유럽 화학청

European Chemicals Agency
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헬싱키 본사
기관의 개요
형성된2007년 6월 1일 (2007-06-01)
유형유럽 연합 규제청
본사헬싱키, 핀란드
60°09′29§ N 24°55,57°E/60.1581°N 24.9325°E/ 60.1581, 24.9325좌표: 60°092929N 24°55】57E / 60.1581°N 24.9325°E / 60.1581, 24.9325
직원들.600
에이전시 이그제큐티브
  • Shay O'Malley 씨, 이그제큐티브 디렉터 대행
주요 문서
웹 사이트echa.europa.eu Edit this at Wikidata
지도
European Chemicals Agency is located in European Union
Helsinki
헬싱키
유럽 화학청(유럽 연합)

유럽화학청(ECHA; /ˈk//EK-))은 유럽연합의 기관으로, 화학물질 등록, 평가, 허가 및 제한(REACH)이라 불리는 유럽연합 규제 시행의 기술적 및 관리적 측면을 관리합니다.ECHA는 규제 당국 사이에서 EU의 화학 법안을 이행하는 원동력입니다.ECHA는 기업이 법규를 준수하고, 화학물질의 안전한 사용을 촉진하며, 화학물질에 대한 정보를 제공하고, 우려되는 화학물질에 대처하고 있는지 확인해야 합니다.그것은 핀란드 헬싱키에 위치해 있다.ECHA는 REACH에 의해 설립된 독립적이고 성숙한 규제 기관입니다.그것은 유럽위원회의 [1]자회사가 아니다.

이 기관은 현재 셰이 [2]오말리 전무이사가 대표를 맡고 있으며, 2007년 6월 1일부터 업무를 시작했습니다.

설립

ECHA는 [1][3]화학 물질의 제조와 사용을 규제하기 위한 당시 새로운 법률을 관리하기 위해 2006년 12월 18일부터 유럽연합의 규제에 의해 만들어졌다.유럽 감사원의 후속 감사에 따르면, 그 목적은[4]: 41 다음과 같다.

물질과 관련된 위해성 평가를 위한 대안적 방법의 추진, 경쟁력 및 혁신을 강화하면서 내부 시장에 물질의 자유로운 유통을 포함한 인간의 건강과 환경의 높은 수준의 보호를 확보한다.

화학약품의 법률과 그 기초가 되는 의사결정 프로세스 및 과학적 근거를 모든 이해관계자와 일반인으로부터 신뢰받는 것을 보증한다.

REACH 규정과 그 시행에 관한 커뮤니케이션을 조정한다.

브뤼셀에서 파견된 40명의 초기 그룹은 2007년 6월 1일 헬싱키에 본부를 설립하기 시작했다.REACH(Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)와 관련된 작업은 개별 화학 물질에 대한 데이터를 저장하기 위해 컴퓨터 시스템을 광범위하게 사용해야 할 것으로 예상되었으며, 이들 중 상당수는 이러한 물질을 생산하는 회사에서 제공될 것이다.따라서 ECHA의 종업원이 이전에 산업에 종사하거나 [3][4]청과 잠시 후에 종사했을 경우, 이해 상충이 발생할 우려가 있었다.

임무들

화학물질의 등록, 평가, 허가 및 제한

REACH 규정은 제조 또는 [5][6][7]수입하는 화학물질의 위험, 위험 및 안전한 사용에 대한 정보를 제공하도록 요구한다.기업은 이 정보를 ECHA에 등록하고, 그 후 웹사이트에서 자유롭게 이용할 수 있습니다.가장 위험하고 일반적으로 사용되는 수천 개의 물질이 등록되었습니다.이 정보는 기술적이지만 각 화학 물질이 사람과 환경에 미치는 영향에 대한 자세한 내용을 제공합니다.이것은 또한 유럽 소비자들에게 그들이 구입한 상품에 위험 물질이 포함되어 있는지 물어볼 권리를 준다.

2018년에 REACH의 첫 번째 "등록" 단계가 종료되었으며, ECHA 데이터베이스에 21,500개 이상의 화학 물질이 추가되었다.그러나 연간 1000톤 이상 생산되는 화학물질에 대해 보유하고 있는 정보의 품질은 의심스러웠으며, 법적 [8]요건을 충족하는 것은 1/3에 불과했다.산업 단체인 CEFIC는 이 문제를 [9]인정했다.유럽 환경국은 화학 [10]물질 노출을 최소화하기 위해 더 빠른 시행을 요구했다.2020년까지, 동청은 추가 [11]검토가 필요한 약 300개의 물질을 확인했다.2022년까지 16,000개 업체의 약 23,000개의 물질이 유효한 등록 서류를 [12]가지고 있었다.서류에 기재된 정보는 등록자가 취급하는 물질의 무게에 따라 달라집니다.최소량은 1~10톤/annum,[13] 최대량은 1000톤/annum입니다.

물질 및 혼합물의 분류, 라벨 부착 및 포장

분류라벨링 체계에서는 [14]EU의 화학물질에 대한 위험 및 취급 요건을 분류하기 위해 전 세계적으로 통일된 시스템을 도입한다.이 세계적인 시스템은 이제 전 세계적으로 제품의 라벨이 같기 때문에 근로자들과 소비자들이 화학약품의 부작용과 제품을 안전하게 사용하는 방법을 더 쉽게 알 수 있게 해준다.기업은 ECHA에 화학물질의 분류와 라벨을 통지할 필요가 있습니다.2022년까지 ECHA는 200,000개 이상의 물질에 대해 500만 건 이상의 통지를 받았습니다.그 정보는 그들의 웹사이트에서 자유롭게 이용할 수 있다.소비자들은 그들이 [15]사용하는 제품의 화학물질을 확인할 수 있다.

살충제 규제

살충제에는 예를 들어 병원에서 사용되는 방충제와 소독제가 포함된다.BPR(Biocidal Products Regulation)은 소비자가 안전하게 [16]사용할 수 있도록 이러한 제품에 대한 충분한 정보를 제공합니다.ECHA는 규정을 이행할 책임이 있다.

사전 사전 사전 동의

사전정보합의법(PIC)은 [17]EU에서 금지되거나 엄격하게 제한되는 유해화학물질의 수출입에 관한 가이드라인을 정하고 있다.이 메커니즘을 통해 유해화학물질을 공급받는 국가에 미리 통보하고 수입을 거부할 가능성도 있다.

유해화학물질 관리

인간의 건강과 환경에 심각한 영향을 미칠 수 있는 물질은 매우 우려되는 물질(SVHC)[7][8]로 식별된다.주로 암, 돌연변이를 일으키거나 번식에 독성이 있는 물질과 체내 또는 환경에 남아 분해되지 않는 물질이다.SVHC로 간주되는 다른 물질에는 예를 들어 내분비 교란 화학 물질이 포함된다.기업은 사용자의 존재와 이를 포함하는 아이템을 [18]안전하게 사용하는 방법을 사용자에게 알려야 합니다.소비자는 구입한 제품에 이러한 물질이 있는지 소매업자에게 물어볼 권리가 있습니다.

EU에서 매우 중요한 물질로 공식 확인되면, 그 물질은 목록(후보 목록)에 추가됩니다.이 목록은 ECHA의 [19]웹 사이트에서 확인할 수 있으며, 어떤 화학물질이 SVHC로 식별되는지 소비자와 업계가 보여줍니다.후보 목록에 있는 물질은 다른 목록(인증 목록)으로 이동할 수 있습니다.즉, ECHA에 의한 사전 허가가 없는 한 일정일 이후 기업은 해당 물질을 시장에 내놓거나 사용할 수 없습니다.이 상장 프로세스의 주요 목표 중 하나는 가능한 한 SVHC를 단계적으로 폐지하는 것입니다.예를 들어 ECHA는 EU의 트리클로로에틸렌 사용이 허가 과정의 결과로 10년 동안 95% 이상 감소했다고 주장한다. 단, 해당 화학물질을 대체한 대체 제품 자체에는 위험이 없을 [20]수 있다.

SCIP 데이터베이스

EU의 폐기물 프레임워크 지시는 위험 물질을 포함하는 폐기물을 줄이는 것을 목표로 하고 있으며 ECHA는 SVHC를 [21]다루는 데 도움이 되는 데이터베이스를 특별히 만들었다.SCIP의 약어인 SCIP는 우려되는 물질(Substances of connects in) 기사 또는 복잡한 객체(Products)에서 파생되었습니다.2021년 1월 5일 이후, 제조사, 수입사 및 유통사는 제품에 0.1% 이상의 무게로 SVHC를 포함하는 품목의 정보를 데이터베이스에 [7][22][23]제출해야 한다.2022년 5월까지 데이터베이스에는 이미 760만 [24]개 이상의 항목에 대한 정보가 포함되어 있었다.

물질 인포카드

ECHA는 웹사이트를 통해 데이터베이스에 등록된 화학물질에 대해 보유하고 있는 모든 정보의 공개 요약을 제공합니다.이 정보는 유해성, 용도 및 생산 [25]또는 수입 수량을 제공하는 물질 인포카드의 형태로 제공됩니다.245,000개 이상의 화학 물질에 대한 정보가 제공되지만, 대부분이 연간 1톤 이하의 양으로 사용되기 때문에 완전한 서류를 가지고 있지는 않다.CAS 레지스트리 번호 또는 European Community 번호사용하여 온라인 시스템 내의 물질을 검색할 수 있습니다.다른 가능한 검색어로는 국제적인 비독점적 이름(의약품), ISO 일반 이름(농약) 또는 IUPAC [26]이름이 있습니다.

「 」를 참조해 주세요.

추가 정보

Bergkamp, Lucas, ed. (October 2013). The European Union REACH Regulation for Chemicals: Law and Practice. pp. 1–430. ISBN 9780199659791.

레퍼런스

  1. ^ a b Führ, Martin; Schenten, Julian (2020). "Industrial Chemicals in the Regulatory Laboratory: Self-responsibility and Inclusive Governance". Research Handbook on EU Environmental Law. pp. 344–363. doi:10.4337/9781788970679.00033. ISBN 9781788970679. S2CID 225777363.
  2. ^ "Organisation". echa.europa.eu. Retrieved 10 May 2022.
  3. ^ a b Rettman, Andrew (31 May 2007). "EU's REACH chemicals law begins life in Helsinki". Brussels: EUobserver.com.
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  8. ^ a b Zainzinger, Vanessa (18 March 2020). "Data is lacking as Reach moves beyond registration". chemistryworld.com.
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  19. ^ ECHA, 인증에 매우 중요한 물질 후보 목록, 2019년 11월 25일 액세스
  20. ^ "Echa report finds authorisation reduced TCE volumes and risk by 95%". chemicalwatch.com. 2 March 2022. Retrieved 10 May 2022.
  21. ^ "Understanding WFD". echa.europa.eu. Retrieved 10 May 2022.
  22. ^ Franz, Roger (14 July 2020). "New EU Reporting Requirements for Substances of Very High Concern". electronicdesign.com. Retrieved 10 May 2022.
  23. ^ "What Is the SCIP Database?". assent.com. Retrieved 10 May 2022.
  24. ^ "WFD - Waste Framework Directive: SCIP database". echa.europa.eu. Retrieved 10 May 2022.
  25. ^ Clark, James H.; Hunt, Andrew; Topi, Corrado; Paggiola, Giulia; Sherwood, James (10 May 2017). Sustainable Solvents: Perspectives from Research, Business and International Policy. p. 37. ISBN 9781782624035.
  26. ^ "Substance Infocards" (PDF). echa.europa.eu. September 2021. Retrieved 9 May 2022.

외부 링크