301-4460. PMID 16096211. S2CID 109014.
  15. ^ Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, S. R.; Chaubey, Gyaneshwer; Kivisild, Toomas; Singh, Lalji (20 December 2010). "The Influence of Natural Barriers in Shaping the Genetic Structure of Maharashtra Populations". PLOS ONE. 5 (12): e15283. Bibcode:2010PLoSO...515283T. doi:10.1371/journal.pone.0015283. ISSN 1932-6203. PMC 3004917. PMID 21187967.
  16. ^ a b Mahal, David G.; Matsoukas, Ianis G. (20 September 2017). "Y-STR Haplogroup Diversity in the Jat Population Reveals Several Different Ancient Origins". Frontiers in Genetics. 8: 121. doi:10.3389/fgene.2017.00121. ISSN 1664-8021. PMC 5611447. PMID 28979290.
  17. ^ K. 맥엘리브와 L.Quintana-Murci (2005), 유일하게 상속된 마커통한 인더스 밸리의 인구유전학적 관점 Wayback Machine에서 2017-01-16 보관
  18. ^ 센굽타 2006, 페이지 218.
  19. ^ a b 2003년 키비실드.
  20. ^ 센굽타 2006, 페이지 219.
  21. ^ 센굽타 2006, 페이지 220.
  22. ^ a b 2002년 카마르.
  23. ^ 샤 2011.
  24. ^ Sharma, S; Rai, E; Sharma, P; et al. (January 2009). "The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system". Journal of Human Genetics. 54 (1): 47–55. doi:10.1038/jhg.2008.2. PMID 19158816.
  25. ^ Kivisild, T; Rootsi, S; Metspalu, M; et al. (February 2003). "The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations". Am. J. Hum. Genet. 72 (2): 313–32. doi:10.1086/346068. PMC 379225. PMID 12536373.
  26. ^ a b Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; et al. (February 2006). "Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists". Am. J. Hum. Genet. 78 (2): 202–21. doi:10.1086/499411. PMC 1380230. PMID 16400607.
  27. ^ "Analysis of Y-chromosome Diversity in Lingayat and Vokkaliga Populations of Southern India". 2011. CiteSeerX 10.1.1.425.9132.
  28. ^ 웰스 2001.
  29. ^ Chaubey, Gyaneshwer (2016). "Genetic affinities of the Jewish populations of India". Scientific Reports. 6: 19166. Bibcode:2016NatSR...619166C. doi:10.1038/srep19166. PMC 4725824. PMID 26759184.
  30. ^ Di Cristofaro, Julie; Pennarun, Erwan; Mazières, Stéphane; Myres, Natalie M.; Lin, Alice A.; Temori, Shah Aga; Metspalu, Mait; Metspalu, Ene; Witzel, Michael; King, Roy J.; Underhill, Peter A.; Villems, Richard; Chiaroni, Jacques (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.
  31. ^ Qamar, R; Ayub, Q; Mohyuddin, A; et al. (May 2002). "Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan". Am. J. Hum. Genet. 70 (5): 1107–24. doi:10.1086/339929. PMC 447589. PMID 11898125.
  32. ^ Firasat et al. 2007.
  33. ^ a b c Lacau, H; Gayden, T; Regueiro, M; Chennakrishnaiah, S; Bukhari, A; Underhill, PA; Garcia-Bertrand, RL; Herrera, RJ (Oct 2012). "Afghanistan from a Y-chromosome perspective". European Journal of Human Genetics. 20 (10): 1063–70. doi:10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065. PMID 22510847.
  34. ^ a b Haber, M; Platt, DE; Ashrafian Bonab, M; et al. (2012). "Afghanistan's Ethnic Groups Share a Y-Chromosomal Heritage Structured by Historical Events". PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
  35. ^ a b c d Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA; Temori, SA; Metspalu, M; Metspalu, E; Witzel, M; King, RJ; Underhill, PA; Villems, R; Chiaroni, J (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.
  36. ^ a b Liu SH; N, Yilihamu; R Bake (2018). "A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP". Acta Anthropologica Sinica. 37 (1): 146–156.
  37. ^ 2010년 중.
  38. ^ 페도로바 2013.
  39. ^ Karafet et al. 2010.
  40. ^ Kim 2011.
  41. ^ Msaidie, Said; et al. (2011). "Genetic diversity on the Comoros Islands shows early seafaring as major determinant of human biocultural evolution in the Western Indian Ocean" (PDF). European Journal of Human Genetics. 19 (1): 89–94. doi:10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID 20700146.
  42. ^ Shah, AM; Tamang, R; Moorjani, P; Rani, DS; Govindaraj, P; Kulkarni, G; Bhattacharya, T; Mustak, MS; Bhaskar, LV; Reddy, AG; Gadhvi, D; Gai, PB; Chaubey, G; Patterson, N; Reich, D; Tyler-Smith, C; Singh, L; Thangaraj, K (2011). "Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture". Am. J. Hum. Genet. 89 (1): 154–61. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801. PMID 21741027.
  43. ^ a b c d 빈첸차 바타글리아, 시모나 포르나리노, 나디아 알자헤리(2009), "동남유럽 농업의 문화적 확산에 대한 Y-염색체 증거."유럽 인간 유전학 저널 (2009) 17, 820–830; Doi:10.1038/ejhg. 2008.249; 온라인으로 2008년 12월 24일 발행.
  44. ^ a b c d e f g Balanovsky, Oleg; Dibirova, Khadizhat; Dybo, Anna; et al. (October 2011). "Parallel Evolution of Genes and Languages in the Caucasus Region". Molecular Biology and Evolution. 28 (10): 2905–2920. doi:10.1093/molbev/msr126. PMC 3355373. PMID 21571925.
  45. ^ ISOGG 2016.
  46. ^ a b c d e f g h i Yunusbayev, Bayazit; Metspalu, Mait; Järve, Mari; et al. (2012). "The Caucasus as an Asymmetric Semipermeable Barrier to Ancient Human Migrations". Molecular Biology and Evolution. 29 (1): 359–365. doi:10.1093/molbev/msr221. PMID 21917723.
  47. ^ a b Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Myres, NM; Lin, AA; et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE. 8 (10): e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. doi:10.1371/journal.pone.0076748. PMC 3799995. PMID 24204668.
  48. ^ Brook, Kevin A. (Summer 2014). "The Genetics of Crimean Karaites" (PDF). Karadeniz Araştırmaları (Journal of Black Sea Studies). 11 (42): 69-84 on page 76. doi:10.12787/KARAM859.
  49. ^ "L-M349 YTree".
  50. ^ Platt, D.E; Artinian, H.; Mouzaya, F. (2020). "Autosomal genetics and Y-chromosome haplogroup L1b-M317 reveal Mount Lebanon Maronites as a persistently non-emigrating population". Eur J Hum Genet. 29 (4): 581–592. doi:10.1038/s41431-020-00765-x. PMC 8182888. PMID 33273712.
  51. ^ "Azerbaijan DNA". FamilyTreeDNA. Gene by Gene, Ltd.
  52. ^ "Germany- YDNA". FamilyTreeDNA. Gene by Gene, Ltd.
  53. ^ "Greek DNA Project". FamilyTreeDNA. Gene by Gene, Ltd.
  54. ^ Platt, D.E; Artinian, H.; Mouzaya, F. (2020). "Autosomal genetics and Y-chromosome haplogroup L1b-M317 reveal Mount Lebanon Maronites as a persistently non-emigrating population". Eur J Hum Genet. 29 (4): 581–592. doi:10.1038/s41431-020-00765-x. PMC 8182888. PMID 33273712.
  55. ^ "L - Y Haplogroup L". FamilyTreeDNA. Gene by Gene, Ltd.
  56. ^ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt, 정충원, Olivia Cheronet, Matthew Ferry, Eadoin Harney, Denise Keating, Swapan Mallick, Nadin Rohland, Kristin Stewardson, Anatoly R. Kantorovich, Vladimira E. Maslov, Vladimira G. Petrenko, Vladimir R.에를릭, 바이슬란 Ch.아타비예프, 라바단 G. 마고메도프, 필립 L. 콜, 커트 W.Alt, Sandra L. Pichler, Claudia Gerling, Harald Meller, Benik Vardanyan, Larisa Yeganyan, Alexey D.레제프킨, 더크 마리아슈크, 나탈리아 베레지나, 줄리아 그레스키, 카타리나 푹스, 코리나 니퍼, 스테판 쉬펠스, 엘레나 발라노프스카, 올레크 발라노프스키, 이아인 마티슨, 토마스 하이암, 야코프 B.베레진, 알렉산드라 부질로바, 빅토르 트리포노프, 론 피냐시, 안드레이 B.Belinsky, David Reich, Svend Hansen, Johannes Krause, Wolfgang Haak bioRxiv 322347; doi: https://doi.org/10.1101/322347 Nature Communications doi에 게시됨: 10.1038/s41467-018-08220-8
  57. ^ "The Genomic Formation of South and Central Asia". bioRxiv: 292581. 31 March 2018. doi:10.1101/292581.
  58. ^ Skourtanioti, Eirini; Erdal, Yilmaz S.; Frangipane, Marcella; Balossi Restelli, Francesca; Yener, K. Aslıhan; Pinnock, Frances; Matthiae, Paolo; Özbal, Rana; Schoop, Ulf-Dietrich; Guliyev, Farhad; Akhundov, Tufan; Lyonnet, Bertille; Hammer, Emily L.; Nugent, Selin E.; Burri, Marta; Neumann, Gunnar U.; Penske, Sandra; Ingman, Tara; Akar, Murat; Shafiq, Rula; Palumbi, Giulio; Eisenmann, Stefanie; d'Andrea, Marta; Rohrlach, Adam B.; Warinner, Christina; Jeong, Choongwon; Stockhammer, Philipp W.; Haak, Wolfgang; Krause, Johannes (2020). "Genomic History of Neolithic to Bronze Age Anatolia, Northern Levant, and Southern Caucasus". Cell. 181 (5): 1158–1175.e28. doi:10.1016/j.cell.2020.04.044. PMID 32470401. S2CID 219105572.
  59. ^ Lazaridis, Iosif (2022). "The genetic history of the Southern Arc: A bridge between West Asia and Europe". Science. 377 (6609): eabm4247. doi:10.1126/science.abm4247. PMC 10064553. PMID 36007055.
  60. ^ Margaryan, Ashot (2020). "Population genomics of the Viking world". Nature. 585 (7825): 390–396. Bibcode:2020Natur.585..390M. doi:10.1038/s41586-020-2688-8. hdl:10852/83989. PMID 32939067. S2CID 221769227.
  61. ^ Lazaridis, Iosif; et al. (25 July 2016). "Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East". Nature. 536 (7617): 419–24. Bibcode:2016Natur.536..419L. bioRxiv 10.1101/059311. doi:10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054.
  62. ^ "Y-DNA Haplotree". 패밀리 트리 DNA는 Y-Chromosome Consortium tree를 사용하여 웹사이트에 게시합니다.

원천

웹 소스

  1. ^ a b c Krahn, T.; FTDNA. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Family Tree DNA. Archived from the original on 2015-08-15. Retrieved 2013-01-01.
  2. ^ a b Henson, G.; Hrechdakian, P.; FTDNA (2013). "L – The Y-Haplogroup L Project". Retrieved 2013-01-01.

변환 테이블의 소스

÷

외부 링크