부틸틴 트리클로라이드
Butyltin trichloride | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 부틸트리(클로로)스타나네 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 4-04-00-04346 | |
| 켐스파이더 | |
| ECHA InfoCard | 100.012.967  |
| EC 번호 |
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펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
| UN 번호 | UN3265 [1] |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C4H9SnCl3 | |
| 어금질량 | 282.18 |
| 외관 | 투명한 액체 |
| 밀도 | 1.693 g/cm3 |
| 녹는점 | -63°C(-81°F, 210K) |
| 비등점 | 10 mmHg에서 93 °C(199 °F; 366 K) |
| 용해성 | 가장 일반적인 유기 용매에 용해성 |
| 증기압 | 25°C에서 0.077mm Hg |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 가연성 액체, 섭취 시 유해, 피부 흡수 시 유해, 부식성[5] |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
| 플래시 포인트 | 81°C(178°F, 354K) |
| 치사량 또는 농도(LD, LC): | |
LD50(중간 선량) | 2140mg/kg(구강 래트) |
| 안전 데이터 시트(SDS) | [1] |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
 NVERIFI (?란  ? | |
| Infobox 참조 자료 | |
MBTC라고도 알려진 모노부틸틴 트리클로라이드는 오르가노틴 화합물이다. 유기용제에 용해되는 무색의 기름이다.[6] 다른 오르가노틴 화합물에 비해 MBTC는 불분명하고 널리 사용되지 않는다.
적용들
유리코팅
3클로로이드 모노부틸틴은 유리 위의 이산화 주석 코팅의 전구체로 검사되었다. 그러한 코팅은 특히 도핑 시 발광성이 낮고 가시광선에 투명하며 적외선을 반사하며 전도성이 높고 시트 저항이 낮다.[7]
예를 들어, MBTC는 맥주, 양주, 주스에 사용되는 유리 용기의 제조 과정에 사용된다. 이러한 유리 제조 공정은 원재료(모래, 소다수, 석회석, 재활용 유리)를 가열하여 용해된 유리를 생산한다. 녹은 글로브는 크기가 균일한 작은 조각으로 잘라서 틀에 눌러진다. MBTC를 이들 용기의 외부 표면에 도포한 후 유리를 아네일링하여 폴리에틸렌으로 코팅한다.[8]
MBTC는 뜨거운 유리 표면 또는 가까운 곳에서 쉽게 분해되기 때문에 온라인 화학 증기 증착에 흔히 사용되는 오르가노틴 화합물이다. 형성된 이산화 주석 코팅은 가시광선에 투명하고 적외선을 반사하며 전도성이 높다. 만약 이러한 코팅이 트리플루오로아세트산(TFA)과 같은 선원의 플루오린으로 도핑된다면 코팅은 또한 더 낮은 방출성을 가질 것이다.[9]
PVC 스태빌라이저
모노부틸틴 트리클로라이드는 폴리염화비닐(PVC) 스태빌라이저로 사용된다. PVC는 다양한 물체의 대량 생산에 사용된다. 그러한 물체 중 하나는 다양한 와인과 브랜디를 위한 PVC 기반 컨테이너(특히 캐나다에서 생산된 제품)이다. 결과적으로, MBTC는 다른 오르가노틴 화합물들과 함께 와인에 침출된다(그 중 일부는 와인 통의 목재 방부제로 사용된다). 이러한 화합물은 인체에 독성이 있으며, 오르가노틴 화합물의 양, 특히 MBTC는 많은 식품안전 기반 연구의 대상이 되어 왔다.[10]
PVC가 사용되는 또 다른 물체는 파이프 생산이다. 이 파이프들은 식수를 운반하는 데 사용되기 때문에, MBTC는 식수 공급에 거품을 물고 있다.[11]
안전
모노부틸틴 트리클로라이드는 가수분해 시 부식성 염화수소를 방출한다. 일부 오르가노틴 화합물과 달리 상대적으로 독성이 낮다.
참고 항목
참조
- ^ "n-Butyltin trichloride, 96%". Alfa Aesar. Archived from the original on 24 December 2013. Retrieved 16 November 2012.
- ^ "ChemSpider CSID:13600". ChemSpider. Retrieved 16 November 2012.
- ^ "Monobutyltin Trichloride". Chemical Land 21. Archived from the original on 24 December 2013. Retrieved 18 October 2012.
- ^ "Material Safety Data Sheet Butyltin trichloride, 97%". Fisher Scientific. Retrieved 19 October 2012.
- ^ "Butyltin Trichloride Material Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Retrieved 19 October 2012.
- ^ Tagliavini, Giuseppe (2001). "n-Butyltrichlorostannane". e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis.
- ^ "Monobutyltin trichloride". Gulbrandsen. Retrieved 19 October 2012.
- ^ Chad H. Dowell; Elena H. Page; Charles Mueller; Vince Mortimer (2005). "NIOSH Health Hazard Evaluation Report HETA #2003-0016-2959" (PDF). Lapel, Indiana: Centers for Disease Control and Prevention.
- ^ Zhao, Hongli; Liu, Qiying; Cai, Yongxiu; Zhang, Fucheng (2008). "Effects of water on the structure and properties of F-doped SnO2 films". Materials Letters. 62 (8–9): 1294–1296. doi:10.1016/j.matlet.2007.08.042.
- ^ Heroult, Julien; Bueno, Maite; Potin-Gautier, Martine; Lespes, Gaetane (2008). "Organotin speciation in French brandies and wines by solid-phase microextraction and gas chromatography—Pulsed flame photometric detection". Journal of Chromatography A. Laboratoire de Chimie Analytique Bio Inorganique et Environnement. 1180 (1–2): 122–130. doi:10.1016/j.chroma.2007.11.084. PMID 18177662.
- ^ DeWitt, Jamie C.; Copeland, Carey B.; Luebke, Robert W. (2008). "An Organotin Mixture Found in Polyvinyl Chloride (PVC) Pipe is not Immunotoxic to Adult Sprague-Dawley Rats". Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A. UNITED States. Environmental Protection Agency. 71 (4): 276–282. doi:10.1080/15287390701613025. PMID 18253893. S2CID 12387443.
