항경련제

Anticonvulsant
항경련제
마약류
클래스 식별자
동의어항균제, 항진제
사용하다뇌전증
ATC 코드N03
생물학적 표적브레인
위키다타에서

항경련제(Anticonvuls)는 간질 발작 치료에 사용되는 다양한 약리학적 약품군이다.[1]많은 사람들이 기분 안정제 역할을 하는 것처럼 보이기 때문에, 조울증[2][3] 경계성 인격 장애 치료에도 항경련제가 점점 더 많이 사용되고 있다.[4][5]항경련제는 발작 시 뉴런의 과도한 빠른 발화를 억제한다.[6]또한 항경련제는 뇌내 발작의 확산을 막는다.[7]

기존의 방부제는 나트륨 채널을 차단하거나 γ-아미노부틸산(GABA) 기능을 강화시킬 수 있다.몇몇의 방부제는 여러 가지 또는 불확실한 작용 메커니즘을 가지고 있다.[8]GABA 시스템의 전압 게이티드 나트륨 채널 및 성분 옆에는 GABAA 수용체, GABA-1 GABA 트랜스포터, GABA 트랜지미나제 등이 대상이다.[9]추가 대상으로는 전압 게이트 칼슘 채널, SV2A, α2Δ 등이 있다.[10][11]나트륨이나 칼슘 통로를 차단함으로써 항균제는 간질에서 분비량이 높아진다고 여겨지는 흥분성 글루탐산염의 방출을 감소시키지만 GABA의 방류량도 감소시킨다.[12]GABA는 직접적이든 간접적이든 스스로 프로컨펄스적으로 행동할 수 있기 때문에 이것은 아마도 부작용이나 심지어 일부 항균제들의 실제 작용 메커니즘일 것이다.[12]항피질 약물의 또 다른 잠재적 대상은 과산화지질 증식기 활성 수용체 알파다.[13][14][15][16][17][18][19]

일부 항경련제는 간질의 동물 모델에서 항혈증 유발 효과를 보여 왔다.[20]즉 간질의 발달을 막거나 간질의 진행을 멈추거나 역전시킬 수 있다.그러나 간질유전증(머리 부상 후 등 위험에 처한 개인의 간질발달)을 예방하기 위한 약물은 인체 실험에서 나타나지 않았다.[21]

용어.

항경련제는 더 정확하게 항균제(약칭 "AEDs")라고 불리며, 증상 치료만 제공하고 간질의 진로를 바꾸는 것이 증명되지 않았기 때문에 항진료제(AEDs)[medical citation needed]

승인

약물에 대한 승인을 얻는 일반적인 방법은 위약과 비교할 때 효과가 있다는 것을 보여주거나 기존 약보다 효과가 더 크다는 것을 보여주는 것이다.단 한 가지 약만 복용하는 단일요법에서는 대부분 효능이 불확실한 신약에 대해 위약으로 실험을 실시하는 것이 비윤리적인 것으로 간주된다.치료되지 않은 간질 때문에 환자가 사망할 위험이 상당하기 때문이다.따라서 거의 모든 새로운 간질 치료제는 처음에는 부가적인 (애드온) 치료제로만 승인된다.현재 간질이 약물에 의해 조절되지 않는 환자(즉, 치료에는 내화성이 있다)를 선택하여 신약으로 약물을 보충하면 발작 조절이 개선되는지 여부를 확인한다.발작 빈도의 감소는 위약과 비교된다.[21]기존 치료법에 비해 우수성이 없다는 것은 플라시보 조절 실험이 부족한 것과 결합해 초기 단요법으로 FDA 승인을 받은 현대 의약품은 거의 없다는 것을 의미한다.이와는 대조적으로, 유럽은 기존 치료법에 대한 동등성만을 요구하고 있고 더 많은 것을 승인했다.FDA 승인을 받지 않았음에도 불구하고 미국 신경학 아카데미미국 간질 협회는 여전히 이러한 신약들을 초기 단일요법으로 추천하고 있다.[21]

마약

다음 목록에서 괄호 안에 있는 날짜는 가장 먼저 승인된 약물 사용이다.

알데히데스

방향제 동맹 알코올

바비투라테스

바비투레이트중추신경계(CNS) 억제제 역할을 하는 으로, 이 약으로 경증 진정부터 마취까지 다양한 효과를 낸다.다음은 항경련제로 분류된다.[citation needed]

페노바르비탈은 1912년부터 1938년 페니토의 발달까지 주요 항경련제였다.오늘날, 페노바르비탈은 진정 효과가 적은 다른 효과적인 약들이 있기 때문에 새로운 환자들에게 간질을 치료하는데 거의 사용되지 않는다.페노바르비탈 나트륨 주사는 급성 경련이나 간질 상태를 멈추기 위해 사용할 수 있지만, 로라제팜, 디아제팜, 미다졸람 등의 벤조디아제핀이 보통 먼저 시도된다.다른 바비투레이트는 마취제 투여 시에만 항경련 효과가 있다.[citation needed]

벤조디아제핀

벤조디아제핀은 최면성, 항불안제, 항경련성, 압제성, 근육 이완성 성질을 가진 의 일종이다.벤조디아제핀은 중추신경계 억제제 역할을 한다.주어진 벤조디아제핀에서 이러한 성질의 각 성질의 상대적 강도는 크게 변화하며 규정되는 지표에 영향을 미친다.항경련 효과와 의존성에 대한 내성이 발달해 장기간 사용이 문제가 될 수 있다.[28][29][30][31]이 학급의 많은 약물 중 간질 치료에 사용되는 것은 극히 일부에 불과하다.

다음의 벤조디아제핀은 간질병을 치료하는데 사용된다.

  • 디아제팜(1963년).훈련된 보호자가 직접 제공할 수 있다.
  • 미다졸람(N/A).디아제팜의 대안으로 점점 더 많이 사용되고 있다.이 수용성 약물은 입가에 스며들지만 삼키지 않는다.그것은 부칼 점막에 의해 빠르게 흡수된다.
  • 로라제팜(1972년).병원에서 주사를 맞아서 준다.

니트라제팜, 테마제팜, 특히 니메타제팜은 강력한 항경련제제지만 부작용 발생률이 증가하고 강력한 진정제 및 운동충격 성질이 있어 사용이 드물다.

브로미이드

  • 브로마이드 칼륨(1857).간질에 가장 빠른 효과적인 치료법.1912년 페노바르비탈이 있기 전까지는 이보다 더 좋은 약은 없을 것이다.그것은 여전히 개와 고양이에게 항경련제로 사용된다.

카바마이트

  • 펠바메이트(1993년).이 효과적인 항경련제는 희귀하지만 생명을 위협하는 부작용 때문에 사용이 심각하게 제한되어 왔다.[32][33][34]

카르복사미데스

카바마제핀

다음은 카르복사미드(carboxamides)이다.

지방산

다음은 지방 산화물이다.

Vigabatrin과 Progabide도 GABA의 유사점이다.

과당파생상품

히단토인

다음은 하이드란토인이다.

옥사졸리디네디온목

다음은 옥사졸리디온이다.

프로피온테스

피리미디네디온목

피롤리딘

수키니미데스

다음은 숙시니메이드(suchcinimides:

설포나미데스

트라이아진

요소

발프로리아미데스

기타

비제약항경화제

케트로젠식 식이요법질신경 자극은 약의 관여 없이 간질을 대체할 수 있는 치료법이다.그러나 두 가지 모두 심각한 부작용을 일으킬 수 있다.질신경 자극의 부작용이 더 심하며, 약이나 케트로젠식 식단에 비해 효능이 의심스럽다.

치료지침

미국 아카데미 신경학과 미국이 뇌전증 Society,[35]에 의해 지침은 주로 주요 기사 검토를 새로 진단 받은 간질병을 가진 대우에 카르바 마제핀, 페니 토인,valproic acid/valproate semisodium, 페노바르비탈 등의 표준 항경련 제, 또는 n.에 시작할 요구하 2004,[36]는 환자들의에 따르면개미ewer우상화제 가바펜틴, 라모트리진, 옥스카르바제핀 또는 토피라마이트.항경련제의 선택은 환자 개개인의 특성에 달려 있다.[35]신약과 구약 모두 일반적으로 새로운 간질병에 똑같이 효과가 있다.[35]신약은 부작용이 적은 경향이 있다.[35]새로 진단된 부분적 또는 혼합적 발작의 경우, 가바펜틴, 라모트리진, 옥스카르바제핀 또는 토피라마이트를 단요법으로 사용한 증거가 있다.[35]라모트리진은 새로 진단된 결석 발작이 있는 어린이의 옵션에 포함될 수 있다.[35]

역사

최초의 항경련제는 1857년 영국의 산부인과 의사인 찰스 로콕이 제안한 브롬화합물로, 그는 이것을 여성들에게 "히스테릭적 간질"(아마도 카타멘성 간질)로 치료하는데 사용했다.브롬화물은 간질에도 효과가 있으며 발기부전을 일으키기도 하는데, 이는 그 방증 효과와는 관련이 없다.브롬화이드도 실제로 약물치료의 결과물인 '감염적 성격'의 개념을 소개하며 행동에 영향을 미치는 방식에 시달렸다.페노바르비탈은 1912년에 진정제 및 항균성 둘 다에 처음 사용되었다.1930년대까지 간질 연구에서의 동물 모델의 발달은 트레이시 푸트남과 H에 의한 페니토인의 발달로 이어졌다. 간질 발작을 덜 진정제로 치료하는 뚜렷한 이점이 있었던 휴스턴 메리트.[37]1970년대까지 J. Kiffin Penry가 이끄는 국립보건원 이니셔티브인 '안티콘불산트 스크리닝 프로그램'은 새로운 항경련제 개발에 제약사들의 관심과 능력을 끌어내는 메커니즘 역할을 했다.

마케팅승인내역

아래 표에는 미국, 영국, 프랑스에서 그들의 마케팅이 승인된 날짜와 함께 항경련제 약물이 나열되어 있다.영국과 프랑스의 자료는 불완전하다.최근 몇 년 동안, 유럽 의약국유럽 연합 전역에서 약물을 승인했다.일부 약은 더 이상 시판되지 않는다.

마약 브랜드 미국 영국 프랑스.
아세타졸라마이드 디아목스 1953-07-2727 1953년[38] 7월 1988[39]
브리바라세탐 브리액트 2016-02-1818 2016년[40][41] 2월
카바마제핀 테그레톨 1974-07-1515[42][43] 1974년 7월 1965[39] 1963[44]
세노바메이트 엑스코프리 2019-11-2121 2019년 11월
클로바잠 온피/프리슘 2011-10-2121 2011년[45][46] 10월 1979[39]
클로나제팜 클로노핀/리보트릴 1975-06-044 1975년[47] 6월 1974[39]
디아제팜 발륨 1963-11-1515 1963년[48] 11월
디발프로엑스 나트륨 디파코테 1983-03-1010 1983년[49] 3월
에스리카르바제핀 압티엄 2013-08-1111 2013년[50][51] 8월
에토수시미드 자론틴 1960-11-022 1960년[52] 11월 1955[39] 1962[44]
에토틴 페가논 1957-04-2222 1957년[53] 4월
에버롤리무스 아피니토/보투비아 2009-03-3030 2009년[54] 1월
흉악무도하게 하다 펠바톨 1993-07-2929 1993년[55] 7월
포스페니토인 세레빅스 1996-08-055년 8월[56]
가바펜틴 뉴론틴 1993년 12월 30일 ~ 1993년[57] 12월 30일 1993-05년[39][44] 5월 1994년[44] 10월 10일
라코사미드 빔팟 2008-10-2828 2008년[58] 10월
라모트리긴 라믹탈 1994-12-2727 1994년[59] 12월 1991년[39][44] 10월 10일 1995-05년[44] 5월
레베티라세탐 케프라 1999-11-3030 1999년[60] 11월 2000-09-29-29 2000년[39][61] 9월 29일 2000-09-29-29 2000년[61] 9월 29일
메페니토인 메산토인 1946-10-2323 1946년[62] 10월
메타르비탈 게모닐 1952[63][64]
메쓰크시미드 셀론틴 1957-02-088 1957년[65] 2월
메타졸라미드 넵타잔 1959-01-2626 1959년[66] 1월
옥스카르바제핀 삼엽절 2000-01-1414 2000년[67] 1월 2000[39]
페노바르비탈 1912[39] 1920[44]
페니토인 딜란틴/에파누틴 1938[44][68] 1938[39] 1941[44]
피라세탐 누트로필 필요한 데이터
펜수시미드 밀론틴 1953[69][70]
프레가발린 리사 2004-12-3030 2004년[71] 12월 2004-07-066 2004년[39][72] 7월 2004-07-066 2004년[72] 7월
프리미돈 미솔린 1954-03-088 3월[73] 1952[39] 1953[44]
루피나미드 반젤/이노벨론 2008-11-1414 2008년[74][75] 11월
발프로이트 나트륨 에필림 1977년 12월[44] 12일 1967-06년[44] 6월
휘장 모양의 디아코밋 2018-08-2020년[76][77] 8월 2007년[26] 1월 1일 2007년[26] 1월 1일
티아바인 가비트릴 1997-09-3030 1997년[78][79] 9월 30일 1998[39] 1997-11년[44] 11월
토피라마이트의 토파맥스 1996-12-2424[80] 1996년 12월 1995[39]
트리메타디온 트리디온 1946-01-2525 1946년[81] 1월
발프로산 디파킨/콘불렉스 1978년 2월 2828일 2월[82] 1993[39]
비가바트린 사브릴 2009-08-2121 2009년[83] 8월 1989[39]
조니사미드 존그란 2000-03-2727 2000년[84] 3월 2005-03-1010 2005년[39][85] 3월 2005-03-1010 2005년[85] 3월

임신

임신 중에는 여러 개의 항경련제의 신진대사가 영향을 받는다.라모트리진, 페니토인, 그리고 그보다 더 낮은 정도까지의 혈액 농도의 간극과 그에 따른 감소가 있을 수 있으며, 모노하이드록시 유도체인 레베티라세탐과 활성 옥스카르바제핀 대사물의 수준을 감소시킬 수 있다.[86]따라서 이러한 약물은 임신 중 사용 시 모니터링해야 한다.[86]

발프로테이트, 페니토인, 카바마제핀, 페노바르비톨, 가바펜틴과 같은 일반적인 사용 약품들은 선천성 결함의 위험성을 증가시키는 것으로 보고되었다.[87]항경련제 중 레베티라세탐과 라모트리진은 선천성 결함을 유발할 위험이 가장 낮은 것으로 보인다.치료되지 않은 간질의 위험은 이러한 약물에 의해 야기되는 부작용의 위험보다 더 큰 것으로 여겨져 항균 치료를 계속해야 한다.

발프로산과 그 파생상품인 발프로이트 나트륨과 디발프로렉스 나트륨은 어린이에게 인지적 결손을 유발하며, 복용량이 증가하면 지능지수가 감소한다.[88]반면, 카바마제핀에 대한 증거는 자궁 내 노출에 의한 선천성 신체적 이상이나 신경 발달 장애의 위험 증가와 관련하여 충돌하고 있다.[88]마찬가지로 자궁 내 라모트리진이페니토인을 노출한 어린이는 카바마제핀에 노출된 어린이에 비해 기술면에서 차이가 없어 보인다.[88]

간질병을 앓고 있는 여성의 신생아가 항경련제를 복용하고 있는 경우 신생아의 출혈성 질환 위험이 실질적으로 증가하였는지를 판단할 충분한 증거가 없다.[86]

모유 수유와 관련하여, 일부 항경련제는 아마도 프리미돈과 레베티라세탐을 포함하여 임상적으로 상당한 양의 모유에 들어갈 것이다.[86]반면에, 발프로이트, 페노바르비탈, 페니토인, 카바마제핀은 아마도 임상적으로 중요한 양의 모유로 옮겨지지 않을 것이다.[86]

우울증과 조울증을 포함한 비감기적 이유로 여성들에게 행해진 연구 자료에 따르면 임신 첫 3개월 동안 약을 많이 복용할 경우 선천성 기형의 위험이 증가할 가능성이 있다.[89]

임신계획은 선천성 결함의 위험성을 줄일 수 있는 방안으로 모색되고 있다.첫 번째 삼환기는 태아발달에 가장 취약한 시기이기 때문에 첫 삼환자에게 더 안전한 정기적인 항소독제 투여를 계획하는 것이 임신 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있다.[90]

동물 모델에서는 발달하는 뇌에서 신경 세포 사멸을 유도하는 여러 가지 항경련제가 입증되었다.[91][92][93][94][95]

참조

  1. ^ Al-Otaibi, Faisal (1 September 2019). "An overview of structurally diversified anticonvulsant agents". Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croatia). Walter de Gruyter GmbH. 69 (3): 321–344. doi:10.2478/acph-2019-0023. ISSN 1846-9558. PMID 31259739.
  2. ^ Joshi, A; Bow, A; Agius, M (2019). "Pharmacological Therapies in Bipolar Disorder: a Review of Current Treatment Options". Psychiatria Danubina. 31 (Suppl 3): 595–603. ISSN 0353-5053. PMID 31488797.
  3. ^ Keck, Jr., Paul E.; McElroy, Susan L.; Strakowski, Stephen M. (1998). "Anticonvulsants and antipsychotics in the treatment of bipolar disorder". The Journal of Clinical Psychiatry. 59 (Suppl 6): 74–82. PMID 9674940.
  4. ^ 미국 정신의학협회와 미국 정신의학협회.경계선 성격 장애에 대한 작업 그룹.경계성 인격장애 환자의 치료를 위한 실천지침.2001년 아메리칸 사이코패스 펍
  5. ^ Rogawski, Michael A.; Löscher, Wolfgang (2004). "The neurobiology of antiepileptic drugs". Nature Reviews Neuroscience. 5 (7): 553–564. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
  6. ^ McLean, M J; Macdonald, R L (June 1986). "Sodium valproate, but not ethosuximide, produces use- and voltage-dependent limitation of high frequency repetitive firing of action potentials of mouse central neurons in cell culture". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 237 (3): 1001–1011. PMID 3086538.
  7. ^ Harden, C. L. (1 May 1994). "New antiepileptic drugs". Neurology. 44 (5): 787–95. doi:10.1212/WNL.44.5.787. PMID 8190276. S2CID 75925846.
  8. ^ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 3 November 2013. Retrieved 28 January 2013.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)
  9. ^ Rogawski MA, Löscher W (July 2004). "The neurobiology of antiepileptic drugs". Nature Reviews Neuroscience. 5 (7): 553–64. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038.
  10. ^ Rogawski MA, Bazil CW (July 2008). "New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels". Curr Neurol Neurosci Rep. 8 (4): 345–52. doi:10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
  11. ^ Meldrum BS, Rogawski MA (January 2007). "Molecular targets for antiepileptic drug development". Neurotherapeutics. 4 (1): 18–61. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
  12. ^ a b Kammerer, M.; Rassner, M. P.; Freiman, T. M.; Feuerstein, T. J. (2 May 2011). "Effects of antiepileptic drugs on GABA release from rat and human neocortical synaptosomes". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 384 (1): 47–57. doi:10.1007/s00210-011-0636-8. PMID 21533993. S2CID 1388805.
  13. ^ Puligheddu M, Pillolla G, Melis M, Lecca S, Marrosu F, De Montis MG, et al. (2013). Charpier S (ed.). "PPAR-alpha agonists as novel antiepileptic drugs: preclinical findings". PLOS ONE. 8 (5): e64541. Bibcode:2013PLoSO...864541P. doi:10.1371/journal.pone.0064541. PMC 3664607. PMID 23724059.
  14. ^ Citraro R, et al. (2013). "Antiepileptic action of N-palmitoylethanolamine through CB1 and PPAR-α receptor activation in a genetic model of absence epilepsy". Neuropharmacology. 69: 115–26. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.11.017. PMID 23206503. S2CID 27701532.
  15. ^ Porta, N.; Vallée, L.; Lecointe, C.; Bouchaert, E.; Staels, B.; Bordet, R.; Auvin, S. (2009). "Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonist, exerts anticonvulsive properties". Epilepsia. 50 (4): 943–8. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01901.x. PMID 19054409. S2CID 6796135.
  16. ^ Lampen A, Carlberg C, Nau H (2001). "Peroxisome proliferator-activated receptor delta is a specific sensor for teratogenic valproic acid derivatives". Eur J Pharmacol. 431 (1): 25–33. doi:10.1016/S0014-2999(01)01423-6. PMID 11716839.
  17. ^ Maguire JH, Murthy AR, Hall IH (1985). "Hypolipidemic activity of antiepileptic 5-phenylhydantoins in mice". Eur J Pharmacol. 117 (1): 135–8. doi:10.1016/0014-2999(85)90483-2. PMID 4085542.
  18. ^ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). "Hypolipidemic activity in rodents of phenobarbital and related derivatives". Archiv der Pharmazie. 323 (9): 579–86. doi:10.1002/ardp.19903230905. PMID 2288480. S2CID 46002731.
  19. ^ Frigerio F, Chaffard G, Berwaer M, Maechler P (2006). "The antiepileptic drug topiramate preserves metabolism-secretion coupling in insulin secreting cells chronically exposed to the fatty acid oleate". Biochem Pharmacol. 72 (8): 965–73. doi:10.1016/j.bcp.2006.07.013. PMID 16934763.
  20. ^ Kaminski, R. M.; Rogawski, M. A.; Klitgaard, H (2014). "The potential of antiseizure drugs and agents that act on novel molecular targets as antiepileptogenic treatments". Neurotherapeutics. 11 (2): 385–400. doi:10.1007/s13311-014-0266-1. PMC 3996125. PMID 24671870.
  21. ^ a b c Abou-Khalil BW (2007). "Comparative Monotherapy Trials and the Clinical Treatment of Epilepsy". Epilepsy Currents. 7 (5): 127–9. doi:10.1111/j.1535-7511.2007.00198.x. PMC 2043140. PMID 17998971.
  22. ^ 브라운 TR.파랄알데히드, 클로르메티아졸, 리도카인 등이 간질병을 치료한다.인: Delgado-Escueta AV, Washterlain CG, Treiman DM, Porter RJ, eds.간질병 상태.뇌 손상 및 치료의 메커니즘(신경학에서의 조언, Vol 34).뉴욕, 레이븐 프레스 1983: 509–517
  23. ^ Ramsay RE (1989). "Pharmacokinetics and clinical use of parenteral phenytoin, phenobarbital, and paraldehyde". Epilepsia. 30 (Suppl 2): S1–S3. doi:10.1111/j.1528-1157.1989.tb05818.x. PMID 2767008. S2CID 44798815.
  24. ^ Plosker, GL (November 2012). "Stiripentol : in severe myoclonic epilepsy of infancy (dravet syndrome)". CNS Drugs. 26 (11): 993–1001. doi:10.1007/s40263-012-0004-3. PMID 23018548.
  25. ^ "Public summary of positive opinion for orpphan opinion for orphan designation of stiripentol for the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy" (PDF). European Medicines Agency. 30 July 2007. Retrieved 19 May 2013. Doc.Ref.: EMEA/COMP/269/04
  26. ^ a b c d "Diacomit EPAR". European Medicines Agency. Retrieved 8 November 2020.
  27. ^ "Diacomit- stiripentol capsule Diacomit- stiripentol powder, for suspension". DailyMed. 15 May 2020. Retrieved 8 November 2020.
  28. ^ Browne TR (May 1976). "Clonazepam. A review of a new anticonvulsant drug". Arch Neurol. 33 (5): 326–32. doi:10.1001/archneur.1976.00500050012003. PMID 817697.
  29. ^ Isojärvi, JI; Tokola RA (December 1998). "Benzodiazepines in the treatment of epilepsy in people with intellectual disability". J Intellect Disabil Res. 42 (1): 80–92. PMID 10030438.
  30. ^ Tomson, T; Svanborg, E; Wedlund, JE (May–June 1986). "Nonconvulsive status epilepticus". Epilepsia. 27 (3): 276–85. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x. PMID 3698940. S2CID 26694857.
  31. ^ Djurić, M; Marjanović B; Zamurović D (May–June 2001). "[West syndrome--new therapeutic approach]". Srp Arh Celok Lek. 129 (1): 72–7. PMID 15637997.
  32. ^ Sankar, editors John M. Pellock, Blaise F.D. Bourgeois, W. Edwin Dodson; associate editors, Douglas R. Nordli, Jr., Raman (2008). Pediatric epilepsy : diagnosis and therapy (3rd ed., updated and new. ed.). New York: Demos Medical Pub. ISBN 978-1-933864-16-7. {{cite book}}: first=일반 이름 포함(도움말)
  33. ^ French, J; Smith, M; Faught, E; Brown, L (12 May 1999). "Practice advisory: The use of felbamate in the treatment of patients with intractable epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society". Neurology. 52 (8): 1540–5. doi:10.1212/WNL.52.8.1540. PMID 10331676.
  34. ^ "Felbamate". MedlinePlus : U.S. National Library of Medicine. Retrieved 19 May 2013.
  35. ^ a b c d e f AAN 의사 지침 요약 – 새로운 항균제의 효능허용 가능성, I: 2010년 6월 29일 회수된 웨이백 머신보관2011년 2월 24일 간질병 치료
  36. ^ French JA, Kanner AM, Bautista J, et al. (May 2004). "Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs, I: Treatment of new-onset epilepsy: report of the TTA and QSS Subcommittees of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society" (PDF). Epilepsia. 45 (5): 401–9. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x. hdl:2027.42/65231. PMID 15101821. S2CID 12259676.
  37. ^ Eadie MJ, Bladin PF (2001). "A Disease Once Sacred: a History of the Medical Understanding of Epilepsy". {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  38. ^ "New Drug Application (NDA) 008943". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  39. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r 간질 작용: 마약 리스트.2007년 11월 1일에 검색됨.
  40. ^ "New Drug Application (NDA) 205836". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  41. ^ "Drug Approval Package: Briviact (brivaracetam)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 March 2016. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  42. ^ "New Drug Application (NDA) 016608". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019. (1968년 3월 11일 초기 승인은 삼차 신경통에 대한 것이었다.)
  43. ^ Schain, Richard J. (1 March 1978). "Pediatrics—Epitomes of Progress: Carbamazepine (Tegretol) in the Treatment of Epilepsy". Western Journal of Medicine. 128 (3): 231–232. PMC 1238063. PMID 18748164.
  44. ^ a b c d e f g h i j k l m Loiseau, Pierre Jean-Marie (June 1999). "Clinical Experience with New Antiepileptic Drugs: Antiepileptic Drugs in Europe". Epilepsia. 40 (Suppl 6): S3–8. doi:10.1111/j.1528-1157.1999.tb00925.x. PMID 10530675. S2CID 29638422.
  45. ^ "New Drug Application (NDA) 202067". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  46. ^ "Drug Approval Package: Onfi NDA #202067". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 August 2013. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  47. ^ "New Drug Application (NDA) 017533". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  48. ^ "New Drug Application (NDA) 013263". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  49. ^ "New Drug Application (NDA) 018723". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  50. ^ "New Drug Application (NDA) 022416". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  51. ^ "Drug Approval Package: Brand Name (Generic Name) NDA #". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 December 2013. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  52. ^ "New Drug Application (NDA) 012380". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  53. ^ "New Drug Application (NDA) 010841". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  54. ^ "New Drug Application (NDA) 022334". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  55. ^ "New Drug Application (NDA) 020189". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  56. ^ "New Drug Application (NDA) 020450". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  57. ^ "New Drug Application (NDA) 020235". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  58. ^ "New Drug Application (NDA) 022253". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  59. ^ "New Drug Application (NDA) 020241". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  60. ^ "New Drug Application (NDA) 021035". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  61. ^ a b EPAR: 케프라.2007년 11월 1일에 검색된 웨이백 머신에 2009년 6월 19일 보관.
  62. ^ "New Drug Application (NDA) 006008". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  63. ^ "New Drug Application (NDA) 008322". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  64. ^ Dodson, W. Edwin; Giuliano Avanzini; Shorvon, Simon D.; Fish, David R.; Emilio Perucca (2004). The treatment of epilepsy. Oxford: Blackwell Science. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
  65. ^ "New Drug Application (NDA) 010596". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  66. ^ "New Drug Application (NDA) 011721". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  67. ^ "New Drug Application (NDA) 021014". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  68. ^ "New Drug Application (NDA) 008762". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019. (1938년 출시, 1953년 승인)
  69. ^ "New Drug Application (NDA) 008855". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  70. ^ Kutt, Henn; Resor, Stanley R. (1992). The Medical treatment of epilepsy. New York: Dekker. p. 385. ISBN 978-0-8247-8549-9. (첫 번째 사용)
  71. ^ "New Drug Application (NDA) 021446". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  72. ^ a b EPAR: Lica Archived 2009년 6월 21일 2007년 11월 1일 Retrieveed the Wayback Machine Retried에 보관.
  73. ^ "New Drug Application (NDA) 009170". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  74. ^ "New Drug Application (NDA) 021911". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  75. ^ "Drug Approval Package: Banzel (Rufinamide) NDA #021911". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 May 2012. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  76. ^ "New Drug Application (NDA) 206709". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  77. ^ "Drug Approval Package: Diacomit (stiripentol)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 September 2018. Archived from the original on 22 November 2019. Retrieved 21 November 2019.
  78. ^ "New Drug Application (NDA) 020646". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  79. ^ "NDA: 020646". DrugPatentWatch. Retrieved 19 May 2013.
  80. ^ "New Drug Application (NDA) 020505". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  81. ^ "New Drug Application (NDA) 005856". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  82. ^ "New Drug Application (NDA) 018081". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  83. ^ "New Drug Application (NDA) 020427". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  84. ^ "New Drug Application (NDA) 020789". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Retrieved 21 November 2019.
  85. ^ a b EPAR: Zonegran.2007년 11월 1일에 검색된 웨이백 머신에 2009년 7월 13일 보관
  86. ^ a b c d e Harden CL, Pennell PB, Koppel BS, et al. (May 2009). "Management issues for women with epilepsy—focus on pregnancy (an evidence-based review): III. Vitamin K, folic acid, blood levels, and breast-feeding: Report of the Quality Standards Subcommittee and Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society". Epilepsia. 50 (5): 1247–55. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02130.x. PMID 19507305. S2CID 221731995.
  87. ^ Weston, Jennifer; Bromley, Rebecca; Jackson, Cerian F.; Adab, Naghme; Clayton-Smith, Jill; Greenhalgh, Janette; Hounsome, Juliet; McKay, Andrew J.; Tudur Smith, Catrin (7 November 2016). "Monotherapy treatment of epilepsy in pregnancy: congenital malformation outcomes in the child". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD010224. doi:10.1002/14651858.CD010224.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6465055. PMID 27819746.
  88. ^ a b c Bromley, Rebecca; Weston, Jennifer; Adab, Naghme; Greenhalgh, Janette; Sanniti, Anna; McKay, Andrew J; Tudur Smith, Catrin; Marson, Anthony G (2014). "Treatment for epilepsy in pregnancy: neurodevelopmental outcomes in the child". Reviews. 2020 (10): CD010236. doi:10.1002/14651858.CD010236.pub2. PMC 7390020. PMID 25354543.
  89. ^ Jazayeri, Dana; Graham, Janet; Hitchcock, Alison; O'Brien, Terence J.; Vajda, Frank J.E. (2018). "Outcomes of pregnancies in women taking antiepileptic drugs for non-epilepsy indications". Seizure. 56: 111–114. doi:10.1016/j.seizure.2018.02.009. ISSN 1059-1311. PMID 29471258.
  90. ^ George, Ilena C. (2017). "Practice Current: How do you treat epilepsy in pregnancy?". Neurology: Clinical Practice. 7 (4): 363–371. doi:10.1212/cpj.0000000000000387. ISSN 2163-0402. PMC 5648199. PMID 29185530.
  91. ^ Bittigau P, Sifringer M, Genz K, et al. (May 2002). "Antiepileptic drugs and apoptotic neurodegenereation in the developing brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (23): 15089–94. Bibcode:2002PNAS...9915089B. doi:10.1073/pnas.222550499. PMC 137548. PMID 12417760.
  92. ^ Manthey D, Asimiadou S, et al. (June 2005). "Sulthiame but not levetiracetam exerts neurotoxic effect in the developing rat brain". Exp Neurol. 193 (2): 497–503. doi:10.1016/j.expneurol.2005.01.006. PMID 15869952. S2CID 1493015.
  93. ^ Katz I, Kim J, et al. (August 2007). "Effects of lamotrigine alone and in combination with MK-801, phenobarbital, or phenytoin on cell death in the neonatal rat brain". J Pharmacol Exp Ther. 322 (2): 494–500. doi:10.1124/jpet.107.123133. PMID 17483293. S2CID 12741109.
  94. ^ Kim J, Kondratyev A, Gale K (October 2007). "Antiepileptic drug-induced neuronal cell death in the immature brain: effects of carbamazepine, topiramate, and levetiracetam as monotherapy versus polytherapy". J Pharmacol Exp Ther. 323 (1): 165–73. doi:10.1124/jpet.107.126250. PMC 2789311. PMID 17636003.
  95. ^ Forcelli PA, Kim J, et al. (December 2011). "Pattern of antiepileptic drug-induced cell death in limbic regions of the neonatal rat brain". Epilepsia. 52 (12): e207–11. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03297.x. PMC 3230752. PMID 22050285.

추가 읽기

  • 소설의 반간질적 활동은 디비드 추티아, RGUHS에 의한 불소화아졸 유도체를 대체했다.

외부 링크