벅민스터풀러렌

Buckminsterfullerene
벅민스터풀러렌
이름들
발음 b ʌkm ɪst ər ʊl əri ːn/
선호 IUPAC 이름
(C-I60h)[5,6]플러렌[1]
기타이름
버키볼;플러렌-C60;[60]플러렌
식별자
3D 모델(JSMO)
5901022
ChEBI
켐스파이더
ECHA 인포카드 100.156.884 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니아이
  • InChI = 1S/C60/c1-2-5-6-3(1)8-12-10-4(1)9-11-7(2)17-21-13(5)23-24-14(6)22-18(8)28-20(12)30-26-16(10)15(9)25-29-19(11)27(17)37-41-31(21)33-34(24)32-38(28)46-40(30)35(25)45-39(29)47(37)57-52(44)56(48)59-54(46)53(45)58(55)60(57)59(57)59(45)59(57)59
    키 : XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI = 1/C60/c1-2-5-6-3(1)8-12-10-4(1)9-11-7(2)17-21-13(5)23-24-14(6)22-18(8)28-20(12)30-26-16(10)15(9)25-29-19(11)27(17)37-41-31(21)33-44-34(24)32(22)42-38(28)46-40(26)35(25)45-39(29)47(43)57-52(42)56-54(46)53(45)58(55)60(57)59(57)59(45)59(57)59(11)27(17)37-41-31(21)32-38(28)48-40(30)35(26)45-39(29)47(47)55-49(41)51(43)57-52(42)56(48)59-54(46)53(45)58(55)60(57)59)
    키 : XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYAU
  • InChI = 1S/C60/c1-2-5-6-3(1)8-12-10-4(1)9-11-7(2)17-21-13(5)23-24-14(6)22-18(8)28-20(12)30-26-16(10)15(9)25-29-19(11)27(17)37-41-31(21)33-34(24)32-38(28)46-40(30)35(25)45-39(29)47(37)57-52(44)56(48)59-54(46)53(45)58(55)60(57)59(57)59(45)59(57)59
    키 : XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N
  • c12c3c4c5c5c2c2c2c2c6c1c1c8c3c9c4c4c%10c5c2c6c%11c7c1c7c4c6c%11c7c7c4c9c9c9c9c9c6c%10c5c7c3c3c3c3c4c3c3c3c3c4c3c3c3c3c3c3c3c4c3c3c3c3c3c3c3c3c3c3c4c3c3c3c3c3c9c9c4c6c4c6c4c6c4c4c6c4c4c6c4c4c6c4c4c6c4c6c4c4c6c%10c5c5c2c6c6c6c6c4c4c%11c7c1
특성.
C60
어금니 질량 720.660g·mol
외모 검은 바늘 같은 결정체
밀도 1.65g/cm3
물에 용해되지 않는
증기압 0.4–0.5 Pa(T ≈ 800K), 14 Pa(T ≈ 900K)
구조.
면심 큐빅, cF1924
Fm3m 225호
a = 1.4154 nm
유해성
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고문
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
별도의 언급이 없는 경우를 제외하고, 표준 상태(25 °C [77 °F], 100 kPa에서)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.
checkY 검증 (무엇이?)

벅민스터 플러렌(Buckminsterfullerene)은 화학식이 C인60 플러렌의 한 종류입니다.20개의 육각형과 12개의 오각형으로 이루어진 우리 모양의 융합고리 구조(뿔모양의 정이십면체)로 축구공을 닮았습니다.각각의 60개의 탄소 원자는 세 개의 이웃에 결합되어 있습니다.

Buckminsterfullerene은 탄화수소 용매에 용해되어 보라색 용액을 생성하는 검은색 고체입니다.이 화합물은 1985년에 발견되어 집중적인 연구를 받았지만 실제 적용 사례는 거의 발견되지 않았습니다.

벅민스터 풀러렌의 일반적이고 단축된 이름은 버키볼입니다.[3]

발생

벅민스터 플러렌은 가장 일반적인 자연발생 플러렌입니다.소량은 그을음에서 발견할 수 있습니다.[4][5]

우주에도 존재합니다.중성 C는60 행성상 성운[6] 여러 종류의 별에서 관측되었습니다.[7]이온화된 형태인 C는60+ 성간매질에서 확인되었는데,[8] C는 근적외선에서 확산성간밴드로 알려진 여러 흡수 특징의 원인입니다.[9]

역사

많은 축구는 벅민스터 풀러렌 C와60 같은 다각형 배열을 가지고 있습니다.

벅민스터플러렌 분자에 대한 이론적 예측은 1960년대 후반과 1970년대 초반에 나타났습니다.[10][11][12][13]그것은 1984년 에릭 로울핑, 도날드 콕스, 앤드류 칼도르가[13][14] 레이저를 사용하여 초음속 헬륨 빔으로 탄소를 기화시킴으로써 처음 만들어졌지만, 그 그룹은 벅민스터플러렌이 생산되었다는 것을 깨닫지 못했습니다.1985년에는 해럴드 크로토, 제임스 R이 그들의 작업을 반복했습니다. 히스, 션 C. 라이스60 대학오브라이언, 로버트 컬, 리처드 스몰리는 캐스벅민스터 풀러렌의 구조를 인지했습니다.[15]

동시에 그러나 크로토-스몰리 연구와는 관련이 없는 천체 물리학자들은 분광학자들과 함께 거대한 적색 탄소 별에서 나오는 적외선 방출을 연구하고 있었습니다.[16][17][18]스몰리와 팀은 레이저 기화 기술을 사용하여 적색 탄소별이 방출했던 파장과 동일한 파장으로 적외선을 방출할 수 있는 탄소 클러스터를 만들 수 있었습니다.[16][19]그래서 영감은 스몰리와 팀에게 와서 풀러렌을 만들기 위해 흑연에 레이저 기술을 사용했습니다.

Smalley 흑연레이저 증발을 사용하여 C 클러스터n(n > 20이고 심지어는 C 클러스터)를 발견했는데, 그 중 가장 일반적인 것은 C와60 C였습니다70.레이저 빔을 사용하여 탄소를 기화시키는 표면은 고체 회전 흑연 디스크를 사용하여 고온의 플라즈마를 생성한 후 고밀도 헬륨 가스 흐름을 통과했습니다.[20]탄소 종들은 이어서 냉각되고 이온화되어 클러스터가 형성되었습니다.클러스터들은 분자 질량이 다양했지만, 크로토와 스몰리는 C60 클러스터에서 플라즈마가 더 오래 반응하도록 함으로써 더 강화될 수 있는 우세함을 발견했습니다.그들은 또한 C가60 규칙적으로 잘린 정이십면체인 새장과 같은 분자라는 것을 발견했습니다.[16][20]

크로토, 컬 그리고 스몰리는 벅민스터 풀러렌과 그와 관련된 분자 부류인 풀러렌의 발견에 대한 그들의 역할로 1996년 노벨 화학상을 수상했습니다.[10]

720개의 원자 질량 단위에서 강한 피크인 실험적 증거는 60개의 탄소 원자를 가진 탄소 분자가 형성되고 있음을 나타냈지만 구조적인 정보는 제공하지 않았습니다.연구팀은 반응성 실험 후 가장 가능성이 높은 구조는 구형 분자라고 결론지었습니다.이 아이디어는 정이십면체 대칭 폐쇄 케이지 구조의 기초로 빠르게 합리화되었습니다.크로토는 유명한 미래학자이자 발명가인 벅민스터 풀러의 지오데식 돔 구조를 벅민스터 풀러렌으로 명명한 영향으로 언급했습니다.[10]

1989년에 물리학자 볼프강 크레츠머, 콘스탄티노스 포스티로풀로스, 도널드 R. 허프먼은 탄소 먼지의 얇은 막에서 특이한 광학 흡수를 관찰했습니다.그을음은 헬륨 분위기에서 두 흑연 전극 사이의 아크 공정에 의해 생성되었으며, 이 과정에서 전극 재료가 증발하고 응결되어 퀀칭 분위기에서 그을음이 생성되었습니다.다른 특징들 중에서, 그을음의 IR 스펙트럼은 C에60 대해 제안된 것과 밀접하게 일치하는 4개의 이산 밴드를 보여주었습니다.[21][22]

분자 구조의 특성과 검증에 관한 또 다른 논문은 그들의 박막 실험으로부터 같은 해(1990)에 이어졌고, 아크 발생 그을음으로부터 증발 가능한 물질과 벤젠 가용성 물질의 추출에 대해서도 자세히 설명했습니다.이 추출물은 구형 C 분자60 배열과 일치하는 TEMX선 결정 분석을 수행했습니다. 구형 C 분자 배열은 반데르발스 직경[23] 약 1.0 nm일 만 아니라 질량 스펙트럼에서 C의60 경우 720 Da(및70 C의 경우 840 Da)로 예상됩니다.[24]그 방법은 간단하고 효율적으로 재료를 하루 그램 양으로 준비할 수 있어서 플러렌 연구를 증대시켰고, 심지어 오늘날 플러렌의 상업적 생산에 적용되고 있습니다.

C로60 가는 실용적인 경로의 발견은 풀러렌의 연구를 포함하는 새로운 화학 분야의 탐구로 이어졌습니다.

어원

동소체의 발견자들은 새로 발견된 분자의 이름을 C와60 비슷하게 생긴 많은 지오데식 돔 구조를 설계한 벅민스터 풀러(Buckminster Fuller)의 이름을 따서 지었습니다.그러나 풀러의 측지 돔은 육각형이나 오각형을 삼각형으로 더 나누어서만 구성되고, 이 삼각형은 꼭짓점을 반경방향 바깥쪽으로 이동시켜 구면에 맞게 변형되기 때문에 약간 오해의 소지가 있습니다.[25]기하학적으로 말하면, 벅민스터 풀러렌은 골드버그 다면체의 자연발생적인 예입니다.벅민스터 풀러렌의 일반적이고 단축된 이름은 버키볼입니다.[26]

합성

그을음은 흑연의 레이저 어블레이션 또는 방향족 탄화수소열분해에 의해 생성됩니다.플러렌은 Soxlet 추출기를 사용하여 유기 용매로 그을음에서 추출됩니다.[27]이 단계에서는 C와60 다른 플러렌을 최대 75%까지 포함하는 용액을 생성합니다.이 분수들은 크로마토그래피를 이용하여 분리됩니다.[28]일반적으로, 플러렌은 탄화수소 또는 할로겐화 탄화수소에 용해되고 알루미나 컬럼을 사용하여 분리됩니다.[29]

구조.

Buckminsterfullerene은 60개의 꼭짓점, 32개의 면(20개의 육각형과 12개의 오각형이 꼭짓점을 공유하지 않는 오각형), 그리고 90개의 모서리(5원환과 6원환 사이의 60개의 모서리와 6원환 사이의 30개의 모서리가 공유됨)를 가진 잘린 정이십면체입니다.각 다각형의 꼭짓점에 탄소 원자가 있고 각 다각형의 가장자리를 따라 결합되어 있습니다.C
60
분자의 반데르발스 직경은 약 1.01 나노미터(nm)입니다.
C
60
분자의 핵 대 핵 직경은 약 0.71 nm입니다.
C
60
분자는 두 개의 결합 길이를 가지고 있습니다.
6:6 고리 결합(두 육각형 사이)은 "이중 결합"으로 간주될 수 있으며 6:5 고리 결합(육각형과 오각형 사이)보다 짧습니다.그것의 평균 결합 길이는 0.14 nm입니다.구조 내의 각 탄소 원자는 3개의 탄소 원자와 공유 결합되어 있습니다.[30]C
60 탄소 원자는 각각 CN
59
또는59 CB를 생성하는 질소 또는 붕소 원자로 치환될 수 있습니다.[31]

"이상적인" 구면(왼쪽)과 "실제" 이면체 대칭(오른쪽) 아래의60 C에 대한 에너지 레벨 다이어그램.

특성.

정사 투영법
중심: 꼭짓점 가장자리
5–6
가장자리
6–6
얼굴
육각형
얼굴
펜타곤
이미지
프로젝티브
좌우대칭
[2] [2] [2] [6] [10]

한동안 벅민스터 풀러렌은 파동-입자 이중성을 보이는 것으로 관측된 가장 큰 분자였습니다; 이론적으로 모든 물체는 이러한 행동을 보입니다.[32]2020년에 염료 분자 프탈로시아닌은 빛, 전자 및 기타 작은 입자 및 분자에 기인하는 이중성을 나타냈습니다.[33]

해결책

C해60
C의60[34][35][36] 용해도
용매 용해도
(g/L)
1-클로로나프탈렌 51
1-메틸나프탈렌 33
1,2- dich로벤젠 24
1,2,4-trim에틸벤젠 18
테트라하이드로나프탈렌 16
이황화탄소 8
1,2,3-trib로모프로판 8
자일렌 5
브로모폼 5
큐멘 4
톨루엔 3
벤젠 1.5
사염화탄소 0.447
클로로포름 0.25
n-헥산 0.046
사이클로헥산 0.035
테트라하이드로퓨란 0.006
아세토니트릴 0.004
메탄올 0.00004
물. 1.3 x 10−11
펜탄 0.004
옥탄가의 0.025
이소옥탄 0.026
데카네 0.070
퇴폐적인 0.091
테트라데케인 0.126
다이옥산 0.0041
메시틸렌 0.997
디클로로메탄 0.254
보라색을 띠는 청색(~450 nm) 및 적색(~700 nm) 광에 대해 감소된 흡수를 나타내는
60
C 용액의 광학 흡수 스펙트럼.

플러렌은 방향족 용매이황화탄소에는 거의 용해되지 않지만 물에는 용해되지 않습니다.순수한 C의60 용액은 증발시 갈색 잔사를 남기는 짙은 보라색을 가집니다.이러한 색 변화의 원인은 개별 C60 분자에 의한 녹색광 흡수를 담당하는 분자 수준의 밴드의 상대적으로 좁은 에너지 폭 때문입니다.따라서 개별 분자들은 보라색을 띠는 파란색과 빨간색 빛을 전달합니다.건조 시 분자 간 상호작용으로 에너지 밴드가 중첩되고 넓어져 푸른 빛 투과율이 없어지고 보라색에서 갈색으로 변화합니다.[16]

C
60 격자("solvates")에서 약간의 용매로 결정화됩니다.
예를 들어, 벤젠 용액으로부터 C를60 결정화하면 C60·4CH라는66 화학식을 갖는 삼사정계 결정이 생성됩니다. 다른 용매들처럼, 이것은 벤젠을 쉽게 방출하여 보통 면심 입방 C를60 생성합니다.용매와 순수한 풀러렌 둘 다 용액으로부터60 C
70 C의 밀리미터 크기의 결정을 성장시킬 수 있습니다.[37][38]

단단한

C의60 현미경 사진.
C 크리스탈
60
포장.

고체 벅민스터 풀러렌에서 C60 분자는 fcc(얼굴 중심 큐빅) 모티프를 채택합니다.그들은 약 -20°C에서 회전하기 시작합니다.이 변화는 FCC 구조로의 1차 상전이 및 격자 상수가 1.411에서 1.4154 nm로 작지만 급격하게 증가하는 것과 관련이 있습니다.[39]

C
60
고체는 흑연처럼 부드러우나 부피의 70% 미만으로 압축되면 초경질 형태의 다이아몬드로 변환됩니다(응집된 다이아몬드 나노로드 참조).
C
60
필름과 용액은 강한 비선형 광학적 특성을 가지고 있으며, 특히 광학적 흡수는 빛의 세기에 따라 증가합니다(포화 흡수).

C1.6 eV에서 광학 흡수 임계값을 가진 갈색 고체를 형성합니다.0.1~0.3eV의 낮은 활성화 에너지를 가진 n형 반도체입니다. 이러한 전도도는 고유 또는 산소 관련 결함에 기인합니다.[41]Fcc C는60 불순물 원자를 수용하기에 충분히 큰(각각 0.6 nm 및 0.2 nm) 팔면체 및 사면체 부위에 공극을 포함합니다.알칼리 금속이 이 공극에 도핑되면, C는60 반도체에서 도체 또는 심지어 초전도체로 변환됩니다.[39][42]

화학반응 및 특성

산화환원 (전자전달반응)

C
60 6번의 가역적인 1전자 환원을 거쳐 최종적으로 C6−
60 생성합니다.
그것의 산화는 되돌릴 수 없습니다.첫 번째 환원은 ≈-1.0 V(Fc/Fc)에서 일어나며, C가 꺼리는 전자 수용체임을 보여줍니다.C
60 오각고리에 이중결합을 갖는 것을 피하는 경향이 있는데, 이는 전자의 비국재화를 나쁘게 만들고 C
60 "초방향성"이 되지 않는 결과를 가져옵니다.
C는60 전자결핍 알켄처럼 행동합니다.예를 들면, 그것은 일부 친핵체와 반응합니다.[23][43]

수소화

C는60 약간의 방향성을 나타내지만 여전히 국부적인 이중 및 단일 C-C 결합 문자를 반영합니다.따라서 C는60 수소와 함께 첨가되어 폴리하이드로풀러렌을 생성할 수 있습니다.C60 또한 버치 감소를 겪습니다.예를 들어, C는60 액체 암모니아에서 리튬과 반응하고, 뒤이어 tert-부탄올이 CH6018, CH6032, CH와6036 같은 폴리하이드로플러렌의 혼합물을 제공하며, CH는6032 주요 생성물입니다.이 폴리하이드로풀러렌의 혼합물은 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논에 의해 재산화되어 다시 C를60 얻을 수 있습니다.

선택적 수소화 방법이 존재합니다.C와60 9,9',10,10'-디히드로안트라센의 반응은 반응시간에 따라 각각 CH와6032 선택적으로6018 CH를 제공합니다.[44]

C는60 수소화될 수 있으며,[45] 유기금속 버키볼(OBB)이라고 불리는 변형된 벅민스터 풀러렌이 "수소의 고밀도, 상온, 주변 압력 저장"을 위한 차량이 될 수 있음을 시사합니다.이러한 OBB는 전이금속(TM)의 원자를 C 또는60 CB에4812 결합시킨 후 이 TM 원자에 많은 수소 원자를 결합시켜 유기금속 버키볼 내부에 고르게 분산시킴으로써 생성됩니다.연구 결과 주변 압력에서 OBB로부터 회수할 수 있는 H의2 이론적 양은 미국 에너지부에 의해 수소 연료에 최적인 것으로 지정된 질량 분율인 9 wt%에 육박하는 것으로 나타났습니다.[citation needed]

할로겐화

C의60 경우 불소, 염소, 브롬의 추가가 발생합니다.불소 원자는 1,2가 첨가되기에 충분히 작은 반면 Cl과2 Br은2 입체적인 요인으로 인해 원격 C 원자에 첨가됩니다.예를 들어, CBr과608 CBr에서6024 Br 원자는 서로에 대해 1,3- 또는 1,4- 위치에 있습니다.다양한 조건하에서 C의60 할로겐화 유도체가 엄청나게 많이 생성될 수 있으며, 일부는 다른 가능한 유도체보다 한 개 또는 두 개의 이성질체에 대한 특별한 선택성을 가지고 있습니다.불소와 염소를 첨가하면 일반적으로 C60 골격이 드럼 모양의 분자로 평탄화됩니다.[44]

산소 원자 첨가

C의60 용액은 산화물 CO에60 산소화될 수 있습니다. 257K에서 1,2-자일렌에 C의60 오존화는 중간 오조니드 CO를603 제공하며, 이것은 2가지 형태의 CO로60 분해될 수 있습니다.296 K에서 CO의603 분해는 에폭사이드를 제공하지만 광분해는 O 원자가 5,6 에지를 가교하는 생성물을 제공합니다.[44]

사이클로드 조건

Diels-Alder 반응은 일반적으로 C를60 함수화하는 데 사용됩니다.C와60 적절한 치환 디엔의 반응은 상응하는 부가물을 제공합니다.

C와60 3,6-다이아릴-1,2,4,5-테트라진 사이의 다이엘-알더 반응은 C를62 제공합니다.C는62 네 개의 6개의 고리로 둘러싸인 구조를 가지고 있습니다.

C60 및 3,6-비스(4-메틸페닐)-3,6-디하이드로-1,2,4,5-테트라진으로부터 합성된 C62 유도체 [C62(CH-4-Me64)]2

C60 분자는 또한 [2+2] 사이클로딩을 통해 결합되어 아령 모양의 화합물 C를120 제공할 수 있습니다.이 커플링은 촉매량이 KCN인 C의60 고속 진동 밀링에 의해 달성됩니다.반응은 450K120 (177°C; 350°F)에서 가열하면 C가 다시 2개의60 C 분자로 해리되기 때문에 가역적입니다.높은 압력 및 온도 하에서 C 사이의60 반복된 [2+2] 사이클로딩은 중합된 플러렌 사슬 및 네트워크를 생성합니다.이 폴리머들은 일단 형성되면 주변 압력과 온도에서 안정적으로 유지되며, 실온 이상에서 강자성을 가지는 것과 같은 놀라운 전자적 및 자기적 특성을 가지고 있습니다.[44]

자유 라디칼 반응

C와60 활성산소의 반응은 쉽게 일어납니다.C가60 이황화 RSSR과 혼합되면, 라디칼 CSR은60 혼합물의 조사에 따라 자발적으로 형성됩니다.

라디칼 종 CY의60 안정성은 Y의 입체 인자에 크게 의존합니다.3차 할로겐화 부틸이 광분해되어 C와60 반응하게 되면 가역적인 케이지 간 C-C 결합이 형성됩니다.[44]

사이클로프로판화 (빙겔 반응)

사이클로프로판화(Bingel reaction)는 C를60 기능화하기 위한 또 다른 일반적인 방법입니다.C의60 사이클로프로판화는 입체적인 요인으로 인해 대부분 2개의 육각형의 접합부에서 발생합니다.

첫 번째 사이클로프로판화는 염기의 존재 하에 β-브로모말론산을 C로60 처리함으로써 수행되었습니다.사이클로프로판화는 또한 디아조메탄과 함께 쉽게 발생합니다.예를 들어, 디페닐디아조메탄은 C와60 쉽게 반응하여 화합물 CPh를612 제공합니다.[44]사이클로프로판화를 통해 제조된 페닐-C-부티르산61 메틸에스테르 유도체가 유기태양전지에 사용하기 위해 연구되어 왔습니다.

산화환원 반응 – 양이온과60 양이온

캐니언스60

C의60 LUMO는 3배로 퇴화되며 HOMO-LUMO 분리는 상대적으로 작습니다.이 작은 간격은 C의 감소가 완전한 음이온인 [C] (n = 1–6)로 이어지는 약한 전위에서 발생해야 함을 시사합니다.벅민스터플러렌과 그 음이온의 1전자 환원의 중간 전위는 아래 표에 나와 있습니다.

213 K에서 C의60 환원 전위
반반응 E° (V)
C60 + eC
60
−0.169
C
60
+ eC2−
60
−0.599
C2−
60
+ eC3−
60
−1.129
C3−
60
+ eC4−
60
−1.579
C4−
60
+ eC5−
60
−2.069
C5−
60
+ eC6−
60
−2.479

C는60 테트라키스(디메틸아미노)에틸렌과 같은 다양한 전하-전달 복합체를 형성합니다.

C + C(NME) → [C(NME)][C]

이 소금은 16K에서 강자성을 보여줍니다.

양이온60

C는60 어렵게 산화됩니다.초건조 메틸렌클로라이드를 사용한46 n순환전압전류법과 [BuN] [AsF]와 같이 내산화성이 매우 높고 친핵성이 낮은 지지 전해질을 사용하여 세 가지 가역적인 산화과정을 관찰하였습니다.[43]

저온에서의 C 산화60 전위 감소
반반응 E° (V)
C60C+
60
+1.27
C+
60
C2+
60
+1.71
C2+
60
C3+
60
+2.14

금속복합체

C는60 일반적인 알켄과 유사한 복합체를 형성합니다.몰리브덴, 텅스텐, 백금, 팔라듐, 이리듐티타늄 복합체가 보고되었습니다.펜타카르보닐 종은 광화학 반응에 의해 생성됩니다.

M(CO) + C → M(η-C)(CO) + CO(M = Mo, W)

백금 착물의 경우 불안정한 에틸렌 리간드는 열반응에서 이탈하는 그룹입니다.

Pt(η-CH)(PPH) + C → Pt(η-C)(PPH) + CH

타이타노세의 복합체는 다음과 같이 보고되고 있습니다.

-Cp)Ti(η-(CH)SiC≡CSi(CH)) + C → (η-Cp)Ti(η-C) + (CH)SiC≡CSi(CH)

C60 갖는 부가물에 대한 배스카 복합체와 같은, 배스카 복합체의 배스카 복합체와 같은, 배스카 복합체:

trans-Ir(CO)Cl(PPH) + C Ir(CO)Cl(η-C)(PPH)

그러한 이리듐 복합체 중 하나인 [Ir( η-C)(CO)Cl(PhCHCHOCHPh)]은 금속 중심이 C 게스트를 수용하는 두 개의 전자가 풍부한 '팔'을 투사하는 곳에 준비되었습니다.

내이면체 풀러렌

금속 원자 또는 H 및2 귀금속 가스와 같은 특정한 작은 분자는 C 케이지60 내부에 캡슐화될 수 있습니다.이러한 내측면 풀러렌은 일반적으로 아크 반응기의 금속 원자에 도핑 또는 레이저 증발에 의해 합성됩니다.이러한 방법은 내면체 풀러렌의 낮은 수율을 제공하며, 더 나은 방법은 케이지의 개방, 원자 또는 분자에 패킹(packing), 특정 유기 반응을 사용하여 개구를 폐쇄하는 것을 포함합니다.그러나 이 방법은 아직 미성숙하고 몇몇 종들만이 이 방법으로 합성되었습니다.[47]

내면체 플러렌은 플러렌 자체뿐만 아니라 캡슐화된 원자 또는 분자와 완전히 다를 수 있는 독특하고 흥미로운 화학적 특성을 보여줍니다.캡슐화된 원자들은 C 케이지60 내부에서 원형 운동을 하는 것으로 나타났으며, NMR 분광법을 사용하여 그 운동을 추적했습니다.[46]

기술 분야에서 잠재적인 응용 분야

C의60 광학 흡수 특성은 C 기반60 필름이 태양광 응용에 유용할 수 있음을 시사하는 방식으로 태양 스펙트럼과 일치합니다.전자 친화도[48] 높기 때문에 공여/수용체 기반 태양 전지에 사용되는 가장 일반적인 전자 수용체 중 하나입니다.C-폴리머60 세포에서 변환 효율이 최대 5.7%로 보고되었습니다.[49]

건강 분야에서 잠재적인 응용 분야

섭취 및 위험

C는60 빛에 민감하기 때문에 [50]C를60 빛에 노출시키면 빛이 분해되어 위험해집니다.빛에 노출된 C 용액을60 섭취하면 암이 생길 수 있습니다.[51][52]따라서 사람이 섭취할 수 있는60 C 제품의 관리에는 다음과 같은 주의 조치가[52] 필요합니다. 매우 어두운 환경에서의 정교화, 매우 불투명한 병에 포장하기, 어두운 곳에 보관하기 등과 같은 것들이 필요합니다. 그리고 다른 것들은 저조도 조건에서의 소비와 빛의 문제에 대해 경고하기 위해 라벨을 사용하는 것을 좋아합니다.

올리브 오일이나 물에 녹인 C 용액은60 빛으로부터 보존되는 한 설치류에게 독성이 없는 것으로 발견되었습니다.[53]

그렇지 않으면, 한 연구는 C가60 평소보다 더 오랫동안 몸에 남아있고, 특히 그것이 축적되는 경향이 있는 간에 남아있기 때문에 해로운 건강 영향을 유발할 가능성이 있다는 것을 발견했습니다.[54]

C60이 함유된 오일 및 위험성

2011-2012년 실험에서는 올리브 오일의 C60 용액을 쥐에게 투여하여 쥐의 수명을 크게 연장시켰습니다.[53]이후 C가60 들어간 오일이 항산화 제품으로 많이 팔렸지만, 빛에 대한 민감성 때문에 독성이 생길 수 있다는 문제를 피하지는 못합니다.이후의 연구에 따르면 빛에 노출되면 기름에 있는60 C의 용액이 분해되어 독성을 띠게 되고 소비 후 암(종양)에 걸릴 위험이 "대량" 증가하는 것으로 확인되었습니다.[51][52]

빛의 영향에 의한 열화를 방지하기 위해, C60 오일은 매우 어두운 환경에서 만들어져야 하고, 매우 불투명한 병에 포장되어야 하며, 어둠 속에 보관되어야 하며, 저조도 조건에서 소비되고60 C에 대한 빛의 위험성을 경고하는 라벨이 첨부되어야 합니다.[52][50]

일부 생산자들은 기름과 관련하여 발생할 수 있는 문제들을 피하기 위해60 C를 물에 녹일 수 있었지만, 그것은 빛으로부터60 C를 보호하지 못하므로 같은 주의가 필요합니다.[50]

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서지학

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