오로빈도파마

Aurobindo Pharma
오로빈도 제약회사
유형공공의
NSE: AUROPARA
BSE: 524804
산업제약
설립됨1986
파운더스브이 람프라사드 레디[1]
K. 니타난다 레디[1]
본부인도 텔랑가나 하이데라바드
상품들
수익Increase 23,290 크로어 (31억 달러) (2020년)[3]
Increase 4,063 크로어(미화 5억 4천만 달러)(2020년)[3]
Increase 2,844 크로어(미화 3억 8천만 달러)(2020년)[3]
총자산Increase 28,926 크로어 (38억 달러) (2020년)[3]
총자본Increase 16,751 크로어 (22억 달러) (2020년)[3]
직원수
23,000[4] (2020)
웹사이트www.aurobindo.com

아우로빈도파마유한공사인도 하이데라바드 HITC시에 본사를 둔 인도의 제약 제조회사다. 그 회사는 일반 의약품과 활성 의약품 성분을 제조한다. 이 회사의 활동 영역에는 항생제, 항레트로바이럴, 심혈관계 제품, 중추신경계 제품, 위장병, 항알레르기 등 6가지 주요 치료/제품 영역이 포함된다.[5] 그 회사는 이 제품들을 125개국 이상에서 판매한다.[5] 마케팅 파트너로는 아스트라제네카[6] 화이저가 있다.[7]

컴퍼니.

이 회사는 1988-89년에 푸두체리에서 반합성 페니실린(SSP)을 제조하는 단일 유닛으로 영업을 시작했다. 오로빈도제약은 1992년 공기업이 됐고 1995년 인도 증권거래소에 지분을 상장했다. 아우로빈도제약은 신경외과, 심혈관계, 항레트로바이럴, 당뇨병 치료제, 위장병학, 세팔로스포린 등 주요 치료 분야에서도 존재감을 발휘하고 있다.

아우로빈도제약은 인도 내 10대 기업 중 연결 매출 비중이 높은 것이 특징이다.[5] 아우로빈도는 수입의 70% 이상을 국제 사업에서 창출한 125개국에 수출한다.

2014년 오로빈도는 서유럽 7개국의 액타비스의 일반 운영비를 4100만 달러에 매입했다.[8][9]

사업확장

아우로빈도제약은 종양학, 호르몬, 바이오시밀러 등 고부가가치 제품과 디포주사, 흡입기, 패치, 필름 등 신약 전달 솔루션으로 제품 포트폴리오를 확대할 계획이다. 또한 폴란드, 이탈리아, 스페인, 체코, 포르투갈, 프랑스와 같은 새로운 영토에서의 지리적 확장을 목표로 하고 있는데 이들 국가의 일반 의약품 시장이 상대적으로 작기 때문이다.[10]

2017년 아우로빈도파마는 마그넘 캐피털 파트너스로부터 포르투갈의 제네시스 팜카슈티카 SA를 1억3500만 유로를 인수하는 계약을 체결했다.[11] 스위스 기업 TL 바이오의약품 AG로부터 바이오시밀러 제품 4개도 인수했다.[12]

아우로빈도파마(Aurobindo Pharma Ltd.)는 폴란드, 체코, 네덜란드, 스페인, 벨기에의 아포텍스 사업체를 인수하는 확정계약을 체결했다. 이 협정은 네덜란드와 폴란드 당국이 이 거래에 대한 경쟁 허가증을 받는 것을 조건으로 한다. 아포텍스는 매각 제안의 일환으로 오로빈도와 함께 이들 기업의 지속적인 성장 계획을 지원하기 위해 과도기적인 제조 및 공급 계약을 체결할 예정이다.[13]

법적 문제

2016년 12월 미국 20개 주 법무장관은 아우로빈도 파마를 일반 항생제 및 당뇨 약품의 가격을 인위적으로 높게 유지하기 위한 공동 계획으로 고발했다. 고소장에는 비공식 모임, 전화, 문자메시지 등 6개 제약사 간 가격 담합 행위가 있었다고 주장했다.[14]

2018년 4월 11일 네덜란드 다큐멘터리 텔레비전 프로그램 젬블라에 오로빈도가 출연했다.[15] 인도 하이데라바드 주재 직원들의 환경 훼손과 열악한 근무환경에 대한 고발 내용이 담겨 있다.

오로빈도는 2019년 6월 20일 미국 식품의약청으로부터 스리카쿨람구 라나스탈람(만달)의 피디비히마바람 소재 오로빈도 제약회사에 대한 검사 결과 경고장을 받았다.[16] 경고문에는 활성 의약품 성분(API)에 대한 현재 우수 제조 관행(CGMP)과의 상당한 편차가 요약되어 있다.

2019년 10월 7일, 오로빈도는 미국 식품의약국으로부터 텔랑가나에 있는 7개 유닛 제제공장에 대한 7가지 관측을 받았다고 말했다.[17] 이로 인해 주가가 20%[18] 이상 하락했다.

회상하다

2018년과 [19]2019년 오로빈도제약은 [20]인체 발암가능성이 높은 N-니트로소디에틸아민(NDEA) 검출로 발사르탄이 함유된 알약을 회수했다.

2019년 11월 미국 오로빈도제약은 NDMA(Notrosodimethylamine)의 허용불가 수준 검출로 라니딘 정제, 캡슐, 시럽 등을 회수했다.[21]

참고 항목

참조

  1. ^ a b https://www.aurobindo.com/about-us/
  2. ^ https://www.aurobindo.com/wp-content/uploads/2020/08/Aurobindo-Pharma-Limited-Annual-Report-2019-20.pdf
  3. ^ a b c d e "Aurobindo Pharma Ltd. Financial Statements". moneycontrol.com.
  4. ^ http://www.aurobindo.com/docs/annual-reports/aurobindo-ar-2016-17.pdf
  5. ^ a b c "Aurobindo Pharma Ltd: Company Overview, History, Contacts Brand India Pharma". www.brandindiapharma.in. Retrieved 15 October 2019.
  6. ^ 2010년 9월 6일자 경제신문 '아로빈도 파마'가 아스트라제네카와 공급협약을 체결했다.
  7. ^ 파이저, 아스트라는 아우로빈도 제약회사의 성장을 견인하기 위해 거래한다"고 이코노미 타임즈, 2010년 11월 5일
  8. ^ "Aurobindo Buys Actavis' European Operations". News: Industry Watch. Gen. Eng. Biotechnol. News (paper). 34 (4). 15 February 2014. p. 10.
  9. ^ "Aurobindo To Buyout Actavis' EU Ops". Bloomberg TV India. Retrieved 20 January 2014.
  10. ^ Sridhar, G Naga (12 January 2018). "Aurobindo Pharma to focus on high-value products in US". The Hindu Business Line. Retrieved 6 January 2019.
  11. ^ PTI (7 January 2017). "Aurobindo Pharma to acquire Portugal's Generis for €135 million". mint. Retrieved 12 April 2021.
  12. ^ Trivedi, Isha (10 February 2017). "Aurobindo Pharma buys 4 biosimilar products from TL Biopharmaceutical". mint. Retrieved 12 April 2021.
  13. ^ Limited, Aurobindo Pharma. "Aurobindo Signs a Definitive Agreement to Acquire Apotex' Businesses in Poland, Czech Republic, the Netherlands, Spain and Belgium". www.prnewswire.com. Retrieved 12 April 2021.
  14. ^ Thomas, Katie (15 December 2016). "20 States Accuse Generic Drug Companies of Price Fixing". The New York Times. Retrieved 16 December 2016.
  15. ^ "'Manufacturer of Dutch medicines exploit workers and pollute the environment' - Zembla - BNNVARA". Zembla (in Dutch). Retrieved 12 April 2021.
  16. ^ Research, Center for Drug Evaluation and (2 July 2019). "Aurobindo Pharma Limited - 577033 - 06/20/2019". Center for Drug Evaluation and Research. Retrieved 12 April 2021.
  17. ^ "Documents potentially misleading in Aurobindo Pharma's Unit-VII: USFDA". The Economic Times. 10 October 2019. Retrieved 15 October 2019.
  18. ^ "Aurobindo Pharma share crashes 20% to hit 52-week low on USFDA observations; Lupin, Glenmark fall up to 9%". www.businesstoday.in. Retrieved 15 October 2019.
  19. ^ "Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 80 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP, Due to the Detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity". 31 December 2018. Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 80 lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  20. ^ "AurobindoPharma USA, Inc. Initiates a Voluntary Nationwide Consumer Level Recall Expansion of 38 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP and Valsartan Tablets, USP due to the detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity". 1 March 2019. AurobindoPharma USA, Inc. and Acetris Health LLC. Are conducting a voluntary recall expansion of 39 lots of Valsartan and Amlodipine and Valsartan tablets to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. This recall is an expansion of the recall initiated 12/31/18 The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..
  21. ^ "Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 38 Lots of Ranitidine Tablets 150mg, Ranitidine Capsules 150mg, Ranitidine Capsules 300mg and Ranitidine Syrup 15mg/mL Due to the Detection of NDMA (Nitrosodimethylamine) Impurity". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 November 2019. Archived from the original on 11 November 2019. Retrieved 10 November 2019. Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 1 lot of Ranitidine Tablets 150mg to the retail level and 37 lots of Ranitidine Capsules 150mg, Ranitidine Capsules 300mg and Ranitidine Syrup 15mg/mL to the consumer level due to the detection of NDMA (Nitrosodimethylamine) Impurity in the finished product. The impurity detected is N-nitrosodimethylamine (NDMA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC) classification.Public Domain 글은 공개 도메인에 있는 이 출처의 텍스트를 통합한다..

외부 링크