감마히드록시부티알데히드

gamma-Hydroxybutyraldehyde
γ-히드록시부티알데히드
4-Hydroxybutanal.svg
이름
우선 IUPAC 이름
4-히드록시부타날
기타 이름
GHBAL, γ-히드록시부탈데히드, γ-히드록시부타날
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.042.900 Edit this at Wikidata
유니
  • InChI=1S/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h3,6H,1-2,4H2
    키 : PIAOXUVIBAKVSP-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H8O2/c5-3-1-2-4-6/h3,6H,1-2,4H2
    키 : PIAOXUVIBAKVSP-UHFFFAOYAV
  • C(CC=O)CO
특성.
C4H8O2
몰 질량 88.199g/140g/140−1
외모 무색 액체
밀도 1.109g/cm3(12°C에서)
비등점 65 ~ 68 °C (149 ~154 °F, 338 ~341 K) 10 Torr
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

γ-히드록시부티랄알데히드(Hydroxy butyraldeh)는 HOCHCHCHO를222 나타내는 유기화합물이다.그것은 무색의 액체이다.그 화합물은 자연에서 발생하며 [1]상업적으로 생산된다.

발생.

1,4-부탄디올(1,4-BD)[2]로부터의 신경전달물질 γ-히드록시낙산(GHB) 생합성 과정에서의 화학 중간체이다.1,4-BD와 마찬가지로 GHB에 대한 프로드러그 역할을 한다.그러나 모든 지방족 알데하이드와 마찬가지로 γ-히드록시부틸알데히드는 가성이고 냄새가 강하고 악취가 나기 때문에 실제 섭취가 불쾌할 가능성이 높으며 심한 메스꺼움 및 구토를 일으킬 수 있다.

GHB의 대사 경로.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Ahn, H. (1999). "Hydroformylation of olefins with formaldehyde in the presence of RhHCO(PPh3)3". Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 144 (2): 295–306. doi:10.1016/S1381-1169(99)00002-3.
  2. ^ Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 January 2012). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 413–. ISBN 978-1-60913-345-0.


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