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칼로스토마

Calostoma
칼로스토마
Calostoma cinnabarina.jpg
칼로스토마시나바리누스속
과학적 분류 e
킹덤: 곰팡이
구분: 바시디오미코타
클래스: 아가리코미케스목
순서: 보골격
패밀리: 스클러오더마과
속: 칼로스토마
데스브 (1809)
종류종
칼로스토마시나바리누스속
코다(1809)
동의어[1]

칼로스토마(Calostoma)는 스클레로데르마티네아과(Sclerodermatineae)의 29종 가스테로이드 균류로 이루어진 속이다.다른 게스테로이드 균과 마찬가지로 칼로스토마에도 전형적게스테로이드 균과 연관된 포자 방출 메커니즘이 없고, 대신 포자를 지탱하는 구조물을 밀폐했다.둥글고 밝은 색깔의 포자 개구부(오스테오스트롤)를 가진 둥근 퍼프볼과 비슷하게, 두꺼운 젤라틴 줄기에 높이 솟은 종은 낙엽성, 온대성, 열대성 또는 아열대성 숲의 지역에서 수집되었다.이들의 분포는 북미 동부, 중앙아메리카, 아시아, 오스트랄라시아 이다.몇몇 종들에게 붙여진 "prettymouth"라는 흔한 이름은 밝은 색깔의 솟아오른 개구부(오점)를 암시한다.다른 흔한 이름으로는 "핫립스"와 "아스픽의 퍼프볼"이 있다.

특이한 과일 몸 구조는 역사적으로 균류학자들이 다른 복근이나 "스토마츠 버섯"과 추정된 관계에 근거한 다양한 분류 체계를 제안하도록 이끌었다.2000년대에 수행된 계통생리학적 분석은 그 속들이 보렛 버섯과 진화적으로 관련이 있다는 것을 보여준다.칼로스토마 종은 엑토모티코르히살(Ectomycorrhizal)으로, 다양한 가족의 나무와 공생관계를 형성한다.종인 칼로스토마 씨나바리눔오크나무로 된 엑토미코르히살이다.

분류학

원래 속 설명서는 칼로스토마 신나바리누스(신나바리나와 동음이의어)[2]의 종류를 바탕으로 1809년 프랑스의 식물학자 니카이스 오귀스트 데스보(Nicaise Auguste Desvaux)에 의해 출판되었다.[3]현대 유전자 분석이 등장하기 전, 칼로스토마는 포자를 가진 밀폐된 구조를 가진 곰팡이의 집단인 게스토미케트의 일부로 간주되었다.구체적으로, 일부 미생물학자들이 Calostoma 속주를 Tulostoma[5] (xerophilic stoped puffball), Scleroderma[6] (hard puff) , Geastrum[7] (지구) 또는 Phythocolus[8] (stors)와 합병해야 한다고 제안했지만,[4] 스토킹된 복어순서로 분류되었다.어떤 저자들은 칼로스토마를 자신의 가족인 칼로스토마타과에 배치했다.[9][10][11]

2000년대에는 미토콘드리아 리보솜 유전자 시퀀스를 이용한 계통생성 분석이 칼로스토마계통생성을 명확히 하는 데 도움이 되었다.연구는 C. 신나바리눔과 C. 라베넬리 종을 대표 사례로 삼아, 이 속들이 진화적으로 단층 보골격계 쇄골과 관련이 있으며, 구이버섯, 퍼프볼, 스토킹 퍼프볼, 흙받이, 악취호랑, 비-보충 가스터미케테스를 포함하고 있는 쇄골과는 별개라는 것을 보여주었다.[12]칼로스토마는 보골격계 순서의 하위 순서인 Sclerodermatineae에 속한다.보골격은 볼레티넬루스, 칼로스토마, 지로포루스, 필레보푸스, 피솔리스투스, 스클로로데르마, 벨리거스터로 구성되어 있다.[13]칼로스토마는 5천 2백만 년에서 1억 1천 5백만 년 전 사이에 다른 보골격계로부터 진화적으로 갈라진 것으로 생각된다.[12]가장 최근의 나이 추정치는 칼로스토마가 6602만년 전의 중위수 연령에서 "핵심 스크러더마티네아"의 가장 최근의 공통 조상으로부터 분리되었음을 시사한다. (후방 밀도 범위는 4927-9028만년 전)현존하는 칼로스토마에 대한 가장 최근의 공통 조상의 중위연령은 4,273만년 전이다([14]후밀도 2876~5715만년 전 가장 높은).

칼로스토마 속명은 그리스 칼로스 또는 "아름다움"과 스토마(σóóμα) 또는 "입"에서 유래되었다. 이와 유사하게 여러 종을 자국어로 "귀여운 입"이라고 부른다.한국에서는 용이라고 불리며, "붉은 볼"고 말했다.[15]

설명

Calostoma cinnabarinum (shown)의 외부 조직층은 젤라틴성이 있다.

기술적으로 개스터코카프라고 알려진 과일 몸체는 2~4개의 명확하게 정의된 조직 층으로 이루어진 페리듐(외부 조직층)을 가진 구형의 포자를 가진 머리를 형성한다.가장 바깥쪽 근막층은 젤라틴성이나 반짝거리는 큐티클인데, 성숙기에는 포자가 빠져나갈 수 있는 별 모양의 기공을 가진 밝은 색상의 근막을 드러내기 위해 벗겨진다.페리듐의 가장 안쪽 층은 종이가 있고 막이 있으며, 항성 모양의 아피컬 모공이나 슬릿의 꼭지점에서만 바깥 층에 붙어 있다.과일 몸체는 줄기가 없거나 줄기의 꼭대기에 있을 수 있다.히패의 굵고 얽히고 융합된 끈으로 만들어진 줄기는 흡습성이 뛰어나 수분 흡수 시 확장된다.[12]머리에 있는 포자질량인 이삭은 창백하며, 처음에는 카필리티아라고 불리는 두꺼운 벽 골격계 히패가 있다.클램프 연결부는 진균성 히패에 있다.[4]

포자

포자는 구형에서 타원형이며, 일반적으로 레티컬(그물을 닮은 상호 연결된 홈이 있음) 또는 피팅된 표면을 가지고 있다.[9]정교한 입자가 있는 망막의 변화는 전자현미경 검사원자력의 현미경 검사 같은 기술로 조사를 고무시켰다.후자의 기법은 (나노미터 척도로) 미묘한 디테일과 다양한 칼로스토마 종의 포자의 미세한 구조의 차이를 구별하기 위해 사용되었다.[15]포자망막절제술은 포자가 동시에 날아가는 것을 방지하는 효과가 있는 간호사 세포와 비늘로 된 히패와 얽히고 설킨다는 목적을 가지고 있다.[16]

개발

일반적으로 온대 낙엽성 에서 발견될 수 있는 것과 같은 습한 환경에서 자랄 때, 칼로스토마 종은 더 두껍고 더 젤라틴이 많은 엑소페리듐(가장 바깥쪽 근막층)을 발달시킨다.줄기가 확장되면서 외측막은 벗겨지고, 내측막과 상승된 심낭이 드러나게 되는데, 이는 '귀여운 입'이라는 통칭이 연상되는 개구부 주위의 조직의 능선이다.[17]엑소페리듐은 늦게 번식하는 종의 이삭을 온도나 습도의 해로운 변화로부터 보호하거나 곤충의 포식으로부터 보호하는 데 도움을 줄 수 있다.[9]

서식지 및 분포

칼로스토마에 속하는 종들은 낙엽성, 온대성, 열대성 또는 아열대성 숲의 지역에서 채집되어 왔으며, 파가과, 노토파과, 미르트과, 디프테로카르파스과 등의 나무 종을 포함하고 있다.C. cinnabarinum종류동위원소 라벨링, 분자형태학적 분석을 사용하여 퀘르쿠스 종과 함께 ectomycorrhizae를 형성하는 것으로 나타났다.[18]동남 아시아 칼로스토마는 또한 ectomycorrhizal로 묘사되었다.칼로스토마 사라시니에는 리토카르푸스(파가과) 종과 함께 엑토미코르시네를 형성하고, 칼로스토마 레티스포룸미르트과에서 온 종과 함께 엑토미코르시네를 형성한다.[14]Ectomycorrhizal 모드의 영양은 Sclerodermatineae 하위 순서에서 우세하다.역사적으로, 그것은 분류학적 불확실성 때문에 수액균으로 추정되었고, 스토킹된 복발이나 지구와 같은 다른 수액균과 관련이 있다고 추정되었다.[9][19]

속종의 분포는 오스트레일리아(호주, 뉴질랜드, 파푸아뉴기니), 동남아시아, 아시아, 북중미 등으로 제한된다.종은 인도네시아(보노, 자바, 수마트라, 뉴기니), 스리랑카, 히말라야, 네팔, 중국, 뉴질랜드, 북아메리카, 중남미에서 설명되어 왔다.[17]호주의 종은 C. 푸흐레리, C. fuscum, C. 휘장, C. 로드와이, C. viride를 포함한다.[20]데이비드 아로라는 북미 동부, 특히 남부 애팔래치아 산맥의 습한 숲에 대한 선호도를 언급하고 있다.[21]

사용하다

판독성

일반적으로 칼로스토마 종은 먹을 수 있는 것으로 여겨지지 않는다. 왜냐하면 그들은 전형적으로 지하에서 개발을 시작하기 때문에 과일 주체가 나타날 때쯤에는 소비하기에 너무 힘들다.[21]그러나 2009년 한 연구에 따르면 테낭고도리아(멕시코 히달고 주)의 지역사회에서는 최근 몇 년 동안 전통이 버려진 것처럼 보이지만, 칼로스토마 신나바리눔이 어린이들에 의해 수집되어 "조개처럼" 소비되곤 했다고 한다.현지인들은 이 어린 과일 몸체를 "예미타스" 또는 "작은 노른자"라고 불렀다.[22]

생화학

칼로스토마 씨나바리눔에는 칼로스토말이라는 이름의 색소가 들어 있는데, 이 색소는 붉은색을 띤다.이 분자의 IUPAC 이름은 all trans-16-oxohexadeca-2,4,6,6,8,10,12,14-헵타에노산이다.[23]

종 목록

다음의 종 목록은 문헌에 발표된 종뿐만 아니라 지수 풍고름으로부터[24] 편집되어 있으나, 풍고름에서는 특히 C. 포모사눔, C. 융후니이, C. 사라시니에서 누락되어 있다.이항종 아래에 열거된 명칭은 권위자로, 그 종에 대한 원래 설명의 저자, 그 다음에 출판 연도가 나온다.

칼로스토마 퓨슘
페리스톰과 노출된 글리바를 보여주는 칼로스토마 신나바리눔
C. 로드와이로 잠정적으로 확인된 칼로스토마
칼로스토마 자포니카
이항체
권위
연도 분배 메모들
C. 에어로기노섬
마시
1891
C. 버클리
마시
1888 스리랑카[7] 남부의 섬에서
C. 브룩키
L. 팬&B.
1995 말레이시아[25] 숲에서
C. 신나바리누스
코르다
1809 중국,[26] 콜롬비아,[27] 코스타리카,[28] 인도,[29] 멕시코,[17][30] 대만,[31] 미국[5][11]
C. 포모사눔
사와다
1931 아시아 이것은 매우 짧은 뿌리 줄기를 가진 C. 융후니(C. junghuhnii)의 일종이다.[32]
C. 푸흐레리
크라이튼 & J.H. 윌리스[33]
1986 오스트레일리아 빅토리아에 있는 모래 능선의 축축한 움푹 들어간 곳 길이가 최대 2cm(0.8인치)인 짧은 젤라틴 줄기로 만든 짙은 회색에서 갈색 과일 몸통, 너비가 최대 0.8cm(0.3인치)인 구형 머리를 가지고 있다.페리듐의 외층은 (C. fuscum에서와 같이) 한 조각으로 떨어지지 않고 작은 검은 과립으로 유지된다.포자는 타원형, 흰색 및 매끄러운 벽체로, 치수는 22–25 x 10–11.5 μm이다.[34]
C. fusum
(버크) 마시
1888 태즈메이니아와 남부 오스트레일리아[7]
C. 구이저우엔스
B. 류& S.Z.
1985 중국[35] 구이저우시의 한 몬탄 숲에서
후난엔스
B. 류&Y.B.펑
1979 중국[36] 후난성 숲 속 흙에서
C. 기장
(버크) 마시
1888 스리랑카[7]
자포니카
헨.
1902 일본[37]
C. 지앙이
B. 류앤인 H. 류
1985 중국[36] 구이저우에 있는 몬탄 숲에서
C. 중후니
(슈렉트.& 뮐)마시
히말라야 산맥,[7] 티베트 남동부, 부탄에서,[38] 네팔,[39][40][41] 일본,[37] 대만에서 여러 차례 채집되었다.[31] 원래 1844년 슐레히텐달과 뮐러에 의해 미트레미세스 융후니(Mitremyces junghuhni)로 묘사된 이 종은 1842년 자바 주 타포일랑 인근 바타라우더 숲에서 바이오타를 채취하기 위한 탐험에서 발견되었다.[42]길이 1.5~2.5cm(0.6~1.0인치), 두께 1.5~2.0cm(0.6~0.8인치)의 줄기로 만든 밝은 오렌지~빨간 과일 본체를 가지고 있다.포자는 길이가 1-2μm인 피라미드 모양의 사마귀에 둥글게 덮인 구형이며 직경은 12.5~15μm로 포자 표면 장식은 속 안에서 독특한 것으로 보인다.[43]
C. 루리덤
(버크) 마시
1888 오스트레일리아[7] 서부의 스완근처
C. 루테스켄스
버나프
북아메리카 이 종은 보통 "쥐의 퍼프볼"로 알려져 있다.[44]
C. miniata
M. 짱
1987 중국[36] 쓰촨성에서 이끼와 함께 자라는 모습
C. 오리버
마시
1888 라루트, 페락, 말레이 반도[7]
C. 펜기이
B. 류앤인 H. 류
1984 중국[36] 후난성의 한 숲에서
C. 라베넬리
(버크) 마시
1888 사우스캐롤라이나와 일본의[45][46] [7]산에서
C. 라베닐리 var. microssporum (G.F. Atk.) 카스트로-멘드 & 오케이 밀. (1983년) 이 변종은 1903년 조지 앳킨슨에 의해 처음 설명되었는데, 그는 C. 라베닐리와 아주 흡사하다는 것을 알아차렸지만, 종종 더 긴 줄기와 더 작고 길쭉한 포자(6–9 X 3.5–4.5 μm)가 새로운 종으로 명명하기에 충분하다고 믿었다.[47]
C. 라베넬리 바. 라베넬리(베르크) 마시 1988
C. 레티스포럼
보에딘
1938
C. 로드와이
로이드[48]
1925
C. 사라시니 1969 싱가포르[49]
C.싱가포르네세
L. 팬&B.
1995 싱가포르[50]
C. 변종류
류, Z.Y. Li & Du
1975 중국 9–18.9 ~ 5.7–8.6μm의 가변 크기의 타원형 포자로 특징지어진다.[51]
처녀자리 C
(버크) 마시
1988 통루와 신찰, 7,000–9,000피트(2,100–2,700m)[7]의 높이에서 시크킴 히말라야에 있는
C. 윈난센스
L.J. Li & B.
1984 중국[52] 윈난시
C. 잔치아누스
(Rick) 베이시아 & 칼롱게
2006 브라질의 균학자 요한 릭에 의해 처음 연구된 이 종은 1946년 그가 죽은 지 15년 만에 사후에 출판되었다.[53]처음에 미레미세스 잔치아누스라고 이름 붙여진, 단 하나의 표본만이 알려져 있다.[54]이 종은 줄기의 꼭대기에 길이 1.3cm, 너비 1cm의 달걀 모양의 머리를 가지고 있다."입"은 별 모양이며 성숙기에 열리는 4개의 긴 슬릿으로 만들어졌다.포자는 30–35 x 15–20 μm이며, 스핀들 형태에서 타원형까지 부드럽고 종방향 홈이 두드러진다.[54]

참조

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외부 링크