에리오가스터 란에스트리스

Eriogaster lanestris
작은 에가르
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라바
Eriogaster lanestris MHNT CUT 2011 0 446 female Ozoir-la-Ferrière dos.jpg
과학적 분류
킹덤:
망울:
클래스:
순서:
패밀리:
속:
종:
에레네스트리스
이항식 이름
에리오가스터 란에스트리스

흔히 작은 알로 알려진 에리오가스터 래네스트리스팔북극에서 발견되는 라시오캄프과과의 나방이다.다른 많은 라시오캄푸스과는 달리, 작은 에그라는 사회적 곤충이다.역사적으로, 오직 개미, 벌, 흰개미 같은 사회적 곤충만이 복잡한 사회 조직과 의사소통 시스템을 보여주는 것으로 생각되었다.그러나, 20세기 후반 이후의 연구는, 다른 많은 유전학적으로 연관된 나방과 나비의 종들 에서, E. lanestris가 사회적 행동도 보여준다는 것을 발견했다.유충은 약 200명의 개체로 구성된 집단에서 거의 모든 발달 과정을 보내며, 이러한 집단화된 사회 구조는 체온조절에서 성공확대에 이르는 많은 혜택을 제공한다.[1]

소규모 에그나르 인구는 1970년대 이후 감소 추세를 보이고 있다.생울타리 자르기, 집중 베기 같은 조경 관행은 번데기 동안 서식지를 파괴하고 고치를 손상시켜 개체수가 분산되고 희귀성이 증가한다.[2]

설명

작은 알가나방은 날개 길이가 30~40mm이고, 암컷은 일반적으로 수컷보다 크다.성인과 여성 성인은 회색갈색에서 적갈색, 위쪽 날개에 흰 점이 있는 반면, 수컷은 암컷보다 더 어둡고 회색빛을 띠는 경향이 있다.또한 수컷 더듬이는 과민성 또는 깃털처럼 생겼다.[3]남녀 모두 몸에 세태가 있지만 여성은 복부 아래쪽에 백발이 더 많다.[2]유충은 검고 털이 많아 나중에 유충 단계에서 붉은 색채를 띠게 된다.그들은 약 50 mm의 길이에 도달할 수 있고 종종 발달하는 동안 몸의 측면을 따라 노란색을 띤다.[1][3]

지리적 범위

서북극 지방

E. 란에스트리스는 대부분의 문서영국, 아일랜드, 웨일즈에서 발견되며, 북극지방의 산재하고 지저분한 개체군에서 발견된다.이 작은 에그라는 따뜻하고 건조한 날씨를 선호하기 때문에 북방구경에서 발견되는 추운 조건에서는 제 기능을 할 수 없기 때문에 범위가 더욱 한정되어 있다.나방은 영국과 아일랜드의 온대지방에서만 봄부터 한여름까지 활동한다.[4]

해비타트

애벌레 군락, 달걀 덩어리, 고치는 모두 작은 나무, 덤불, 울타리 등에서 발견된다.작은 알의 숙주 식물로는 흑사마귀(Prunus spinosa), 산사나무(Cretaegus), 자작나무(Betula pendula) 등이 있다.E. 란에스트리스는 이러한 식물을 선호하는 이유는 난소 및 애벌레 텐트 건설에 적합한 가지와 가지 구조(아래 참조)로 인해 그들이 제공하는 식재원과 함께 이들 식물을 선호한다.이 종들은 보통 도로를 따라 또는 주택지나 농경지 주변에 있는 울타리 형성에 심어져 있다.[4]

프루누스 스피노사 (검은색)

식량자원

작은 에그라는 애벌레가 발달하는 동안에만 먹이로 먹으며 검은사슴, 산사나무, 자작나무 잎을 소비한다.물과 질소 함량이 높기 때문에 애벌레가 더 성숙한 잎보다 어린 잎을 선호한다.애벌레는 잎이 돋아날 무렵 부화하여 잎은 아직 어리고 영양이 풍부한 반면 먹이감을 극대화한다.[5]작은 에그라는 중앙의 포획지로, 포획을 할 때마다 같은 보금자리로 돌아온다는 뜻이다.이를 통해 애벌레 E. 랜스트리스의 군락은 최고의 먹잇감이 위치한 곳을 통신할 수 있다.그러나 식민지가 발전함에 따라 가장 가까운 식자원이 너무 성숙해지거나 고갈되기 때문에 애벌레는 먹이를 먹기 위해 중심지에서 점점 더 멀리 모험을 해야 한다.[6]

사회적 행동

E. 라니스터는 특히 애벌레 단계에서 매우 사회적인 곤충이다.따라서 작은 알가르 애벌레는 사교성 애벌레로 분류된다.[6]큰 무리를 지어 사는 것은 시각 지향적인 포식자들에게 애벌레 군락을 더 뚜렷하게 만들 수도 있지만, 이러한 사회 구조는 작은 알갱이가 여러 가지 유리한 행동을 진화할 수 있도록 해주었다.

동기식 포경

E. lanestris에서 발견되는 그룹화 행동의 한 가지 이점은 큰 그룹에서 함께 포획함으로써 달성되는 포획 효율성의 증가다.애벌레 군락은 하루에도 몇 번씩 먹이를 먹이며, 먹이를 찾아 한 무리로 텐트를 떠난다.유충이 먹이를 먹는 시간을 결정하는 정확한 메커니즘은 알려지지 않았지만, 그것은 구조물 전체에 진동을 전달하는 비단 천막의 능력과 관련이 있을 것이다.애벌레가 천막을 나가기 위해 동원을 하자 다른 애벌레들은 먹이를 줄 때가 됐다는 진동에 경각심을 갖게 되어 전체 군집의 이동을 용이하게 하여 동기식 포획이 가능하다.[7]많은 야행성 포획기와는 달리, E. 라니스터는 낮과 밤에 먹이를 모두 먹이기 때문에, 낮에 포획을 하는 동안 시각 지향적인 포식자들에 의해 탐지될 위험이 있다.그러나 애벌레는 용서가 아닌 천막의 치안을 일괄적으로 떠나 개별적인 포식 위험을 최소화하고 최상의 먹잇감을 찾아내기 위해 협력할 수 있다.[4]

트레일 기반 통신

각각의 포획을 하는 동안 같은 장소를 떠나 같은 장소로 돌아오는 E. 래네스트리스의 중앙 장소 포획 전략은 애벌레가 근처의 가장 좋은 식량원에 대해 의사소통을 할 수 있게 하여 둥지를 정보 센터로 바꾸게 한다.애벌레는 천막 밖으로 이동할 때 비단 자국을 깔아 다시 본거지로 이어지는 오솔길 네트워크를 형성한다.유충은 새로운 탐방로와 오래된 탐방로를 구별할 수 있으며, 새로운 탐방로를 선호하여 고수익의 먹이 사이트를 형성한다.동기식 포획을 하는 동안, 처음에 성공하지 못한 애벌레들은 텐트로 돌아와 성공적인 먹이 사슬에 의해 표시된 신선한 흔적을 줍는다.비단 산책로는 최고의 먹잇감을 표시하는 것 외에도 애벌레가 여행하는 기질을 더 잘 잡을 수 있게 해 효율성과 성공을 더욱 높일 수 있다.[8]

체온조절

초기 인스타 유충 덩어리

작은 알가리의 사회성이 제공하는 또 다른 장점은 바로 주변의 온도를 조절하거나 체온을 조절하는 능력이 향상된다는 것이다.E. 라니스터외열성 유기체로서, 즉 주위 환경에 의존하여 체온을 조절한다는 뜻이다.애벌레는 움직이고, 신진대사를 하고, 적절하게 발달하기 위해 적절한 체온을 유지해야 한다.애벌레는 최적의 온도 범위가 30~35℃로 초봄에 부화하면 주변 온도가 보통 이 문턱 이하가 된다.작은 개별 애벌레는 열을 포획하고 유지하는 능력이 낮지만, 200명이 함께 무리를 하면 유효량이 크게 증가해 집단적으로 더 많은 열을 보유할 수 있다.층층이 쌓인 텐트 구조는 내부 방 안에서 애벌레들을 더욱 절연시키는 기능을 한다.대기 온도가 이상보다 낮을 수 있는 화창한 날에는 애벌레가 직사광선을 타고 텐트 바깥 표면에 모인다.그들의 까맣고 털이 많은 몸은 방사선을 흡수하는 작용을 하며, 그들의 집단은 열 손실을 더 효과적으로 예방하는 역할을 한다.또 애벌레가 먹이를 먹고 천막으로 돌아오면 휴식과 소화 단계로 들어간다.이들의 대사물은 열에너지를 발생시켜 내부 텐트 온도를 3°C까지 상승시킬 수 있다.애벌레가 나중에 애벌레 단계로 접어들면 계절의 온도가 너무 높아져 직사광선을 피해 텐트의 그늘진 쪽에서 애벌레가 발견되는 경우가 많다.[5]

인생사

달걀

암컷 나방은 숙주 식물의 잔가지와 작은 가지에 약 325개의 알 덩어리를 낳는다.각각의 달걀 한 묶음은 대략 4cm의 면적을 덮고 있다.[3]알들은 모두 며칠 안에 부화하며, 알 덩어리의 비교적 적은 부분을 절약할 수 있어 평균 200명의 유충 서식지가 형성된다.[9]

애벌레발달성

유충은 인스타라 불리는 다섯 단계를 거쳐 6주에서 7주 사이에 성숙한다.초기 애벌레 발달(기관 1~3)시에는 유충이 작고 검게 변색되며, 후기 발달(기관 4~5)시에는 유충이 방뇨수 털과 붉은 색채를 발한다.다섯 번째 초기에는 유충이 사회적 행동의 많은 부분을 잃고 개체들이 번데기를 준비하면서 서식지가 해체된다.[9]

에레네스트리스의 실크 텐트

라발 텐트

애벌레는 4월과 5월에 부화하며, 그 출현 이후 즉시 그들의 부화지, 또는 같은 부화지 근처에 비단 천막을 짓는다.그들은 이 텐트에서 그들의 개발 기간 동안 그들의 전체 형제자매 중 약 200명의 집단으로 산다.그들은 애벌레 발달 전반에 걸쳐 동일한 구조를 지속적으로 보수하고 확장한다.천막은 공기 주머니를 형성하는 비단 섬유로 이루어져 있어 둥지를 단열하는 역할을 하며 내부의 애벌레들에게 휴식 공간을 제공한다.천막 구조물은 폭우로 인해 실크로 된 층이 서로 엉겨붙어 공기주머니가 제거되는 등 피해가 심하다.말린 비단 또한 깨지기 쉽고 깨지기 쉬워진다.게다가 작은 에거들의 텐트는 밝은 흰색이고 잘 짜여지지 않아 새와 같은 포식자들에 의해 쉽게 위치해 손상된다.텐트의 건전성을 유지하는 것은 식민지의 생존을 위해 필수적이며, 번데기 직전까지 텐트를 버리지 않는다.[10]

번데기

번데기는 7월 초에 발생한다.애벌레는 단단하고 갈색의 둥근 고치를 형성하는데, 보통 울타리와 덤불의 낮고 빽빽한 초목에서 발견되며 풀과 솔에서도 발견된다.번데기는 고치에서 겨울을 나고 보통 다음 봄에 부화하지만, 그들은 이상적인 상태가 아닌 몇 년 동안 번데기에 머물러 있는 것으로 알려져 있다.[2]

성인과 생식

어른나방은 3월과 4월 초에 고치에서 나온다.어른들은 약 일주일 동안 살고, 그 기간 동안 짝짓기를 한다.E. 란스터리스나방들은 성충으로서 먹이를 주지 않기 때문에 마지막 생애 단계에서 생존과 번식을 위해 애벌레 영양에 의존해야 한다.[4]암컷은 숙주식물의 가지에 알을 품으면 단단한 껍질로 굳는 액체와 항문 털의 보호 덮개를 분비한다.[3]작은 알가나방의 짝짓기 행동에 대해서는 거의 알려져 있지 않지만, 말라코소마속 천막나방처럼 밀접하게 연관된 나방의 짝짓기 행동은 연구되어 왔다.다른 텐트 나방들에서는 E. 라니스터에서도 수컷이 암컷보다 더 빨리 성적 성숙에 도달한다.나방은 끝이 서로 맞닿아 반대 방향으로 마주 보며 교미한다.[11]

E. 라니스터는 그 발달 과정 내내 다른 유기체의 먹잇감을 받는다.애벌레 초기 단계에서 애벌레는 주로 거미, 개미, 딱정벌레, 그리고 다른 곤충들의 공격을 받는다.몸집이 커질수록 몸집이 큰 척추동물에게 더욱 어필하게 된다.새들은 어른 나방을 잡아먹으며, 또한 애벌레 군락이 서식하고 발달하는 텐트를 공격하여 심각한 구조적 피해를 입히는 것으로 알려져 있다.현장 연구 결과 소규모 에그들의 기생충 발생률이 낮은 것으로 나타났다.[9]

프레데터 디펜스

5번째 인스타 세태와 붉은 색채

애벌레로서, E. 라니스터는 그들의 행동과 해부학에서 많은 특성을 보여주는데, 이는 포식자로부터 그들을 보호해준다.이러한 포식자 방어 메커니즘은 유충의 동기식 포획 행동을 포함하는데, 유충이 텐트의 안전을 떠날 때 개별 포식 위험을 감소시킨다.큰 무리를 지어 여행함으로써, 개별적인 애벌레는 포식자에 의해 선발되기 더 어려워진다.또한, 나중에 발생되는 동안 화학적 자극제를 함유한 적색 색소와 세태가 개발되면 포식으로부터 추가적인 보호를 할 수 있다.붉은 색채는 새와 다른 시각적 포식자에게 경고의 신호 역할을 하며, 접촉 시 포식자를 억제하는 발진을 유발하는 세태 기능이다.[12][6]

인간과의 상호작용

피부염

작은 에그라는 세태로 덮여 있어 접촉 시 인체 피부염을 일으킬 수 있다.이 작은 털들은 노출된 피부에 삽입되어 화학적 자극제를 전달하는 튜브 같은 구조를 가지고 있다.반응은 심각도에 따라 다르지만 일반적으로 접촉 부위에서 퍼지며 붉은 돌기, 유두 등이 생길 수 있는 가려운 발진으로 나타난다.발진은 보통 일주일 정도 지나면 걷힌다.

작은 에가 관련 피부염의 경우 세태에 간접적으로 노출되는 것은 물론 애벌레의 직접 취급에 의한 것이다.어른나방은 몸에 세태가 적어서 사람에게 피부과 반응을 일으킬 위험이 적다.[12]

농작물 해충

라네스트리스는 사과, 배, 댐슨, 매실 나무를 포함한 과일 나무에서 종종 발견된다.이러한 작목의 침입은 일반적으로 그들이 생산하는 과일에 피해를 주지는 않지만, 유충은 나무의 잎에 상당한 손상을 입혀 상당한 탈색을 초래할 수 있다.일반적으로, E. 래네스트리스는 다른 숙주 식물들보다 이 나무들을 덜 차지하고 있으며, 그것은 매우 중요한 해충으로 여겨지지 않는다.[3]

보존

1970년대 이후 영국, 웨일스, 아일랜드의 토착 서식지에서 소규모 에그라의 개체수가 감소하고 있다.일단 풍부해지면, 인구는 현재 그 범위에 걸쳐 흩어져 있는 식민지에 존재한다.영국에서는 작은 에그라는 전국적으로 희귀한 것으로 여겨진다.나방의 풍요가 줄어든 것은 주로 벌레를 직접 해치거나 숙주 식물을 파괴하는 생울타리 다듬기와 집중적인 길가 베기 때문이다.[2]

참조 리스트

  1. ^ a b "Colony survivorship of social caterpillars in the field: A case study of the small eggar moth (Lepidoptera: Lasiocampidae)" (PDF).
  2. ^ a b c d "Small Eggar". Archived from the original on 2017-10-03. Retrieved 2017-10-02.
  3. ^ a b c d e Alford, David V. (19 April 2016). Pests of Fruit Crops: A Colour Handbook, Second Edition. ISBN 9781482254211.
  4. ^ a b c d Ruf, Claudia; Fiedler, Konrad (2002). "Plasticity in Foraging Patterns of Larval Colonies of the Small Eggar Moth, Eriogaster lanestris (Lepidoptera: Lasiocampidae)". Oecologia. 131 (4): 626–634. doi:10.1007/s00442-002-0914-8. JSTOR 4223299. PMID 28547559. S2CID 7917301.
  5. ^ a b "Thermal gains through collective metabolic heat production in social caterpillars of Eriogaster lanestris". {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  6. ^ a b c Fitzgerald, T. D.; Peterson, S. C. (1988). "Cooperative Foraging and Communication in Caterpillars". BioScience. 38 (1): 20–25. doi:10.2307/1310642. JSTOR 1310642.
  7. ^ Ruf, Claudia; Fiedler, Konrad (December 2002). "Tent-based thermoregulation in social caterpillars of Eriogaster lanestris (Lepidoptera: Lasiocampidae): behavioral mechanisms and physical features of the tent". Journal of Thermal Biology. 27 (6): 493–501. doi:10.1016/S0306-4565(02)00022-0.
  8. ^ "Trail based communication in social caterpillars of Eriogaster lanestris (Lepidoptera: Lasiocampidae)". {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  9. ^ a b c "Colony survivorship of social caterpillars in the field: A case study of the small eggar moth (Lepidoptera: Lasiocampidae)" (PDF).
  10. ^ Pincebourde, Sylvain; Casas, Jérôme (2006). "Multitrophic Biophysical Budgets: Thermal Ecology of an Intimate Herbivore Insect-Plant Interaction". Ecological Monographs. 76 (2): 175–194. doi:10.1890/0012-9615(2006)076[0175:mbbteo]2.0.co;2. JSTOR 27646036.
  11. ^ Fitzgerald, T.D (1995). The Tent Caterpillars. Cornell University Press. p. 274. eclosion.
  12. ^ a b Hellier, F. F.; Warin, R. P. (6 May 1967). "Caterpillar dermatitis". BMJ. 2 (5548): 346–348. doi:10.1136/bmj.2.5548.346. PMC 1841743. PMID 6023131.