흥분성 아미노산 운반체 4

SLC1A6
식별자
에일리어스	SLC1A6, EAAT4, 용질 캐리어 패밀리1 멤버 6
외부 ID	OMIM : 600637 MGI : 1096331 HomoloGene : 21055 GenCard : SLC1A6
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	15,022,990 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	10번 염색체(쥐)
끝.	78,650,599 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 소뇌충; ; 핵액컴벤스; ; 난모세포; ; 미산핵; ; 전전두피질; ; 창호; ; 정자; ; 대상회; ; 배측 전전두피질;
	상단 표시 위치:
	소뇌충; ; 배내 시상하핵; ; 복막핵; ; 하등 콜로큘러스; ; 상콜리큘러스; ; 시상하부 외측; ; 복측 피개부; ; 시상하부의 방실핵; ; 배측피질핵; ; 쇄골상핵;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	L-아스파르트산트랜스막수송체활성; 심포터 활성; L-글루탐산트랜스막수송체활성; 아미노산막전달체활성; 고친화성 글루탐산투과막수송체활성; 금속 이온 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 골지 장치; 막; 중간 필라멘트 세포골격; 혈장막의 적분 성분; 혈장막; 글루탐산성 시냅스; 시냅스 전막의 적분;
생물학적 과정	화학적 시냅스 전달; 막전위조절; 이온 수송; 글루탐산염 분비; 아스파르트산막수송; L-글루탐산경막수송; 혈장막을 가로지르는 L-글루탐산염 수입; 아미노산수송; L-아스파르트산경막수송; 신경전달물질 흡수; 막 통과 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6511
	20513
	ENSG00000105143
	ENSMUSG00000005357
	P48664
	O35544
NM_001272087; NM_001272088; NM_005071; NM_001384669; NM_001384670;
	NM_001384671
	NM_009200
	NP_001259016; NP_001259017; NP_005062
	NP_033226
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

흥분성 아미노산 트랜스포터 4(EAAT4)는 SLC1A6 ^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

EAAT4는 주로 소뇌에서 발현되며 흥분성 아미노산 L-aspartate 및 L-glutamate에 대한 친화력이 높다.이러한 아미노산에 의해 자극되면 EAAT4는 염화 ^[6]이온을 전도한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000105143 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000005357 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: solute carrier family 1 (high affinity aspartate/glutamate transporter)".
^ ^a ^b Fairman WA, Vandenberg RJ, Arriza JL, Kavanaugh MP, Amara SG (June 1995). "An excitatory amino-acid transporter with properties of a ligand-gated chloride channel". Nature. 375 (6532): 599–603. doi:10.1038/375599a0. PMID 7791878. S2CID 4334983.

추가 정보

Deng X, Shibata H, Takeuchi N, et al. (2007). "Association study of polymorphisms in the glutamate transporter genes SLC1A1, SLC1A3, and SLC1A6 with schizophrenia". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 144B (3): 271–8. doi:10.1002/ajmg.b.30351. PMID 17221839. S2CID 42347750.
Need AC, Keefe RS, Ge D, et al. (2009). "Pharmacogenetics of antipsychotic response in the CATIE trial: a candidate gene analysis". Eur. J. Hum. Genet. 17 (7): 946–57. doi:10.1038/ejhg.2008.264. PMC 2986499. PMID 19156168.
Poulsen MV, Vandenberg RJ (2001). "Niflumic acid modulates uncoupled substrate-gated conductances in the human glutamate transporter EAAT4". J. Physiol. 534 (Pt 1): 159–67. doi:10.1111/j.1469-7793.2001.00159.x. PMC 2278676. PMID 11432999.
Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. hdl:11858/00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Koch HP, Brown RL, Larsson HP (2007). "The glutamate-activated anion conductance in excitatory amino acid transporters is gated independently by the individual subunits". J. Neurosci. 27 (11): 2943–7. doi:10.1523/JNEUROSCI.0118-07.2007. PMC 2435202. PMID 17360917.
Jackson M, Song W, Liu MY, et al. (2001). "Modulation of the neuronal glutamate transporter EAAT4 by two interacting proteins". Nature. 410 (6824): 89–93. doi:10.1038/35065091. PMID 11242047. S2CID 4381210.
Rajamanickam J, Palmada M, Lang F, Boehmer C (2007). "EAAT4 phosphorylation at the SGK1 consensus site is required for transport modulation by the kinase". J. Neurochem. 102 (3): 858–66. doi:10.1111/j.1471-4159.2007.04585.x. PMID 17442044. S2CID 30779935.
Gratacòs M, Costas J, de Cid R, et al. (2009). "Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 150B (6): 808–16. doi:10.1002/ajmg.b.30902. PMID 19086053. S2CID 44524739.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, et al. (2004). "The DNA sequence and biology of human chromosome 19" (PDF). Nature. 428 (6982): 529–35. Bibcode:2004Natur.428..529G. doi:10.1038/nature02399. PMID 15057824. S2CID 4420825.

인간 염색체 19번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000105143 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG00000005357 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: solute carrier family 1 (high affinity aspartate/glutamate transporter)".

[pmid7791878-6] Fairman WA, Vandenberg RJ, Arriza JL, Kavanaugh MP, Amara SG (June 1995). "An excitatory amino-acid transporter with properties of a ligand-gated chloride channel". Nature. 375 (6532): 599–603. doi:10.1038/375599a0. PMID 7791878. S2CID 4334983.

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