This is a good article. Click here for more information.

이집트 과일박쥐

Egyptian fruit bat
이집트 과일박쥐
Skraidantis egipto šuo (cropped).jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 코다타
클래스: 포유류
순서: 지로프테라속
패밀리: 익룡과
속: 루세투스
종:
이집트자리 R.
이항식 이름
호세투스 이집트아목
(제프로이, 1810년)
Egyptian Rousette area.png
이집트 과일 박쥐 레인지
동의어[6]
리스트
  • 프테로푸스이집티아쿠스 제프로이, 1810년[2]
  • 프테로푸스 아에집티야쿠스 (제프로이, 1810년)[2]
  • 프테로푸스 칼라목 (리히텐슈타인, 1823년)[3]
  • 프테로푸스 제프로이 (템민크, 1825년)[2]
  • 프테로푸스 핫텐토투스 (템민크, 1832년)[2]
  • 엘레우테루라 gypt집티키아(회색, 1870년)[4]
  • 엘레우테루라 유니콜러 (회색, 1870년)[3]
  • 루세투스 유니콜러 (회색, 1870년)[2]
  • 프테로푸스레아치이 (스미스, 1892년)[2]
  • 루세투스 아라비아루스 (앤더슨과 드 윈튼, 1902년)[5]
  • 루세투스 소스테디 (런버트, 1908년)[2]
  • 호세투스오시덴탈리스 (Eisentraut, 1960)[2]
  • 루세투스 왕자들 (저스트와 이바녜스, 1993년)[2]
  • 루세투스토멘시스 (Feiler, Haft 및 Widmann, 1993)[2]
  • 루세투스토멘시스 (저스트와 이바녜스), 1993년)[2]

이집트의 과일 박쥐 또는 이집트의 루제트(Rousettus aegetiacus)는 아프리카, 중동, 지중해, 인도 아대륙에서 발견되는 메가비트 종이다.대륙 아프리카에서 발견된 유일한 속종이기는 하지만 아프리카-말라가시 범위를 가진 3종의 루세투스 종 중 하나이다.이 세 종의 공통 조상은 플리오세 후기나 초기 플리스토세 지역에서 식민지를 이루었다.종은 전통적으로 6개의 아종으로 나뉜다.성인의 몸무게가 80~170g(2.8~6.0온스)이고 날개 길이가 약 60cm(24인치)인 중간 크기의 메가바이트로 평가된다.개인은 짙은 갈색이나 회색빛이 도는 갈색이며, 등보다 아랫부분이 더 창백하다.

이집트의 과일 박쥐는 사회성이 높은 종으로, 보통 수천 마리의 다른 박쥐와 함께 군락에서 산다.로세토스속과 함께, 다른 집안의 박쥐들이 사용하는 것보다 더 원시적인 버전이지만, 초음파 위치 지정을 사용하는 유일한 과일 박쥐들 중 하나이다.또한, 사회 복합 발성 시스템을 개발하여, 의견과 소통하였다.이집트산 과일박쥐는 계절과 현지 이용가능성에 따라 다양한 과일을 소비하는 검소함이다.상업적으로 재배된 과일을 소비하기 때문에, 이집트 과일 박쥐는 농부들에게 해충으로 여겨진다.그것은 또한 많은 종의 나무와 다른 식물들의 꽃가루 매개자 및 씨앗 분산제의 역할을 한다.[3]

분류법과 어원

기타 익룡류

R. 풍토

R. 척추동물

레셰나울티

이집트자리 R.

R. 마다가스카리엔시스

망각자리 R.

2016년 미토콘드리아 및 핵 DNA[7] 연구에 기초한 프테로포디과(모든 루세투스 종 포함은 아님) 내 R. 이집트과의 관계

이집트의 과일 박쥐는 1810년 프랑스의 자연주의자 에티엔 제프로이 생힐라레에 의해 새로운 종으로 묘사되었는데, 그는 그에게 프테로푸스 에집티악우스라는 이름을 붙여주었다.[8]그는 후에 1812년[3] 또는 1818년으로 주어지는 구체적인 비문을 æ집티악어로 수정했다.[9][2]1870년 존 에드워드 그레이는 그것을 지금은 없어진 엘레우테루라 속에 넣어 세손을 두 종(E. 유니콜러E. æ집티키아)으로 취급했다.[4]덴마크의 유방조영술학자 크누드 안데르센은 세손의 첫 번째 재생산자였다. 그는 루세투스 æ집티쿠스를 사용했고, "이집티쿠스는 작가 자신이 교정한 전표나 오판으로 간주될 수 있다"고 썼다.[10]

1992년 G. B. 코벳과 J. E. 힐은 제프로이의 이집트야쿠스에서 이집트야쿠스로의 개정이 ICZN 규정에 따라 무효라고 주장했고, 이름을 다시 이집트야쿠스로 바꾸었다.[11]1999년 포유류 종 리뷰에서도 이집티악우스를 사용했다.[3]그러나 제프로이의 개정안은 2001년 D에 의해 지지되었다.Kock.[12] 그는 1912년 안데르센에 의해 사용되었다고 강조하면서, 이집트 인들은 "과학계에 의해 거의 보편적으로 받아들여졌다"고 언급했다.[12]코크는 비록 그것이 처음에는 부당한 에미레이트였다 하더라도, 코베트와 힐(ICZN 법규도 '에'가 ''가 될 때까지 애집티쿠스의 사용이 논쟁의 여지가 없었기 때문에, 널리 사용함으로써 정당한 에미네이션이 되었다고 주장했다.[12][13]Kock은 또한 "이집트어"의 라틴어 형용사가 이집트어이기 때문에 이집트어는 원래 서술에서 단순한 오자라고 쓰고 있다.[12]유럽 박쥐의 개체군 보존에 관한 협정은 2003년에 이집트 박쥐라는 특정 이름을 사용하도록 개정되었다.[14][15]세계포유류 종(2005년), 아프리카포유류(2013년)와 같은 책들은 Kock을 따라 이집티악우스라는 이름을 사용한다.[6][2]

루세토스의 다른 두 멤버는 아프리카-말라가시 계열을 가지고 있다: 마다가스카르 루제트 (R. Madgasibiosus)이다.미토콘드리아와 핵유전학의 분석에 기초해 이집트 과일박쥐는 마다가스카나, 코모로 루셋과 함께 쇄골을 형성한다.루세투스 혈통은 플리오세나 초기 플리스토세에서 단 한 번의 사건으로 아프리카를 식민지로 만들었다.곧 이어 세 종으로 다양화되면서 이집트의 과일 박쥐가 가장 먼저 가지를 쳤다. 코모로와 마다가스카르 루제트는 이집트의 과일 박쥐보다 더 최근에 서로 공통의 조상을 가지고 있다.[16]

아종

호세투스 이집트악의 아종은 6종이다.[17][3][2]

아종 권위 유형 로컬리티 연도
이집트자리 R. A.[17] 에티엔 제프로이 생힐라레 기자, 이집트 1810
R. a. 레아치이[17] 앤드루 스미스 남아프리카 공화국의 케이프타운 1829
R. a. 유니콜러[17] 존 에드워드 그레이 가봉 1870
아라비아누스자리 R. A.[17] 존 앤더슨윌리엄 에드워드윈튼 예멘 아덴 1902
R. A. 왕자[18] 하비에르 저스트와 카를로스 이바녜스 프린시페, 상투메, 프린시페 1993
토멘시스[18] 하비에르 저스트와 카를로스 이바녜스 상투메상투메프린시페 1993

설명

이집트 과일 박쥐 머리 클로즈업 보기

이집트의 과일 박쥐는 중간 크기의 메가바이트로 여겨진다.성인의 평균 몸 길이는 15cm(5.9인치)이고 날개 길이는 약 60cm(24인치)이다.팔뚝 길이는 81–102mm(3.2–4.0인치)이고 엄지손가락 길이는 22–31mm(0.87–1.22인치)이다.[3]성인의 몸무게는 80–170 g(2.8–6.0 oz)이다.[3]수컷은 암컷보다 몸집이 크고 큰 음낭과 목 주위에 있는 두드러지고 뻣뻣한 털 가닥으로 쉽게 구별할 수 있다.[19][2] 34개의 치아에 대해 2.1.3.22.1.3의 치아식가지고 있다.[3]

몸통의 털은 비교적 짧고 부드럽고 날렵한 가닥으로 이루어져 있다.[3][2]등에는 털의 색채가 짙은 갈색에서 회색갈색에 이르는 반면, 아래쪽은 옅은 갈색으로 목에는 황갈색의 깃이 있다.[3]그것의 날개는 몸보다 더 어두운 갈색이고 날개막은 첫 번째 발가락의 다리에 부착된다.수컷과 암컷은 색채가 비슷하다.다른 메가치롭테란 종과 비슷하게 이집트 과일박쥐는 첫 번째와 두 번째 숫자에만 발톱이 있고, 다른 숫자들은 연골로 만든 사지가 있다.[3]

이집트 과일 박쥐는 어떤 박쥐 종보다도 몸무게 대비 뇌 무게 비율이 가장 높은 동물 중 하나이다.낮은 조명으로 보는 것에 잘 적응하고 있으며, 후각이 발달되어 있다.시각과 후각과 관련된 뇌의 영역은 비슷하게 잘 발달되어 있다.눈은 크고 발달이 잘 되어 있는 반면, 귀는 중간 길이로 여겨진다.모든 메가바이트에서와 마찬가지로 눈의 맥락막(망막과 쇄골 사이의 혈관 부위)은 작은 돌출부를 가지고 있는데, 이 돌출부는 그것의 광수용체 세포가 위치한 곳이다.[3]

행동과 생태

이집트 과일 박쥐 한 마리가 영국 코츠월드 야생동물 공원에서 오렌지 조각에 매달려 있다.
이스라엘에서 날아다니는 이집트 과일 박쥐

식이요법과 포경

이집트 과일 박쥐는 잎도 소비하지만 대부분 과일을 소비하면서 검소하다.[19][3]야행성 동물로서 저녁에는 더욱 활동적이다.그것은 땅거미가 질 무렵에 보금자리를 떠나 사냥을 시작한다.[2]이집트 과일 박쥐는 유연한 식단을 가지고 있어, 근처의 과일에서 나오는 부드럽고 과즙이 많은 과일을 섭취한다.이집트 과일 박쥐가 먹는 일반적인 과일은 페르시아산 라일락, 로쿼트, 무화과, 야생 대추들이다.[19]소비되는 과일의 종류는 계절과 서식지의 종류에 따라 전반적인 가용성에 영향을 받는다.[20]그것의 식생활의 유연성은 익지 않은 과일이나 곤충이나 곰팡이에 의해 손상된 과일을 먹는 것을 포함한다. 이것은 그들이 익은 과일을 영원히 구할 수 없는 서식지에서 지속할 수 있게 한다.[21]

이집트의 과일 박쥐는 보통 보금자리에서 다양한 과일 나무로 짧은 여러 번의 비행을 한다.그것은 과일을 따 먹기 전에 보금자리나 다른 나무로 다시 옮기는 것을 선호한다.[3][19]키프로스의 이집트 과일 박쥐에 대한 연구는 이집트 과일 박쥐들이 어딘가에서 풍부한 과일 원천을 알고 있다면, 그들은 그것에 도달하기 위해 약 15–20 km(9–12 mi)의 거리를 여행할 것이라고 지적했다.[20]그것은 매일 저녁 과일의 많은 양을 먹는데, 무게의 약 50에서 150퍼센트에 해당한다.[3]먹는 동안 다른 박쥐의 절도를 막기 위해 열매를 몸에 단단히 붙들어 놓는다.[3]음식물이 소장과 대장을 18~100분 만에 통과해 장내 이동시간이 빠르다.[3][19]이집트의 과일 박쥐는 크고 작은 씨앗을 뿌리는 역할을 한다.씨앗은 모나무로부터 25-400m(82–1,312ft) 떨어진 곳에 분산되어 있다.한 나무에서 열매를 따서 다른 나무에서 소비하는 습성 때문에 섭취하기에 너무 큰 씨앗도 흩어진다.[22]

이집트의 과일 박쥐는 많은 종의 나무와 식물에 꽃가루 매개체나 씨앗 분배기로서 생태학적으로 중요하다.예를 들어, 바오밥 나무는 꽃을 수분시키기 위해 거의 전적으로 과일 박쥐에 의존한다.[3][23]

짝짓기, 생식, 수명주기

이집트의 어린 과일 박쥐

이집트 과일박쥐는 두 가지 번식기를 가지고 있는데, 첫 번째 번식기는 4월에서 8월이고, 두 번째 번식기는 10월에서 2월이다.[24]번식기가 시작되면 군집 내 박쥐는 성에 따라 분리된다.수컷이 모여 총각집단을 이루고 암컷이 모성 군락을 이룬다.[3]암컷 박쥐는 교미를 통제하기 때문에 짝짓기의 가능성을 높이기 위해 수컷 이집트 과일 박쥐는 암컷 박쥐에게 결혼 선물을 제공할 것이다.결혼 선물은 수컷이 암컷이 긁어먹게 하는 과일이다.[25]암컷이 스크러닝을 할 수 있게 함으로써 쌍의 유대를 강화시켜 암컷이 주어진 수컷과 교미할 확률을 높인다.[25]암컷은 전형적으로 매년 한 마리의 새끼만 낳지만('pup'이라 불리며), 쌍둥이는 임신기간이 115~120일 정도 지나면 가끔 태어난다.[3][26]갓 태어난 이집트 과일 박쥐 새끼들은 태어난 지 9일이 될 때까지 눈을 감고 이타적이다.[3]암컷은 새끼가 태어난 지 6주가 될 때까지 새끼를 데리고 다니는데, 이 때 새끼는 스스로 보금자리에서 매달 수 있다.그 후, 새끼는 엄마가 찾아다니는 동안 보금자리에 남겨진다.새끼가 보금자리에 남겨지기 전에, 어미는 새끼들을 같은 나무로 반복해서 운반하고 어미가 먹이를 찾는 동안 밤 동안 그 곳에 남겨진다.새끼는 생후 3개월쯤 되면 이 장소를 알고 먼저 찾아간다.[27]그들은 겨우 9개월이 지난 후에야 어머니로부터 독립하게 되는데, 한 번은 마침내 어른의 체격에 도달하게 된다.자식은 전형적으로 평생 동안 부모와 같은 식민지에 머문다.[3]

야생에서, 이집트 과일 박쥐의 평균 수명은 8년에서 10년 사이인 반면, 포획된 박쥐의 수명은 적절한 보살핌으로 약 22년이다.[3][28]야생에서 이집트 과일 박쥐의 수명과 사육 중인 박쥐의 수명의 큰 차이는 대부분 야생 박쥐의 포식율과 비타민D 결핍에 대한 노출 증가 때문이다.[3]

포식자와 기생충

이집트 과일 박쥐는 , 올빼미, 팔콘, 특히 래너 매를 포함한 몇몇 조류 포식자들을 가지고 있다.포유류의 포식자는 유전적이다.[3]이집트 과일 박쥐의 외부 기생충(엑토파라사이트)에는 스핀투닉스 측미, 리포니소스, 그리고 몇몇 안시스트로푸스 종과 같은 기생 진드기가 있다.다른 기생충들은 Eucampsipoda, Nycteriboscas, Nycteribia와 같은 파리들이다.그것을 파라시팅하는 벼룩은 고고학 심령술라타우맵실라를 포함하며, 또한 진드기 알렉토로비우스 카미카시로 기록되어 있다.내성 기생충(내성 기생충)은 말라리아를 일으키는 헤모스포리디언 플라스모디움 루세티회충 닉테리도콥트 루세티이다.[3]

발성

이집트의 과일 박쥐 군락지가 이스라엘의 하토밈 동굴에 있다.

이집트 과일 박쥐는 루세투스속 다른 종과 함께, 비록 메가바트가 아닌 종에 비해 원시적인 형태로 여겨지지만, 반향위치를 사용한 유일한 메가비트 중 일부다.[3][29]몇몇 다른 메가비트 종들은 그들의 날개로 딸깍 소리를 내는 것을 통해 신호를 보낸다.[29]혀로 날카로운 딸깍 소리를 연발하고 이빨과 입술 위치를 바꾸면서 반향한다.[30]클릭은 보통 느리고 일정하지만 박쥐가 물체에 접근할 때 극적으로 빨라진다.이것은 어둠 속에서 효과적으로 항해할 수 있게 해준다.[31][32]

그것은 또한 서식지 내의 다른 박쥐들과 의사소통하기 위해 투덜거림과 스크래치를 포함한 의사소통을 위한 다양한 발성을 이용한다.결과적으로, 큰 보금자리 군락은 귀가 먹먹할 정도로 불협화음이 될 수 있다.게다가, 몇몇 연구에 따르면, 수천 명의 다른 개인들에게 지속적으로 노출되기 때문에, 그들은 음식과 같은 특정한 주제에 대해 서로 교류하기 위해 그들 자신의 언어를 형성할 수 있다고 생각한다고 한다.이집트 과일 박쥐의 군락은 각기 다른 주파수로 소리를 내는 방언을 개발한다.[33]이집트의 과일박쥐 새끼들은 어미 박쥐의 발성을 들음으로써 서식지의 사투리를 습득한다.[33][34]

범위와 서식지

이집트의 과일 박쥐는 다양한 지역에 광범위하게 분포되어 있으며 아프리카, 중동, 파키스탄, 인도 아대륙의 북부 지역 전역에서 볼 수 있다.[21]다른 개체군은 키프로스와 터키의 본토 해안에 있는 지중해에서 추가로 발견될 수 있다.유럽에서 유일하게 검소한 박쥐 종이다.[20]보통 열대 우림, 사바나 또는 다른 숲과 같은 다양한 종류의 서식지에서 발견되는 이집트의 과일 박쥐는 그들의 정착된 보금자리에서 수천 명의 개인들로 구성된 큰 군락에서 사는 경향이 있다.[20][3]그것은 근처에 열매를 맺는 나무가 많은 곳이면 어디든 보금자리를 세우는 것을 선호한다. 대부분의 보금자리는 동굴에 있다.[19]근처에 동굴이 없을 때 버려진 창고나 격납고 같은 동굴 같은 인간 구조물에 보금자리를 마련한다.[19][2]

인간과의 관계

해충으로서

과일박쥐는 또한 인간의 소비를 목적으로 상업적으로 재배된 과일을 먹기 때문에, 많은 과일 박쥐들은 농작물 손실을 막기 위해 독을 먹거나 농부들에 의해 핍박을 받고 농부들에 의해 제거된다.[20][19]터키, 이스라엘, 키프로스에서는 농부들이 살충제와 살충제를 통해 이집트 과일 박쥐를 독살했다.박쥐를 죽이기 위해 사용되는 다른 기술로는 동굴의 보금자리를 파괴하기 위해 다이너마이트를 사용하거나 동굴 입구를 황으로 훈증하여 박쥐 집단 전체를 박쥐 집단 전체를 박멸하는 것이 있다.[19]이집트 과일 박쥐는 상업적으로 재배된 과일을 먹는 반면, 박쥐에게 손실된 농작물의 비율은 과대평가될 수 있다.[20][19]

1950년대 이스라엘에서는 이집트 과일박쥐가 해충으로 선언되어 1958년부터 박쥐 박쥐 퇴치 운동이 전개되었다.그것의 보금자리는 1,2-디브로무에탄 또는 린데인에 중독되어 이집트 과일 박쥐뿐만 아니라 많은 식충 박쥐 종을 죽였다.이스라엘 야생동물보호법상 보호받고 있음에도 동굴의 훈증소독으로 15년 만에 식충박쥐 개체수가 약 90% 감소했다.[35]

질병저수지로서

이집트의 과일 박쥐는 감시 하에 있는 몇 가지 인간 질병의 의심스러운 저장고였다.과노 등 감염된 분뇨와의 접촉을 통해 마르부르크 바이러스를 콩쿠르로 확산시킬 수 있다는 가설이 제기되지만 2018년 리뷰에서는 인간에게 마르부르크 바이러스 질환을 일으키는 구체적인 노출 메커니즘을 규명하기 위해 더 많은 연구가 필요하다는 결론을 내렸다.과노에 노출되는 것은 인간에게 전달되는 경로일 수 있다.[36]그것은 혈중 에볼라 바이러스에 대한 항체로 기록되었고, 혈중 에볼라 바이러스에 대한 항체로 알려져 있지만 바이러스 자체에 대한 양성반응은 없었다.그것이나 다른 메가비트 종들이 에볼라 바이러스의 천연 저장고라는 증거는 "결정적인 것과는 거리가 멀다".[37]

포로가 되어

과일 꼬챙이에 포로가 된 두 사람

이집트의 과일 박쥐는 전 세계의 동물원에서 잘 나타난다.2015년 현재 23개 동물원 수족관 협회(ASA) 회원 시설에 수용된 이집트산 과일박쥐는 616마리로 28종의 포획된 박쥐 개체 중 5%를 약간 넘는다.[38]: 12–13 향후, ASA는 포획된 인구 내의 유전적 변동을 촉진하기 위해 시설들 사이에서 수컷이 회전하도록 보장할 필요가 있다고 강조했다.포획된 개인은 혈색소증에 걸리기 쉬우므로, 이집트의 과일 박쥐에 대한 일반적인 영양 요구 사항뿐만 아니라 이 상태에 대한 식이 위험 요인에 대한 추가 연구가 필요하다.[38]: 34–35 과일 박쥐의 미국 내 수입은 보통 엄격하게 규제되지만, 1994년 절차상의 오류로 수천 마리의 이집트 과일 박쥐(및 다른 종)의 수입을 허용했다.[39][40]이집트 과일박쥐가 적응력이 높다는 점에서 반려동물 거래를 통해 미국 남부에 유입된 종으로 자생동물과 경쟁해 과일농업에 파괴를 일으킬 수 있다는 우려가 나온다.[39]

모범동물로서

이집트의 과일 박쥐는 항해 연구에서 모범적인 동물로 사용된다.[41][42][43]그들은 특히 이러한 종류의 연구에 적합하다. 왜냐하면 그들은 탐색하기 위해 반향위치와 함께 시각적 입력을 사용하기 때문이다.[44][30]게다가, 그들의 머리는 추적 장치뿐만 아니라 뇌로 들어가는 두 전극을 모두 잡고 세포의 전기적 활동을 측정하는 무선 장치를 잡을 수 있을 만큼 충분히 크다.[41]이 방법은 박쥐가 자신의 위치를 추적하는 세포인 [45][46]장소 세포와 머리의 방향을 추적하는 머리 방향 세포가 있다는 것을 보여주기 위해 사용되었다.[42]또한 그들은 벡터 셀을 가지고 있는데, 벡터 셀은 중요한 물체에 대한 위치의 표현을 포함하고 있다.[41]이 박쥐들은 특히 관심을 가지고 있는데, 이 세 종류의 세포들이 3D로 위치와 방향을 나타내는 것으로 보여졌기 때문이다.[42][46]박쥐는 다른 박쥐의 위치를 나타내는 세포도 가지고 있는데, 이를 연구자들은 '사회 장소 세포'[43]라고 불렀다.이 발견은 쥐의 유사한 발견과 함께 발표되었다.[43][47]

참조

  1. ^ Korine, C. (2016). "Rousettus aegyptiacus". IUCN Red List of Threatened Species. 2016: e.T29730A22043105. doi:10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T29730A22043105.en. Retrieved 19 November 2021.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Happold, Meredith (2013). Kingdon, J.; Happold, D.; Butynski, T.; Hoffmann, M.; Happold, M.; Kalina, J. (eds.). Mammals of Africa. Vol. 4. A&C Black. pp. 373–375. ISBN 9781408189962.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Kwiecinski, Gary G.; Griffiths, Thomas A. (1999). "Rousettus egyptiacus". Mammalian Species (611): 1–9. doi:10.2307/3504411. JSTOR 3504411.
  4. ^ a b Gray, J. E. (1870). Catalogue of monkeys, lemurs, and fruit-eating bats in the collection of the British Museum. Order of the Trustees. p. 107.
  5. ^ Srinivasulu, C.; Srinivasulu, Bhargavi (2012). South Asian mammals : their diversity, distribution, and status. New York, NY: Springer. p. 242. ISBN 978-1-4614-3449-8. OCLC 794056010.
  6. ^ a b Simmons, Nancy B. (2005). "Chiroptera: Pteropodidae". In Wilson, Don E.; Reeder, DeeAnn M. (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (Third ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 347. ISBN 9780801882210.
  7. ^ Almeida, Francisca C.; Giannini, Norberto Pedro; Simmons, Nancy B. (2016). "The Evolutionary History of the African Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae)". Acta Chiropterologica. 18: 73–90. doi:10.3161/15081109ACC2016.18.1.003.
  8. ^ Geoffroy-Saint-Hilaire (1810). "Description des rousettes et des céphalotes, Deux nouveaux genres de la famille des Chauvesouris". Annales du Muséum national d'histoire naturelle. Paris. 15: 96.
  9. ^ Geoffroy-Saint-Hilaire (1813). "Description des mammifères qui se trouvent en Égypte". Description de l'Égypte. Paris. p. 134.
  10. ^ Andersen, Knud (1912). "Rosettus ægyptiacus, E. Geoff". Megachiroptera. Catalogue of the Chiroptera in Collection of the British Museum. Vol. 1 (2nd ed.). London: Taylor and Francis.
  11. ^ Corbet, G. B.; Hill, J. E. (1992). The Mammals of the Indomalayan Region: A Systematic Review. Oxford: Oxford University Press. 시몬스(2005년)와 합폴드(2013년)에서 인용했다.
  12. ^ a b c d Kock, Dieter (2001). "Rousettus aegyptiacus (E. Geoffroy St. Hilaire, 1810) and Pipistrellus anchietae (Seabra, 1900), justified emendations of original spellings". Acta Chiropterologica. 3: 245–256..
  13. ^ "32. Original spelling". ICZN Code. 2000. Retrieved 13 January 2020. Special characters must be reduced to their basic letters (æ to ae, ñ to n, é to e) except in German ä, ö and ü published before 1985, which have to be corrected to ae, oe and ue (after 1985: a, o and u).
  14. ^ Hutson, A. M. (22–24 September 2003). Review of Species to be listed on the Annex to the Agreement (PDF). 4th Session of the Meeting of Parties. Sofia. pp. 1–2.
  15. ^ Resolution No. 4.8: Amendment of the Annex to the Agreement (PDF). 4th Session of the Meeting of Parties. Sofia. 22–24 September 2003. p. 53.
  16. ^ Cunhaalmeida, Francisca; Giannini, Norberto Pedro; Simmons, Nancy B. (2016). "The Evolutionary History of the African Fruit Bats (Chiroptera: Pteropodidae)". Acta Chiropterologica. 18: 73–90. doi:10.3161/15081109ACC2016.18.1.003.
  17. ^ a b c d e Bergmans, Wim (1994). "Taxonomy and biogeography of African fruit bats (Mammalia, Megachiroptera). 4. The genus Rousettus Gray, 1821". Beaufortia. 44 (4): 79–126. ISSN 0067-4745.
  18. ^ a b Juste, J.; Ibañez, C. (1993). "Geographic variation and taxonomy of Rousettus aegyptiacus (Mammalia: Megachiroptera) in the islands of the Gulf of Guinea" (PDF). Zoological Journal of the Linnean Society. 107 (2): 117–129. doi:10.1111/j.1096-3642.1993.tb00217.x. Archived from the original (PDF) on 2020-01-01.
  19. ^ a b c d e f g h i j Albayrak, İrfan; Asan, Nursel; Yorulmaz, Tarkan (2008). "History of the Egyptian Fruit Bat, Rousettus aegyptiacus, in Turkey (Mammalia: Chiroptera)" (PDF). Turkish Journal of Zoology. 32 (1): 11–18.
  20. ^ a b c d e f del Vaglio, Maria Alessandra; Nicolau, Haris; Bosso, Luciano; Russo, Danilo (2011). "A first assessment of feeding habits in the fruit bat Rousettus aegyptiacus on Cyprus island". Hystrix: The Italian Journal of Mammalogy. 22 (2). doi:10.4404/hystrix-22.2-4587.
  21. ^ a b Abumandour, Mohamed M. A; Pérez, William (2017). "Morphological and Scanning Electron Microscopy Studies of the Stomach of the Egyptian Fruit Bat (Rousettus aegyptiacus)". International Journal of Morphology. 35 (1): 242–250. doi:10.4067/S0717-95022017000100040. ISSN 0717-9502.
  22. ^ Izhaki, I.; Korine, C.; Arad, Z. (1995). "The effect of bat (Rousettus aegyptiacus) dispersal on seed germination in eastern Mediterranean habitats". Oecologia. 101 (3): 335–342. Bibcode:1995Oecol.101..335I. doi:10.1007/BF00328820. PMID 28307055.
  23. ^ Markotter, W; MacEwan, K; White, W; Cohen, L; Jacobs, D; Monadjem, A; Richards, LR; Schoeman, C; Sethusa, T; Taylor, PJ (2016). "A conservation assessment of Rousettus aegyptiacus" (PDF). In Child, MF; Roxburgh, L; Do Linh San, E; Raimondo, D; Davies-Mostert, HT (eds.). The Red List of Mammals of South Africa, Swaziland and Lesotho (Report). South Africa: South African National Biodiversity Institute and Endangered Wildlife Trust.
  24. ^ Okia, Nathan O. (1987-02-27). "Reproductive Cycles of East African Bats". Journal of Mammalogy. 68 (1): 138–141. doi:10.2307/1381058. ISSN 0022-2372. JSTOR 1381058.
  25. ^ a b Harten, Lee; Prat, Yosef; Ben Cohen, Shachar; Dor, Roi; Yovel, Yossi (2019-06-03). "Food for Sex in Bats Revealed as Producer Males Reproduce with Scrounging Females". Current Biology. 29 (11): 1895–1900.e3. doi:10.1016/j.cub.2019.04.066. ISSN 1879-0445. PMID 31130455.
  26. ^ Korine, Carmi; Arad, Zeev; Arieli, Amichai (1996-05-01). "Nitrogen and Energy Balance of the Fruit Bat Rousettus aegyptlacus on Natural Fruit Diets". Physiological Zoology. 69 (3): 618–634. doi:10.1086/physzool.69.3.30164219. ISSN 0031-935X.
  27. ^ Preston, Elizabeth (4 December 2021). "How Bat Moms Give Bat Pups Their Sense of Direction". The New York Times. Retrieved 6 December 2021.
  28. ^ 박쥐 세계 보호구역: 박쥐를 애완동물로 삼다
  29. ^ a b Holland, R. A.; Waters, D. A.; Rayner, J. M. (December 2004). "Echolocation signal structure in the Megachiropteran bat Rousettus aegyptiacus Geoffroy 1810". The Journal of Experimental Biology. 207 (Pt 25): 4361–4369. doi:10.1242/jeb.01288. PMID 15557022.
  30. ^ a b Lee, Wu-Jung; Falk, Benjamin; Chiu, Chen; Krishnan, Anand; Arbour, Jessica H.; Moss, Cynthia F. (2017-12-15). "Tongue-driven sonar beam steering by a lingual-echolocating fruit bat". PLOS Biology. 15 (12): e2003148. doi:10.1371/journal.pbio.2003148. ISSN 1545-7885. PMC 5774845. PMID 29244805.
  31. ^ Roberts, L. H. (1975-02-20). "Confirmation of the Echolocation Pulse Production Mechanism of Rousettus". Journal of Mammalogy. 56 (1): 218–220. doi:10.2307/1379620. ISSN 0022-2372. JSTOR 1379620.
  32. ^ Holland, Richard; Waters, Dean (2007-01-01). "The effect of familiarity on echolocation in the megachiropteran bat Rousettus aegyptiacus". Behaviour. 144 (9): 1053–1064. doi:10.1163/156853907781871842. ISSN 0005-7959.
  33. ^ a b Prat, Yosef; Azoulay, Lindsay; Dor, Roi; Yovel, Yossi (2017-10-31). "Crowd vocal learning induces vocal dialects in bats: Playback of conspecifics shapes fundamental frequency usage by pups". PLOS Biology. 15 (10): e2002556. doi:10.1371/journal.pbio.2002556. ISSN 1545-7885. PMC 5663327. PMID 29088225.
  34. ^ Zimmer, Katarina (1 January 2018). "What Bat Quarrels Tell Us About Vocal Learning". The Scientist Magazine. Retrieved 2019-12-11.
  35. ^ Makin, David; Medelssohn, H. (1985). "BATS Magazine Article: Insectivorous Bats Victims of Israeli Campaign". www.batcon.org. Retrieved 2019-12-11.
  36. ^ Miraglia, Caterina M. (2019). "Marburgviruses: An Update". Laboratory Medicine. 50 (1): 16–28. doi:10.1093/labmed/lmy046. PMID 30085179. MARV RNA has been detected in various tissues, including the salivary glands, kidneys, bladder, large intestine, and blood, as well as the oral secretions, urine, and feces of infected R. aegyptiacus; the virus was isolated from oral and rectal swabs of those infected bats. This finding indicates that horizontal transmission to the reservoir occurs due to direct or indirect exposure to these fluids and that direct or indirect exposure could transmit the virus to other animals and humans.
  37. ^ Leendertz, Siv Aina J.; Gogarten, Jan F.; Düx, Ariane; Calvignac-Spencer, Sebastien; Leendertz, Fabian H. (2016). "Assessing the Evidence Supporting Fruit Bats as the Primary Reservoirs for Ebola Viruses". Ecohealth. 13 (1): 18–25. doi:10.1007/s10393-015-1053-0. PMC 7088038. PMID 26268210.
  38. ^ a b Bat Taxon Advisory Group (2015). AZA Bat TAG Regional Collection Plan (PDF) (Report) (3rd ed.). Association of Zoos and Aquariums.
  39. ^ a b Rupprecht, Charles; Smith, J. S.; Fekadu, M.; Childs, J. E. (1995). "The Ascension of Wildlife Rabies: A Cause for Public Health Concern or Intervention?". Emerging Infectious Diseases. 1 (4): 107–114. doi:10.3201/eid0104.950401. PMC 2626887. PMID 8903179.
  40. ^ Constantine, Denny G. (2003). "Geographic Translocation of Bats: Known and Potential Problems". Emerging Infectious Diseases. 9 (1): 17–21. doi:10.3201/eid0901.020104. PMC 2873759. PMID 12533276.
  41. ^ a b c Abbott, Alison (2017). "Sat-nav neurons tell bats where to go". Nature News. doi:10.1038/nature.2017.21275.
  42. ^ a b c Grant, Bob (4 December 2014). "Bat Navigation Revealed". The Scientist Magazine. Retrieved 2019-12-24.
  43. ^ a b c Weizmann Institute of Science. "Researchers identify 'social place cells' in the brain that respond to the locations of others". phys.org. Retrieved 2019-12-24.
  44. ^ "Fruit bat's echolocation may work like sophisticated surveillance sonar". ScienceDaily. Retrieved 2019-12-27.
  45. ^ Yartsev, Michael M.; Ulanovsky, Nachum (2013-04-19). "Representation of Three-Dimensional Space in the Hippocampus of Flying Bats". Science. 340 (6130): 367–372. Bibcode:2013Sci...340..367Y. doi:10.1126/science.1235338. ISSN 0036-8075. PMID 23599496. S2CID 21953971.
  46. ^ a b Grijseels, Dori. "You live in a mostly 2D world, but the map in your brain charts the places you've been in 3D". Massive Science. Retrieved 2019-12-24.{{cite web}}: CS1 maint : url-status (링크)
  47. ^ RIKEN (11 January 2018). "The brain's GPS has a buddy system". medicalxpress.com. Retrieved 2019-12-24.

추가 읽기

외부 링크