두부 장애

두부 장애
전문	의학 유전학

머리 질환은 발아하는 신경계의 손상 또는 비정상적인 발달로 인해 발생하는 선천적인 질환이다.두부는 "머리" 또는 "몸의 머리끝"을 의미한다.

두부 질환은 반드시 단일 요인에 의해 유발되는 것은 아니지만 유전 또는 유전적 조건, 영양 결핍 또는 임신 중의 환경 노출(예: 산모가 복용한 약물, 산모 감염 또는 방사선 피폭)에 의해 영향을 받을 수 있다.일부 두부 질환은 두개골의 뼈를 연결하는 섬유질 관절인 두개 봉합이 너무 일찍 결합될 때 발생합니다.대부분의 두부 질환은 태아 신경계의 ^{[citation needed]}발달 초기에 발생하는 장애에 의해 발생한다.

인간의 신경계는 배아의 표면에 있는 세포의 작고 특별한 판에서 발달한다.발달 초기에, 이 세포 판은 신경관을 형성하는데, 신경관은 임신 3주에서 4주 사이에 닫히고 태아의 뇌와 척수를 형성합니다.네 가지 주요 과정은 신경계의 발달에 책임이 있습니다: 세포 증식, 신경 세포가 새로운 세대의 세포를 형성하기 위해 분열하는 과정; 세포 이동, 신경 세포가 그들의 원래 위치에서 그들이 평생 머물 장소로 이동하는 과정; 세포 분화, ce가 있는 과정세포사멸은 세포가 ^{[citation needed]}죽는 자연적인 과정인 세포사멸과 개인의 특성을 획득한다.

발달하는 신경계의 손상은 만성 장애와 때로는 유아, 어린이, 심지어 어른들의 사망의 주요 원인이다.발달하는 신경계에 대한 손상이 심신을 해치는 정도는 매우 다양하다.많은 장애들이 영향을 받은 사람들이 결국 사회에서 독립적으로 기능할 수 있도록 충분히 경미한 반면, 다른 장애들은 그렇지 않다.일부 유아, 어린이 및 성인은 죽고, 다른 일부는 완전히 장애가 발생하며,^{[citation needed]} 훨씬 더 많은 인구가 부분적으로 장애가 되어 평생 정상 용량보다 훨씬 낮게 기능합니다.

미국 국립신경장애뇌졸중연구소(NIDS)는 현재 정상적이고 비정상적인 뇌와 신경계 ^[1]발달에 대한 연구를 수행하고 지원하고 있다.

종류들

더 흔한 두부 질환

ICD-10 코드는 ^{[citation needed]}장애별로 다음과 같습니다.

• 무뇌증 (Q00.0)
• 콜포두증 (Q04.8)
• 홀로프로센스증 (Q04.2)
• 자두증 (Q04.2)
• 수두증 (Q04.3)
• 경험치 (Q00.2)
• 광견병 (Q04.3)
• 거대 뇌증 (Q04.5)
• 소두증 (Q02)
• 포렌두증 (Q04.6)
• 정신분열증 (Q04.6)

덜 흔한 두부

• Acephaly (Q00.0)
• Excephaly (Q00.0)
• 대뇌증 (Q75.3)
• 미크렌스필리 (Q02)
• 이두증 (Q18.2)
• 두개골 시노시스 (Q75.0)
  • 완두증 (Q75.0)
  • 옥시두증 (Q75.0)
  • 사두증 (Q67.3)
  • Scaphocephaly (Q75.0)
  • 삼두증(Q75.0)
• 다두증 (Q89.4)

「 」를 참조해 주세요.

• 사이클로피아
• 뇌하수체
• 모모증후군
• 위치 사두증

메모들

• Note 1: https://web.archive.org/web/20051001003618/http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/cephalic_disorders.htm

이 기사의 일부는 미국 국립 신경 장애 및 뇌졸중 연구소의 공공 도메인 리소스 https://web.archive.org/web/20080920160408/http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/detail_cephalic_disorders.htm 페이지를 기반으로 했습니다.

레퍼런스

외부 링크