사이클드

소철목 시간 범위:초기 페름기-홀로센 프리 δ O S C P T J K Pg N
오래된 새 수컷 스트로빌리가 있는 소낭충입니다.
과학적 분류
왕국:	플랜태
Clade:	기관지 식물
Clade:	정조식물
(순위 미지정):	나체배아목
중분류:	소철류 Bessey 1907: 321.[2]
클래스:	시카도프시다속 브롱[1]
주문:	소철목 페르스 ex 베르히트 & J. 프레슬
현존 그룹화
소철나무과 아목 자민네아목 스탄게리아과 자미과

남아프리카 공화국의 소철

곤충은 매미를 보세요.

소철 /ˈsakkédz/는 일반적으로 크고, 단단하고, 단단하고, 상록수와 (보통) 날개 모양의 잎으로 이루어진 왕관을 가진 튼튼한 목질 줄기를 가진 종자 식물이다.그 종은 암수종이다. 즉, 한 종의 개별 식물은 수컷이거나 암컷이다.소철은 몸통이 몇 센티미터 밖에 되지 않는 것에서부터 몇 미터 높이에 이르기까지 크기가 다양합니다.그들은 전형적으로 매우 느리게^[3] 자라고 매우 오래 삽니다.겉모습이 비슷하기 때문에 야자나무나 양치나무로 오인되기도 하지만 어느 그룹과도 밀접한 관련이 없다.

소철은 더 복잡한 수정 배열로 둘러싸인 씨앗을 가진 안지오스와는 대조적으로, 그들의 미수정 씨앗이 공기에 열려 있어 수분작용에 의해 직접 수정된다는 것을 의미한다.소철은 보통 딱정벌레의 특정 종인 매우 특별한 꽃가루 매개자를 가지고 있다.수컷과 암컷 모두 침엽수 원추와 비슷한 원추형(스트로빌리).

소철은 뿌리 ("코랄로이드"^[4] 뿌리)에 사는 다양한 시아노박테리아와 함께 질소를 고정시키는 것으로 보고되었다.이 광합성 박테리아는 소철의 씨앗에서 발견되는 BMAA라고 불리는 신경 독소를 생산한다.이 신경독은 인간이나 박쥐와 같은 야생 또는 야생 동물에 의해 직접 밀가루의 공급원으로서 섭취될 수 있고, 인간은 이러한 동물들을 먹을 수 있기 때문에 인간의 먹이사슬에 들어갈 수 있다.이것이 인간의 ^[5][6]신경 질환의 근원이라는 가설이 있다.

4종이 멸종 위기에 처해 있고 ^[7]7종이 야생에 100마리도 채 남지 않은 채 남아 있는 등 전 세계적으로 사이카드가 감소하고 있다.이 식물은 매우 긴 화석 역사를 가지고 있으며, 쥐라기와 트라이아스기 후기 대멸종 사건 이전에 더 풍부하고 더 다양하게 존재했다는 증거입니다.

묘사

소철은 보통 가지가 가지 않는 원통형 줄기를 가지고 있다.하지만, Cycas zeylanica와 같은 일부 종류의 사이카드는 그들의 트렁크를 분기시킬 수 있습니다.잎은 줄기에서 직접 자라며, 일반적으로 나이가 들면 떨어져 꼭대기에 잎의 왕관을 남긴다.잎은 로제트 모양으로 자라며, 새 잎은 왕관의 꼭대기와 중앙에서 돋아납니다.줄기는 땅에 묻힐 수 있기 때문에 잎이 땅에서 나오는 것처럼 보이기 때문에, 그 식물은 기초적인 장미꽃인 것처럼 보입니다.잎은 일반적으로 몸통 크기에 비례하여 크며, 때로는 몸통보다 크기도 합니다.

잎은 날개 모양이며, 중앙 잎 줄기는 평행한 "갈비"가 줄기의 양쪽에서 수직 방향으로 튀어나옵니다.잎은 전형적으로 복합적이거나(잎 줄기에서 "리브"로 나오는 잎을 가지고 있다), 또는 복합적으로 보이도록 깊게 잘려진 가장자리(마린)를 가지고 있다.어떤 종들은 두 갈래로 갈라진 잎을 가지고 있는데, 이것은 각각의 잎이 잎의 줄기에서 자라는 것과 같은 형태로 잎에서 자라는 그들만의 부엽을 가지고 있다는 것을 의미합니다.

손바닥과의 혼선

잎과 식물 구조의 표면적인 유사성으로 인해, 소철과 야자나무는 종종 서로 오인된다.비슷한 기후에서도 발생할 수 있습니다.그러나 이들은 서로 다른 식물에 속하기 때문에 밀접한 관련이 없다.비슷한 구조는 수렴 진화의 산물이다.

이러한 외형적인 유사성 외에도, 소철과 손바닥 사이에는 많은 차이점이 있다.한 예로, 수컷과 암컷의 소철은 모두 나체배엽과 곰의 원추형(스트로빌리)인 반면, 손바닥은 혈관배엽이며 그래서 꽃을 피우고 열매를 맺습니다.성숙한 잎은 두 그룹 간에 매우 비슷해 보이지만, 소철의 어린 잎은 펴지고 로제트에 자리를 잡기 전에 바이올린 머리 양치질을 닮아 있는 반면, 손바닥 잎은 성숙한 잎의 작은 버전일 뿐입니다.또 다른 차이점은 줄기에 있다.두 식물 모두 잎이 있던 로제트 아래 줄기에 약간의 흉터를 남겼지만, 소철의 흉터는 나선형으로 배열돼 작고, 손바닥의 흉터는 줄기를 감싸는 원형이다.또한 소철의 줄기는 일반적으로 손바닥의 ^[8]줄기보다 거칠고 짧다.

분류법

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현존하는 세 개의 소철나무 과는 모두 소철나무목에 속하며, 소철나무과, 소철나무과, 소철나무과이다.이 소철들은 쥐라기 이후 다른 식물들과 비교했을 때 거의 변하지 않았다.고생대 말기에 메둘로살레스에 속하는 5개 과가 추가로 멸종되었다.

유전자 연구에 따르면, 소철은 다른 살아있는 나체류보다 은행과 더 밀접한 관련이 있는 것으로 생각된다.둘 다 석탄기 ^[9][10]초기에 서로에게서 분화된 것으로 생각된다.

사이카드 은행나무 침엽수 안조식물 베넷탈레스 그네탈레스 혈관배양액	나체파마 사이코드 은행나무 침엽수 편모충류 혈관 배지 (플랜트)
종래의 견해	모던 뷰

소철류를 과의 등급으로 분류한다.

시카도시다강

Cycadales 주문

아목 소철나무아목

소철나무과

아목 자미네아목

상게리아과

자미과

Nagalingum et al. (2011)^[11]에 따르면 현존하는 속들 간의 관계:

	은행, 침엽수, 구생식물
사이카드	사이클라스 자미네과 레피도자미아 뇌파도스 마크로자미아 디운 보웨니아 세라토자미아속 상게리아 자미아 마이크로사이커스

화석 기록

소철의 가능한 이전 범위는 그들의 전역 분포에서 추론할 수 있다.예를 들어, 스탕게리아과는 아프리카와 오스트레일리아에 3종밖에 존재하지 않는다.이 과의 다양한 화석은 135mya로 추정되며, 이는 쥬라기 및 트라이아스기 후기 대멸종 사건 이전에 다양성이 훨씬 더 컸을 수 있음을 보여준다.그러나, 소철 화석 기록은 일반적으로 빈약하고 각각의 대멸종이 그들의 다양성에 미치는 영향에 대해 추론할 수 있는 것이 거의 없다.

대신 현존하는 나체배엽수와 혈관배엽수 사이에 상관관계를 만들 수 있다.소철 다양성은 멸종보다는 중기의 거대한 안지오스페름 방사선에 의해 더 많은 영향을 받았을 가능성이 있다.매우 느린 캠비얼 성장이 처음에 소철을 정의하는데 사용되었고, 이러한 특성 때문에 이 그룹은 현재 남아있는 1080종의 ^[12]나체배아에 비해 25만 종 이상에 달하는 빠르게 성장하는 상대적으로 수명이 짧은 안지배아와 경쟁할 수 없었다.

오리진스

소철 화석 기록은 2억 8천만 년 전 페름기 초기까지 거슬러 올라간다.^[13]석탄기 말기인 325억 년에서 3억 년 전까지 거슬러 올라가는 오래된 소철 화석에 대한 논란이 있다.이 군락은 아마도 처음 몇 백만 년 동안 광범위하게 다양해졌을 것이다. 그러나 상대적으로 화석 표본이 거의 발견되지 않았기 때문에 방사되는 범위는 알려지지 않았다.사이클카드가 제한되는 지역은 아마도 초대륙 라우라시아와 곤드와나가 ^[14]분리되기 전에 판게아 초대륙에 분포했음을 나타낸다.최근의 연구는 현존하는 소철 종에 대한 일반적인 인식이 대부분 잘못되었고, 보우니아만이 백악기 또는 그 이전으로 거슬러 올라간다는 것을 보여주고 있다.비록 소철 계통 자체가 고대이긴 하지만, 현존하는 대부분의 종들은 지난 1200만 ^[11]년 동안 진화해왔다.비록 중생대가 때때로 "사이카드의 시대"라고 불리고 있지만, 사이카드의 잎은 베넷탈레스와 닐소날레스와 같은 멸종된 종자 식물의 다른 그룹과 매우 유사하며, 사이카드는 아마도 중생대 꽃의 ^[15]작은 구성 요소였을 것이다.

현존하는 3종만으로 구성된 스탕게리아과(William Stanger 박사의 이름을 따서 1811–1854)는 아르헨티나 백악기 하층 퇴적물에서 1억3500만-7000만년 전의 화석이 발견되었기 때문에 곤드와나에서 유래한 것으로 생각된다.자미과(Zamiaceae)는 더 다양하며, 북미와 남미, 유럽, 호주, 남극에서 트라이아스기 중기에서 에오세(200만~5400만년 전)까지 화석 기록이 남아 있어 판게아가 해체되기 전에 존재했음을 암시한다.시카다과는 일본, 중국,^[16] 북미의 에오세 퇴적물(5400만 년 전에서 3800만년 전)의 화석이 있는 다른 시카다과의 초기 분파로 생각되며, 이 과는 라우라시아에서 기원했음을 나타낸다.사이카스는 이 과의 유일한 속이며 99종을 포함하고 있으며, 어떤 사이카드속 중에서도 가장 많은 종을 포함하고 있다.분자 데이터는 최근 오스트랄라시아와 아프리카 동부 해안의 사이클라스 종이 최근에 도착한 것으로 나타나 적응형 방사선이 발생했을 수 있음을 시사한다.현재 소철의 분포는 로라시아와 곤드와나에 격리된 몇 가지 조상 유형의 방사선에 의한 것일 수도 있고, 이미 진화한 속들의 분리에 따른 유전적 표류에 의해 설명될 수도 있다.두 가지 설명 모두 현재의 대륙 경계에 걸친 엄격한 엔디미즘을 설명한다.

분배

살아있는 소철은 세계의 아열대와 열대 지역 대부분에서 발견됩니다.가장 ^{[citation needed]}큰 다양성은 남아메리카와 중앙아메리카에서 발생한다.그들은 또한 멕시코, 앤틸리스 제도, 미국 남동부, 호주, 멜라네시아, 미크로네시아, 일본, 중국, 동남아시아, 방글라데시, 인도, 스리랑카, 마다가스카르, 그리고 최소 65종이 서식하는 남부와 열대 아프리카에서도 발견된다.혹독한 사막이나 반사막 기후(건조증)^[17]에서도 생존할 수 있는 것도 있고,^[19] 습한 우림 환경에서도 ^[18]생존할 수 있는 것도 있습니다.어떤 것들은 모래나 심지어 바위에서도 자랄 수 있고, 어떤 것들은 산소가 부족하고, 늪지이고, 습지와 같은 유기 ^{[citation needed]}물질이 풍부한 토양에서 자랄 수 있다.어떤 것들은 햇빛이 비치는 곳에서, 어떤 것들은 그늘이 진 곳에서, 그리고 어떤 것들은 ^{[citation needed]}둘 다에서 자랄 수 있다.일부는 내염성입니다.^{[citation needed]}

현존하는 소철의 종 다양성은 북위 17도 15인치와 남위 28도 12인치로 최고조에 달하며, 적도는 작은 봉우리이다.따라서 적도를 향한 위도 다양성 구배가 아니라 북회귀선과 남회귀선을 향해 있다.그러나 북회귀선 부근의 정점은 주로 아시아의 사이클카스와 신대륙의 자미아에 기인하는 반면, 남회귀선 부근의 정점은 다시 사이클카스에 기인하는 것이며, 아프리카 남부와 중앙부의 다양한 속인 아멜라토스, 호주의 마크로자미아에도 기인한다.따라서 위도를 가진 소철종의 분포 패턴은 남아있는 소철속과 그 종의 지리적 고립의 인공물로 보이며, 아마도 단순히 열대적이 ^[a][b]아닌 부분적으로 건생성이기 때문일 것이다.

문화적 의의

바누아투에서, 소철은 이름레로 알려져 있고 전통 문화의 중요한 상징이다.그것은 강력한 금기의 ^[20]표시로 작용하며 국기와 문장에 한 쌍의 이름 잎이 나타납니다.바누아투 문화의 또 다른 상징인 낭가리아 식물과 함께, 이 이름은 토착 정치 운동인 나그리아멜의 이름을 딴 것이다.

「 」를 참조해 주세요.

• 미국 사우스다코타주에 있는 사이카드 국립 화석 기념물

각주

레퍼런스

외부 링크

• 야자수, 작은 야자수, 소철나무, 소철나무, 브로멜리아드 및 열대식물 사이트에는 수천 장의 크고 질 높은 소철나무 및 관련 식물 사진이 있습니다.서식지 및 재배에 대한 정보를 포함합니다.
• Hill KD(1998~2004) The Cycad Pages, Royal Botanic Gardens 시드니.http://plantnet.rbgsyd.nsw.gov.au/PlantNet/cycad/index.html
• Nymosperm 데이터베이스:사이카드
• Fairchild Tropical Botanic Garden - 미국 플로리다에 있는 세계에서 가장 큰 소철 식물 집합체 중 하나입니다.
• 팜 앤 사이클드 소사이어티 오브 오스트레일리아(PACSOA)
• 남아프리카 공화국 사이클드 협회
• 사이클드 질소 고정
• 사이클드 독성
• 사이카드의 컬트, 뉴욕타임스 매거진, 사이카드의 수집과 밀수에 관한 기사