N-포르밀메티오닌

N-Formylmethionine
N-포르밀메티오닌
(S)-N-Formylmethionine V.1.svg
이름
IUPAC 이름
(S)-2-포밀라미노-4-메틸설파닐부타노산
기타 이름
2-Formylamino-4-methylfanyl-butyric acid; Formylmethionine; N-Formyl(메틸)호모시스테인
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 fMet
EC 번호
  • 224-322-8
펍켐 CID
유니
  • CSCC[C@H](NC=O)C(O)=O
특성.
C6H11NO3S
어금질량 177.22 g/197
부가자료페이지
N-Formylmethionine(데이터 페이지)
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

N-Formylmethionine([1]fMet,[2] HCO-Met[2], For-Met)은 아미노산 메티오닌의 파생물로, 아미노 그룹에 포밀 그룹이 첨가되었다.특히 박테리아와 오르간 성 유전자로부터 단백질 합성을 시작하는데 사용되며, 번역 후 제거될 수도 있다.

fMet은 박테리아, 미토콘드리아, 엽록체 등의 단백질 합성에 중요한 역할을 한다.진핵 핵 유전자가 번역되는 진핵생물의 세포질 단백질 합성에는 사용되지 않는다.그것은 또한 고세아에 의해 사용되지 않는다.인체에서 fMet은 면역체계에 의해 이물질로 인식되거나 손상된 세포에 의해 방출되는 경보신호로 인식되어 신체를 자극하여 잠재적인 감염에 대항하게 된다.

단백질 합성에서의 기능

fMet은 박테리아 내 단백질 합성에 있어 시작 잔여물이며, 그 결과, 성장하는 폴리펩타이드의 N-terminus에 위치한다.fMet is delivered to the ribosome (30S) - mRNA complex by a specialized tRNA (tRNAfMet) which has a 3'-UAC-5' anticodon that is capable of binding with the 5'-AUG-3' start codon located on the mRNA. fMet is thus coded by the same codon as methionine; however, AUG is also the translation initiation codon.시작에 코돈을 사용하면 메티오닌 대신 fMet을 사용하므로 펩타이드 체인이 합성되면서 최초의 아미노산이 형성된다.나중에 mRNA에 같은 코돈이 나타나면 일반 메티오닌이 사용된다.많은 유기체들이 이 기본적인 메커니즘의 변화를 이용한다.

메티오닌에 포밀군을 첨가하는 것은 메티오닐-tRNA 포밀전달효소에 의해 촉매로 작용한다.이 수정은 메티오닌이 아미노아실-tRNA 합성효소에 의해 tRNA에 적재된 후에 행해진다.

메티오닌 자체는 tRNA나 tRNA에 적재할 수 있다.Met그러나 transformylase는 메티오닌이 tRNA가 fMet아닌 tRNA에 적재된 경우에만 메티오닌에 포밀 그룹을 첨가하는 촉매작용을 한다.Met

N-단자 fMet은 두 가지 효소 반응의 순서에 의해 숙주와 재조합 모두 대부분의 단백질에서 제거된다.첫째, 펩타이드 기형효소는 그것을 변형시켜 잔여물을 일반 메티오닌으로 다시 변환시킨다.그런 다음 메티오닌 아미노펩티아제(MAP)가 체인의 잔류물을 제거한다.[3]

인간을 포함한 진핵세포의 미토콘드리아와 식물세포의 엽록체도 fMet과 단백질 합성을 시작한다.미토콘드리아와 엽록체들이 박테리아와 공통적으로 fMet과 이 초기 단백질 합성을 가지고 있다는 점에서, 이는 내분비생물학 이론의 증거로 인용되어 왔다.[4]

면역학과의 관련성

fMet은 박테리아에 의해 만들어진 단백질에는 존재하지만 진핵생물이 만든 단백질에는 존재하지 않기 때문에, 면역 체계는 자신을 비자신과 구별하는 데 도움을 줄 수 있다.다형핵세포는 fMet로 시작하는 단백질을 결합시켜 순환하는 혈액 백혈구의 흡인을 시작한 다음, 포자세포증 같은 미생물 활동을 자극할 수 있다.[5][6][7]

fMet은 미토콘드리아와 엽록체 등에 의해 만들어진 단백질에 존재하기 때문에, 보다 최근의 이론들은 그것을 면역체계가 자아와 비자아체를 구별하기 위해 사용할 수 있는 분자로 보지 않는다.[8]그 대신 fMet 함유 올리고페이드와 단백질은 손상된 조직의 미토콘드리아뿐만 아니라 손상된 박테리아에 의해 방출되는 것으로 보이며, 따라서 면역의 위험 모델에서 논한 바와 같이 "경고" 신호로서 적격할 수 있다.The prototypical fMet-containing oligopeptide is N-Formylmethionine-leucyl-phenylalanine (FMLP) which activates leukocytes and other cell types by binding with these cells' formyl peptide receptor 1 (FPR1) and formyl peptide receptor 2 (FPR2) G protein coupled receptors (see also formyl peptide receptor 3).이러한 수용체를 통해 작용하는 fMet 함유 과점화물과 단백질은 선천적인 면역체계의 일부분이다; 그것들은 급성 염증 반응을 일으키는 기능을 하지만 다른 조건에서는 이러한 반응을 억제하고 해결하는 기능을 한다.fmet 함유 과점화물과 단백질은 다른 생리적, 병리적 반응에서도 기능한다.

참고 항목

참조

  1. ^ PubChem. "N-Formyl-DL-methionine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2020-10-24.
  2. ^ a b 아미노산과 펩타이드에 대한 명칭과 상징성, 3AA-18 및 3AA-19
  3. ^ Sherman F, Stewart JW, Tsunasawa S (July 1985). "Methionine or not methionine at the beginning of a protein". BioEssays. 3 (1): 27–31. doi:10.1002/bies.950030108. PMID 3024631. S2CID 33735710.
  4. ^ Alberts, Bruce (18 November 2014). Molecular biology of the cell (Sixth ed.). New York, NY. p. 800. ISBN 978-0-8153-4432-2. OCLC 887605755.
  5. ^ MCG의 면역학 1/페이그 스텝
  6. ^ "The Innate Immune System: Pattern-Recognition Receptors, Antigen-Nonspecific Antimicrobial Body Molecules, and Cytokines". Archived from the original on 2010-07-27.
  7. ^ Detmers PA, Wright SD, Olsen E, Kimball B, Cohn ZA (September 1987). "Aggregation of complement receptors on human neutrophils in the absence of ligand". The Journal of Cell Biology. 105 (3): 1137–45. doi:10.1083/jcb.105.3.1137. PMC 2114803. PMID 2958480.
  8. ^ Zhang Q, Raoof M, Chen Y, Sumi Y, Sursal T, Junger W, Brohi K, Itagaki K, Hauser CJ (Mar 4, 2010). "Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury". Nature. 464 (7285): 104–107. Bibcode:2010Natur.464..104Z. doi:10.1038/nature08780. PMC 2843437. PMID 20203610.

외부 링크