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기네포라그렌란디카

Gynaephora groenlandica
북극양털곰나방
Gynaephora groenlandica 5917592.jpg
북극양털곰 애벌레, 그린란드
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 레피도프테라속
슈퍼 패밀리: 노크토이상과
패밀리: 에레비다과
속: 자네포라
종:
G. 그로넨란디카
이항식 이름
기네포라그렌란디카
(Wocke ex)홈이어, 1874년)
동의어[3]
  • 다시치라그렌란디카 Wocke ex.홈이어, 1874년[1]
  • 디칼로메라 쿠스네조비 루흐타노프 외 흐룰리오바, 1989년[2]

기네포라 그로넨란디카(Gynephora groenlandica, 북극 양털 곰나방)는 러시아의 캐나다 군도, 그린란드, 브란젤섬에 있는 하이 북극이 원산지인 에레비드 나방이다.[2][4]매년 봄이면 풀 애벌레 수명을 7년까지 연장할 수 있어 발달 속도가 느린 것으로 알려져 있다.[5]이 종은 대부분의 일생 동안 유충 상태에 머물러 있다.[4][6]레피도프테라 중에서 드물게, G. 그로넨란디카는 지구상에서 가장 길고 가장 극단적인 겨울 중 일부의 영향을 받기 때문에, 매년 달력의 상당 기간 동안 지속되는 일사분란 기간을 겪는다.[7][8]이 휴면 상태에서는 -70 °C의 낮은 온도에 견딜 수 있다.[7]북극양털곰나방은 또한 바스킹 행동을 보이며, 이것은 온도 조절과 소화에 도움을 주고 신진대사와 산소 소비 모두에 영향을 미친다.[4][6]암컷은 일반적으로 날지 않는 반면, 수컷은 날지 않는다.[7]

이 종은 고북극의 남쪽에 분포하는 것으로 유명한 고산 아종이 있다.[9]

분류학

이 나방은 1832년 6월 16일 캐나다 북부 누나부트 퓨리베이 해변에서 존 로스가 이끄는 북극 탐험대 대원들이 북서항로를 탐색하면서 처음 발견되었을 가능성이 높다.항해에서 돌아온 곤충 표본을 연구한 존 커티스는 이곳에서 얻은 표본에서 지네포라 로시 종을 설명했지만, 1897년 해리슨 G. 디아르자신이 뉴햄프셔워싱턴 산 정상에서 채취한 G. 로시이의 애벌레와 비교했을 때 사실 G. 그로인랜드의 애벌레는ica는 1832년에 수집되었고, Curtis는 유충에 대한 그의 묘사를 잘못된 종에 기초하였다.[10][11]

그러나 그 전에 1870년 Gottlieb August Wilhelm Herrich-Scheffer에 의해 그린란드 북부에서 선장 카를 콜드웨이가 이끄는 제2차 독일 북극원정게르마니아에 탑승하여 표본이 회수되었고, 이후 1874년 알렉산더 호메이어가 다시치라 그로엔란디카라는 이름으로 과학적으로 연구하고 기술하였다.또한 표본들을 검사한 악시밀리안 페르디난드 보케도 일찍이 그들을 위해 선택했고, 홈이어에게 보내는 편지에 자세히 설명되어 있었다.헤르리히는 다수의 표본을 수집할 수 있었고 애벌레들을 아크티아 나방의 것과 같다고 묘사했지만, 성인들은 다시치라 파셀리나(지금의 디칼로라 파셀리나)와 극히 비슷하지만 날개가 거의 날지 못할 정도로 불구인 상태였다.보케와 호메이어 모두 확실히 새로운 종이지만, 래브라도의 지리적 근방에서 당시 알려진 다시치라 로시(지금의 지네포라 로시) 종과 밀접한 관련이 있다고 언급했다.[1]

G. groenlandica는 이전에 알려진 분포에서 남쪽으로 900km 떨어진 남서쪽 유콘의 고산 환경에서 서로 인접한 G. groenlandica의 두 개체군이 발견되었다는 2013년 기사가 보도되기 전까지, 처음에는 고북극에 고유하다고 여겨졌다.[12]이 두 집단의 뚜렷한 서식지, 분리 분포, DNA 하플로타형, 날개 패턴은 그들을 새로운 아종인 G. 그로넨란디카 베링아나로 분류할 만큼 독특하게 발견되었다.[9]1980년대에 러시아 Wrangel 섬에서 나방 표본이 수집되었다.이것들은 처음에는 1989년에 D. 쿠스네조비(D. Kusnezovi)로 디칼로메라 속에서의 새로운 종으로 설명되었으나, 추가 조사 결과 이들 나방이 G. groenlandica kusnezovi로 나타났고, 2015년에는 이 세존이 새로운 아종인 G. groenlandica kusnezovi로 요약되었다.[2]

이와 같이 아종은 다음과 같다.

  • G. 그로넨란디카 그로넨란디카
  • G. 그로넨란디카 베링아나 슈미트 외 캐닝스, 2013년[2][9]
  • G. 그로넨란디카 쿠스네조비 (Lukhtanov et Khruliova, 1989년) Lukhtanovett Khruleva 2015[2]

그것은 리만트리나방(투석나방)과 오르기니 부족에 배치되었다.[13][14]

G. groenlandica는 G. rossi와 가까운 친척인 반면, 이 두 종은 재귀적으로 격리되어 잡종화는 일어나지 않는다.[9]이 두 종은 캐나다[9][10][11] 북부와 러시아Wrangel 섬의 많은 지역에서 동정심을 갖고 있다.[2]

설명

일반적으로 G. 그로넨란디카 유충은 몸집이 크고(약 300mg) 부드러운 털로 촘촘히 코팅되어 있다.[9][15][16]그들은 보통 독특한 황갈색의 주물이지만, 그들의 색깔은 다를 수 있다.[9]그것들은 여덟 번째 복부 부위에 뚜렷한 털 투프트가 특징인데, 이것은 "루디멘털"이라고 묘사되어 왔다.[7][9]나중에 애벌레 인스타그램은 이 등털 털의 색깔 패턴으로 유명하다.[9]그들은 또한 그들의 가까운 친척인 G. 로시의 더 가늘고 깃털 같은 털과 대조적으로, 돌기가 없는 그들의 털의 시누룩 형태로도 확인할 수 있다.[9][16]날개 패턴에 있어서도 G. 로시와 구별할 수 있다: G. 그로넨란디카는 G. 로시의 특징인 그들의 뒷날개의 가장자리를 따라 넓고 어두운 띠가 부족하다.일반적으로 G. RossiG. groenlandica보다 더 많은 날개 패터를 가지고 있다.[9]

알은 약 1.6mm이다.[12]

이 종의 고치는 이중 층으로 되어 있는데, G. 로시이의 단층 고치와 달리 두 층 사이에 뚜렷한 공기 주머니가 있다.[12]

분배

북극양털곰나방의 지명 아종은 그린란드의 고북극과 엘즈미어 섬을 포함한 캐나다 북극 군도가 원산지 또는 약 70°N 위도 이상이다.[4][9][12][16]북반구에서 레피도프테란(Lepidopteran) 질서의 가장 북반구 중 하나이다.[7]그것은 캐나다의 워드 헌트 섬과 최북단의 그린란드에서 북쪽으로 발생한다.[16]새로운 아종인 G. 그로넨란디카 베링아나는 2013년 이전에 알려진 범위에서 남쪽으로 900km 떨어진 남서 유콘루비 레인지의 고산지대에서 북극권 남쪽의 고산지대에서 설명되었다.[9]2015년 현재 G. 그로넨란디카 쿠스네조비라는 아종이 러시아 브란젤 섬에서만 발견되고 있다.[2]

해비타트

G. groenlandica는 북극의 극한 추위 속에서 사는 것에 잘 적응되어 있다.[7]

엘즈미어 섬의 두 개의 뚜렷한 현장 유적지에서, G. 그로넨란디카폐경 상태일 때 무작위 지리적 분포가 아닌 특정한 미시적 거주지에 존재하는 경향이 있는 것으로 밝혀졌다.동면자는 초목에 붙어 있는 것과는 달리 바위 밑바닥에 고정되어 있는 것이 자주 발견된다.한 조사장소에서는 주로 암석의 앞쪽(바람으로부터 보호되는 측면)에서 동면체가 관찰되었는데, 이는 동면지 선정에 바람 방향이 작용한다는 것을 시사한다.[8][9]

감금된 G. 그로넨란디카는 또한 폐경 기간 동안 살릭스 아르카 지역의 잎사귀에 고정되어 있는 것이 관찰되었다.[8]

범위

G. groenlandica 애벌레는 주로 필요한 자원을 얻기 위해 하루에 몇 미터까지 움직인다.[17]각기 다른 살릭스 아궁이(북극 버드나무) 식물과 각 개체가 유충 활동 기간 동안 버드나무 한 그루로 제한되었던 두 번째 집단 사이에 물리적으로 옮겨진 애벌레 집단을 비교했을 때, 이동 애벌레 집단은 역에 비해 초식성과 성장률이 더 높은 것으로 관찰되었다.무리의이는 고품질 자원의 획득이 숙주식물 사이에서 G. 그로렌디카 유충이 이동하는 일차적인 이유임을 시사한다.[17]

식량자원

북극 버드나무인 살릭스 아르카탈은 유충의 주요 숙주 식물이다.

G. 그로넨란디카는 일생의 대부분을 애벌레 상태로 보내며, 유충의 발달을 위해 식자원이 필요하다.북극 버드나무인 살릭스 아르카탈은 이 종의 주요 숙주 식물이자 식량원이다.[6][17]유충은 또한 작시프라가의 꽃드라이아스의 노쇠한 잎과 같은 다른 가족의 식물을 먹이로 삼을 수도 있다.그러나 지명된 북극성 아종에서는 3% 미만의 유충이 이러한 대안을 선택하는 것으로 밝혀졌다.[4]캐나다 남서부 유콘 고산지대의 G. g. beringiana저위도 캐나다 인구는 유충이 더 넓은 스펙트럼의 식물을 먹고 있고 그에 비례하여 S. arctica가 더 적다.[9][18]

유충은 S.아프리카캣킨(펫리스 꽃 군락)을 거의 먹지 않지만, 그들은 쉽게 식물의 잎을 소비한다.먹이가 시작될 때 적극적으로 먹는 애벌레의 97%가 이 식물의 새잎 싹을 먹고 있다.식물 잎의 영양분 농도를 유충 프래스의 농도와 비교한 결과 유충이 식물에서 질소와 칼륨을 제거한다는 것이 밝혀졌다.[17]유충은 6월에만 먹이를 주는 것으로 나타나는데, 이때는 S. 아궁이의 잎이 영양소와 탄수화물의 최고 농도에 도달하는 것이다.애벌레는 월말과 여름으로 갈수록 먹이 섭취를 줄인다.이때 S.아프리카 잎의 탄수화물과 영양소의 수치가 감소하는 경향이 있으며, 페놀타닌의 농도가 증가함에 따라 잎의 맛이 떨어진다.[4][6][19]영양소와 탄수화물의 감소와 2차 대사물의 증가가 이러한 소비 감소의 원인이 될 수 있다.[19]

좁은 열 범위에 적응한 것으로 보인다.그것은 그것의 범위에 중간 정도의 온도에서 가장 많이 먹을 수 있다.[20]

인생사

G. groenlandica의 생활사 특성은 북극의 짧은 여름의 차가운 자연에 의해 결정된다.[18]제한된 계절 성장 기간 때문에 G. 그로넨란디카는 약 7년의 수명 주기를 가지고 있다.[5]이와는 대조적으로, 그것의 수명은 따뜻하고 고산인 환경에서 훨씬 짧다(2~3년).[9]북극양털곰나방들은 여름 한 여름의 최대 3~4주를 제외하고는 대부분 일생 동안 유충으로 남아 있다.[6]이렇게 발달 기간이 길어진 것은 낮은 환경 온도뿐만 아니라 숙주 식물들이 제공하는 영양분 때문이기도 하다.[9]그들이 연장된 애벌레 단계에 머무르는 동안, G. groenlandica는 매년 6월 말이나 7월 초에 시작되는 겨울방사선충을 경험한다.[7][8]툰드라에서 실험용 새장 환경의 애벌레 사망률은 10%[21]로 밝혀졌다.

라이프 사이클

엘즈미어 섬에서는 암컷이 알을 땅이나 고치 주변의 초목에 낳기도 하지만, 암컷은 보통 알을 고치 위나 고치에 덩어리 형태로 낳는다.[12]

이 종은 삶의 대부분을 후기 애벌레로 보낸다; 초기 애벌레와 성충 단계는 전체 생애 주기의 6%에 불과하다.그것은 다수의 연간 일시 중단 기간을 경험하는 후기 선동자들이다.[19]그들의 삶의 지배적인 단계 동안 (3단계에서 6단계까지) G. greenlandica moult는 매년.[5]

애벌레 활동은 스노우멜트 이후 짧은 기간에 국한된다.고북극은 45~70일 정도의 짧은 성장기를 보이고 있으며, G 그로넨란디카는 한여름에 앞서 6월 말에 포획을 중단한다.[4]유충은 시간의 95%를 햇빛을 쬐거나 먹이거나 움직이거나 하는 데 소비하는 경향이 있으며, 시간의 5%만이 완전히 움직이지 않는다.구체적으로는 유충으로서 시간의 약 60%가 바스킹에 소비되고, 20%는 먹이를 주는 데 소비되며, 15%는 이사를 하는 데 소비된다.[19]

6월 말이나 7월 초에는 유충들이 비단 동면기를 짜고 그 뒤 눈이 녹을 때까지 일사천리로 들어가 겨울을 나도록 준비한다.[7][8][9]이는 일반적으로 낮 기온이 최대 5-10°C일 때 발생한다.그들의 폐경 상태에서 G. 그로넨란디카는 -70 °C의 낮은 온도를 견딜 수 있으며, 겨울 사망률은 평균적으로 인구의 최대 13%로 제한된다.[7][19][22]

번데기, 출현, 짝짓기, 알을 낳기, 에클로시온, 제2초기까지의 발달단계는 모두 한 여름 동안 3~4주의 기간에 국한된다.출현과 번식은 24시간 단 하나의 기간 내에 일어날 수 있다.[4][9]

완전히 성숙한 성인 개인의 짧은 수명 때문에 이 종의 어른 나방은 야생에서 찾기 어렵다.[9]

종 상호작용

애벌레가 특정 지역에서 식물을 먹고 있는 것은 유콘 남서부에 있는 콜라주 피카(오초토나 칼라리스)의 초식동물과 긍정적인 상관관계가 있는 것으로 보인다.[15]

포식자

G. groenlandica는 박쥐 신호에 대해 뚜렷한 방어 반응을 보인다.[7]북극나방 사이코포라 사비니는 박쥐에 대한 방어반응이 일부 있는데, 아마도 이 포식자로부터 격리된 개체 때문일 것이다.그러나 G. 그로넨란디카와 G. 로시이는 이러한 방어적 행동을 계속 지니고 있다.북극양털곰나방이 박쥐 모양의 초음파(26kHz, 110dB 음압 수준 평균 제곱 1m)에 노출되면 수컷은 비행 항로를 반대로 바꿔 반응한다.소음에 대한 반응은 최대 15~25m 떨어진 곳에서 관찰되었다.그러나 암컷은 퇴화된 박쥐 감지 시스템을 가지고 있다.이것에는 두 가지 추정된 이유가 있다.첫째로, 암컷은 날지 못하는 경향이 있기 때문에 이 적응을 필요로 하지 않는다.둘째로, 청각 시스템은 난소와 공간을 두고 경쟁할 것이고, 이 방어 메커니즘의 비용은 완전한 기능적 생식기를 갖는 이득보다 더 클 수 있다.[23]

북극의 높은 곳에서 이 나방들은 새들의 먹이가 된다.이 알들은 또한 작은 새들이 잡아먹는다; 엘즈미어 섬에서는 이런 새들이 고치의 표면에 놓여진 알 덩어리를 먹을 때 고치를 찢을 수 있다.[12]

파라시토이드

많은 G. 그로넨란디카 애벌레들은 파라시토이드, 즉 타키니드 파리 엑소리스타 툴라저공압 말벌 하이포소터 디치만니 때문에 개발 중에 죽는다.[17][21][24]엑소리스타 툴라는 2012년 엘즈미어 섬에서 묘사된 것으로 사교성이 풍부한 파라시토이드로, 섬에서 숙주의 3, 4번째 분자의 약 20%를 죽였다.여기서 밀접하게 연관된 지네포라 로시와 함께 발생함에도 불구하고, 엑소리스타 툴라G. 그로넨란디카를 공격하는 것으로만 알려져 있는 반면, 체토게나 젤리다G. 로시 특유의 호스트다.[12]일반적으로 기네포라의 3분의 2 이상이 파라시토이드에 의해 죽임을 당하며, G. 그로넨란디카의 기생충은 50% 이상의 사망률을 일으킨다.[6][20]기생충 발생 확률은 종의 활동 기간이 끝날 무렵에 증가하는데, 이는 먹이 섭취율 감소와 일치한다.

유충이 삶의 대부분을 보내는 동면기는 기생충의 방어벽 역할을 한다.[21]

생리학

비행

이 종의 암컷들은 날개가 완전히 발달하여 짧은 시간 동안 비행할 수 있지만, 그들은 보통 날지 않는다.그러나 북극에 서식하는 암컷은 비행을 하지 않는 경향이 있지만, 더 많은 남부의 고산 아종의 암컷은 종종 더 이동성이 있다는 것은 주목할 필요가 있다.[7][9]

이와는 대조적으로, 수컷들은 낮 동안 높고, 빠르고, 불규칙하게 날기 쉽다.[9]

체온조절

G. groenlandica의 최대 활동 기간은 북극의 연간 최대 일사량(햇볕 24시간) 기간인 6월이지만, 이 때의 기온은 계속해서 매우 낮다.예를 들어, 6월의 지면 온도는 보통 10 °C 미만이다.[6][19]이때 유충에게 먹이를 주는 유충의 체온은 유충을 털고 회전시키는 것과 비슷한 경향이 있는 반면, '대야' 유충의 체온은 더 높은 경향을 보인다.[6]G. groenlandica 애벌레는 번데기 기간을 포함하여 약 60%의 시간을 바스킹에 소비한다.[19]바스킹의 행동은 애벌레가 태양 노출을 극대화하고 바람을 피하도록 몸의 방향을 잡는 작용이 특징이다.유충은 햇빛의 최대 흡수를 유지하기 위해 태양 광선의 직각을 따르는 경향이 있다.그들은 태양의 오행 각도에 수직으로 향함으로써 이것을 한다.[6]바스킹 행위를 통해 G. 그로넨란디카 유충은 체온을 최대 20℃까지 올릴 수 있다.일반적으로 최대 체온은 약 30 °C이다.[4][7][6]이 최고 온도는 일반적으로 유충이 최소의 바람만 부는 날에 눈으로 둘러싸인 한낮의 태양에 누워 있을 때에만 도달한다.[6]

태양 방사선은 애벌레 성장을 촉진하고, 따라서 돌묵은 발달률을 증가시킬 수 있다.[4][6]각각 5, 10, 30 °C에서 애벌레 증가율을 비교했을 때 5 °C에서 성장률이 가장 낮고 30 °C에서 최대화된 것으로 나타났다.[4]이러한 경향은 특정한 관계를 보여준다: 바스킹으로 인해 체온이 증가함에 따라 신진대사율은 기하급수적으로 증가한다.이는 유충이 굶어 죽거나 활동하지 않는 것처럼 보이는 경우에도 사실로 밝혀졌다.[4][6]

일반적으로 먹이 유충은 돌묵 유충보다 체온이 낮은 경향이 있다.따라서 유충은 온도가 가장 높을 때 먹이를 주는 경향이 있고, 활동에 필요한 고온(5~10℃ 이상)에 도달하지 못할 때 방아쇠를 당긴다.[4]북극의 하절기 동안 24시간 햇빛을 쬐지 않으면 유충이 발달 한계치인 5°C를 거의 초과하지 않을 것이라는 주장이 제기되었다.[19]이것은 북극 양털곰나방이 최대 불순 기간 동안 짧은 먹이를 주는 경향이 있고, 바스킹과 소화 기간이 더 길어진 것을 설명할 수 있다.[19]

6월 초중반에는 애벌레 신진대사가 음식 섭취와 기온 상승의 영향을 크게 받는 경향이 있다.활동기 후반에는 신진대사적으로 온도에 훨씬 둔감해지고, 음식 섭취를 통해 얻은 에너지는 보존된다.[25]

대사 상태와 체온의 변화도 산소 소비량에 영향을 미친다.[4][6]애벌레 체온이 10℃ 이하일 때 산소 소비량은 훨씬 낮은 것으로 나타났다.[6]활동하지 않는 유충에서도 낮은 산소 소비량이 관찰되었다.이와는 대조적으로 이동하거나 굶주린 애벌레의 경우 더 높고, 유충을 소화하는 경우에는 더 높으며, 유충에게 먹이를 주는 경우에는 더 높은 것으로 나타났다.[4]

소화

유충은 먹이를 먹은 후 새 장소로 이동하기 전에 약 5시간 동안 햇빛을 자주 쬐고 있다.[4][6]이에 따른 체온 상승은 장내 효소 활동을 자극해 소화율을 높일 수 있다.[6]G. groenlandica는 섭취한 식품을 일반적으로 레피도프테란 종의 평균 효율성 가치율보다 높은 효율률로 변환할 수 있다.[4]

디아포오시스

G. groenlandica겨울잠자리 내에서 휴면 상태를 유지하는 겨울잠의 기간을 경험한다.이 상태에서는 -70 °C의 낮은 온도에 견딜 수 있다.[7]휴면 중에 동면 장소 내에서 자체 Encasing은 몇가지 기능들을:반기 생체의 보호 그들의 주된 먹이 공급원에서 arctica, 미토콘드리아의 기능 저하 감소 신진대사(대사 저하)과 부동 생산 그리고 에너지 매장량의 일반적인 보존에 연결된 곳의 감소한 양분 농도의 회피 역할을 한다.[6][7][12]

고치들은 비단으로 만들어졌고 유모가 섞인 두 겹으로 이루어져 있다.[9][22]1995년 캐나다 군도 고북극에서 실험적으로 우리에 갇힌 유충에 대한 연구에서 81%의 유충이 동면했다.[21]

활동기 동안, 유충들은 태양 복사를 향해 방향을 잡고, 각각의 동면기를 24시간 동안 돌린다.[7][8]그들은 보통 머리를 남향으로 하고, 남북 방향으로 번데기를 한다.[6]이 고치는 유충이 열을 더 효과적으로 축적할 수 있도록 돕는다.[7]

G. 그로넨란디카는 종종 그들의 동면기를 바위 밑바닥에 고정시킨다.사육된 G. 그로넨란디카는 또한 폐경 기간 동안 살릭스 아르카스 잎사귀에 자신을 붙이는 것이 관찰되었다.[8]위에서 언급된 1995년 연구에서, 높은 북극 툰드라에서 유충이 우리로 제어되는 환경에서 유충을 보관하는 연구에서, 실제로 더 많은 동면체가 주요 숙주식물인 S. 아치와는 반대로 Dryas intergripolia (산맥아방)와 Cassiope tetragona (북극백색 헤더)의 지배적인 식물 표지에서 관찰되었다.[21]동면한 유충의 절반 가까이가 다른 유충과 연계해 관절 고치를 형성했다.3마리 이상의 애벌레가 공통 동면기를 공유하는 모습이 관찰되기도 했지만, 가장 흔한 경우는 두 사람이 공동고치를 공유하는 경우였다.공동 동면율이 높은 것은 우리당 인구밀도가 낮은 데서 발생했다.[21]

북극의 늦여름에 기온이 떨어지면서 유충은 글리세롤베탄과 같은 극저온 방지 화합물을 합성하기 시작한다.이러한 "항생제"의 축적은 미토콘드리아 분해에 의한 산화 인산화 병목현상에 의해 도움을 받는다.유충들이 냉동상태에서 저장된 글리코겐으로부터 에너지를 계속 생산하는 동안, 이 미토콘드리아 퇴화는 그들의 신진대사를 거의 완전히 멈추게 할 정도로 떨어뜨려 숙면을 유도한다.미토콘드리아 기능은 단지 몇 시간 동안 재개된 애벌레 활동 후에 봄에 완전히 회복될 수 있다.[7][26]

보존

따뜻한 온도에서 북극나방 유충은 일반적으로 호흡률이 높고 성장률이 낮은 경향이 있다.그들은 또한 이런 종류의 환경에서 영양분이 풍부한 음식으로 식단을 옮기는 경향이 있다.예를 들어, G. groenlandica, S. arctica의 주요 식품 공급원의 초식 비율은 높은 온도에서 변경된다.[9]이것은 G. groenlandica의 환경 의존적인 숙주 식물 가소성을 의미한다.또한 지구온난화로 인한 기온 상승이 G. 그로넨란디카 같은 북부 초식동물 무척추동물의 행동과 그 먹이원의 초식량 비율에 미치는 영향에도 상당한 영향을 미칠 수 있음을 시사한다.따라서 G. groenlandica는 기후 변화에 대한 미래 연구를 위한 잠재적 지표 종을 나타낼 수 있다.[7][18][9]

대중문화에서

이 종은 BBC의 '겨울왕성'[27]이라는 플래닛 어스의 속편에서 강조되었다.

참고 항목

참조

  1. ^ a b von Homeyer, Alexander (1874). "Lepidopteren". Wissenschaftliche Ergebnisse. Die zweite Deutsche Nordpolarfahrt (in German). Vol. 2. Leipzig: F. A. Brockhaus. pp. 409–410.
  2. ^ a b c d e f g Lukhtanov, Vladimir A.; Khruleva, Olga (2015). "Taxonomic Position and Status of Arctic Gynaephora and Dicallomera Moths (Lepidoptera, Erebidae, Lymantriinae)" (PDF). Folia Biologica (Kraków). 63 (4): 257–261. doi:10.3409/fb63_4.257. ISSN 1734-9168. PMID 26975140. S2CID 4837579. Archived from the original (PDF) on 2019-02-27. Retrieved 22 November 2019.
  3. ^ Savela, Markku (2 June 2019). "Gynaephora". Lepidoptera and some other life forms. Markku Savela. Retrieved 21 November 2019.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Kukal, Olga; Dawson, Todd E. (1989-06-01). "Temperature and food quality influences feeding behavior, assimilation efficiency and growth rate of arctic woolly-bear caterpillars". Oecologia. 79 (4): 526–532. Bibcode:1989Oecol..79..526K. doi:10.1007/BF00378671. PMID 28313488. S2CID 22994401.
  5. ^ a b c Morewood, W. Dean; Ring, Richard A. (1998-07-01). "Revision of the life history of the High Arctic moth Gynaephora groenlandica (Wocke) (Lepidoptera: Lymantriidae)". Canadian Journal of Zoology. 76 (7): 1371–1381. doi:10.1139/z98-085. ISSN 0008-4301.
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추가 읽기

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