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아반티데스 라티페니스

Abantiades latipennis
아반티데스 라티페니스
Abantiades latipennis.jpg
과학적 분류 edit
킹덤: 애니멀리아
망울: 절지동물
클래스: 살충제
순서: 레피도프테라속
패밀리: 호피알과
속: 아반티아데스
종:
라티페니스
이항식 이름
아반티데스 라티페니스
틴데일, 1932년

아반티데스 라티페니스(Abantiades latipennis)는 핀디나방으로 알려져 있으며, 헤피알레아과에 속하는 나방의 일종이다.이것은 헤피알레아과와 관련된 흔한 이름이기 때문에, 날렵한 나방이나 유령나방이라고도 할 수 있다.[1]오스트레일리아에만 서식하고 1932년에 확인된 이 곳은 유칼립티가 성행하는 온대우림에서 유충이 주로 이 나무들의 뿌리를 먹고 살기 때문에 가장 인구가 많다.암컷은 산란 방식으로 비행 중에 알을 낳는다.유충은 지하에서 18개월 이상 사는 반면, 성충 나방들은 먹이를 줄 입 부분이 없기 때문에 약 1주일 동안 생존한다.나방들은 박쥐와 올빼미를 포함한 많은 포식자들에게 잡아먹힌다.전체적으로 갈색인 수컷은 더 창백하고 수컷의 날개의 식별 가능한 은색 막대들은 암컷의 그것보다 더 두드러져 여백이 어두운 여백을 가지고 있다.남성 성인은 일반적으로 더 작다.

확립된 명료화 관행이 핀디나방을 선호하는 것으로 나타났으며, 종의 기회주의적 확산으로 인해 그것이 해충으로 여겨질 수 있다.그 결과 그것이 먹이를 주는 나무에 발생하는 손상은 상당한 것으로 간주될 수 있다.

분류 및 이름 지정

아반티데스 라티페니스(Abantiades latipennis)는 현재 아반티데스속 내에서 확인된 14종 중 하나로, 모두 호주에서만 발견된다.이 종은 1932년 호주의 곤충학자 겸 인류학자 노먼 틴데일에 의해 처음 설명되었다.틴데일은 이 종을 현재 이름으로 묘사했지만, 구체적인 격언 라티페니스의 어원은 제공하지 않았다.그는 이 종에 대한 설명을 바탕으로 빅토리아주 Lorne(홀로타입 수컷과 알로타입 암컷 포함), Pomonal and Mount Mailus(랑기 기란 주립공원에 있음), Zeehan, Eaglehawk Neck and Lorceston, Tasmania주)에서 추출한 표본을 근거로 삼았다.[2][3]

히피알리아드 가문의 일원인 A. 라티페니스는 초기 진화적 발전을 나타내는 몇 가지 특징을 가지고 있어 유전학적으로 원시적이라고 여겨진다.성인의 앞면에 있는 주금은 구식 날개 연결 장치인데, 더 원시적인 특징으로는 성인으로서는 입부분의 부족, 앞부분과 뒷부분 사이의 큰 간격, 그리고 여성 성기의 배열을 포함한다.[2][3]

분포 및 서식지

A. 라티페니스는 호주 지역 고유의 것이다.좀 더 구체적으로 말하면, 나방은 뉴사우스웨일스, 태즈메이니아, 빅토리아, 오스트레일리아 수도 영토에 서식한다.다른 아반티에이드 종과 마찬가지로 나방의 서식지는 일차적, 이차적으로 온대적 열대우림이다.애벌레 단계에서 나방은 나무의 뿌리를 먹고살며, 그 번창은 목재 산업에 경제적 영향을 미치는 것으로 생각된다.[2][4]

수명 주기 및 행동

암컷 나방은 비행 중에 산란시켜 알을 " 낳는다"; 한 번에 최대 1만 개의 알을 방출한다.그리고 나서 유충은 숲 바닥에 있는 잎사귀의 알에서 부화하여 적절한 숙주 뿌리를 찾아 튜닝을 시작한다.선동자의 수와 애벌레 단계의 기간은 아직 알 수 없으며, 현장 관찰 결과 애벌레 단계가 18개월 이상임을 알 수 있다.[5][6]

태즈메이니아주 오스틴 페리에서 촬영한 성인 여성 아반티데스 라티페니스.

A. 라티페니스의 식물성 유충은 주로 Eucalyptus obliqua와 Eucalyptus regnans 두 종의 나무의 뿌리 시스템을 먹고 산다.이 두 종은 모두 옛 성장림에서 존재하며 재생림에서 지배적인 종으로 나방이 자신의 서식지에서 성공하는 데 기여하고 있다.비단줄로 늘어선 단순하고 수직적인 터널을 형성하면서 애벌레는 번데기 전과 번데기 동안 지하로 내려와 변신을 위해 생겨난다.지름이 6~10밀리미터인 터널 입구는 비단 띠와 잎사귀로 덮여 있으며 깊이는 보통 1235cm가 더 깊지만 최대 60cm(2ft)까지 될 수 있다.[6][7][8][9]

애벌레는 나무의 수돗물과 측면 뿌리를 씹어 먹음으로써 상처 부위의 나무가 생산한 캠비움 성장을 먹고 산다.유충은 뿌리에 띠를 두르고, 그로 인해 뿌리를 죽게 할 수도 있고, 병변이 일부 변형되어도 뿌리가 계속 기능할 수 있게 할 수도 있다.[6][8][9]

유충의 지하 서식지는 일반적으로 포식으로부터 보호를 제공하지만 유충은 타치나 파리에 의해 기생되기도 한다.보통 스카라브 딱정벌레가 사육하는 타키니드 루틸로트릭사 다이버사의 파라시토이드 유충이 A. 라티페니스를 감염시키는 것으로 밝혀졌다.[6][10]

성인 A. 라티페니스는 주름살이 있고 수컷은 빛에 강하게 이끌려 해질 무렵에 레크를 형성하는데, 특히 가을과 늦여름에 비가 온 후가 가장 두드러진다.암컷은 짝짓기를 위해 수컷을 유인하기 위해 페로몬을 사용한다.원시 종으로서, 그들은 성충으로서 입 부분이 부족해서 먹이를 줄 수 없다.날개가 달린 생물로서의 그들의 수명은 포식하지 않고 대략 일주일 동안 지속되는 것은 이해할 수 있을 정도로 짧다.포식이란 박쥐, 올빼미, 주머니쥐에 의해 일반적으로 나타나지만, 거미에서 고양이까지 여러 다른 동물들이 가끔 그것들을 소비하고 변성 나방의 짧은 수명에 기여한다.[11]

생태학

태즈메이니아 웰드밸리 내 클리어프레이닝 관행이 생물다양성에 미치는 영향을 측정하는 연구의 일환으로, A. 라티페니스는 이전에 클리어프링된 레그로트 숲에서 번성했던 몇 안 되는 종 중 하나라는 사실이 밝혀졌다.남부 태즈메이니아의 다른 지역에서 시행된 이전의 연구는 나방과 유칼립투스 섭생과 E. 오블리쿠아 사이의 관계를 조사했고 같은 결론에 도달했다.이 두 유칼립트 종의 뿌리에 있는 A. 라티페니스 유충의 튜닝과 먹이 주기 습관은 대부분 맑은 숲의 풍성함을 책임진다. 왜냐하면 나무는 통나무 지역의 전형적인 재생산이기 때문이다.이러한 성공은 또한 부분적으로 애벌레가 썩어가는 식물에 대한 의존도가 부족하기 때문일 수 있는데, 이는 에우도니아와 바랴와 같은 다른 태즈메이니아 성종의 특징이며, 이 성충은 맑은 숲에서도 잘 자라지 않았다.[6][7]

A. 라티페니에 의해 감염된 유칼립트의 왕관은 뿌리 교란의 일관된 징후를 보이지 않았으며, 연구된 대부분의 나무들은 2차 숲의 평균 크기인 것으로 보인다.E. regnans와 E. obliqua는 regrowth stands에서 느린 성장을 보여주었지만, 이러한 경향은 상당한 뿌리 경쟁과 왕관 경쟁의 원인이 되었다.어떤 나무들은 엽록소(식물의 노랑화 효과, 엽록소의 감소에 의한 것)로 나타났지만, 이것은 뿌리 감염의 믿을 만한 지표는 아니었으며, 다른 영향의 결과일 수도 있다.태즈메이니아에서 잘 확립된 명확한 유전체 형성 관행은 이 종에 대한 호감을 악화시킬 수 있으며, 확산은 광범위한 유칼립트 피해와 해충 우려로 이어질 수 있다. 비록 이 위협의 잠재적 영향은 아직 밝혀지지 않았지만 말이다.[6][7]

애벌레 먹이감으로 인한 뿌리의 병변은 일단 애벌레가 번식을 위해 뿌리계를 떠나면, 뿌리 썩는 균의 형성을 위한 이상적인 장소를 제공한다.과거 먹이 손상이 있었던 뿌리의 부위에는 병변에서 아밀라리아 sp가 번성하는 것으로 나타났다.드문 경우지만, 병원균인 페레니포리아 메둘라 파니스가 손상된 지점의 뿌리를 공격하는 것도 발견되었다.다른 부패 및 변색 사례도 지적되었지만, 미확인 미생물에 기인했다.[6]

형태학 및 식별

A. 라티페니스 유충은 성장 중에 크기와 색깔이 다양하지만, 작고 크게 분류할 수 있다.작은 애벌레는 일반적으로 길이가 12 밀리미터(0.47인치)이고 전체적으로 우유빛 회색이며, 넓이는 약 3 mm(0.12인치)인 연갈색 머리 캡슐을 가지고 있다.큰 애벌레는 우유빛 회색 또는 짙은 녹색 갈색으로, 길이 60~90mm(2.4~3.5인치)의 넓이 갈색 머리 캡슐을 6~9mm(0.24~0.35인치)로 할 수 있다.[6]

암컷은 수컷보다 크며, 수컷 성인의 날개 길이는 약 80mm(3.1인치)이다.1979년 채취한 암컷 표본의 날개 길이는 108mm(4.3인치)였으나 틴데일은 1932년 150mm(5.9인치)로 암컷 날개 판을 기록했다.수나방 날개의 막대가 더 두드러지고 여백이 어둡지만 수컷과 암컷 모두 은백색의 막대를 가지고 있다.1979년에 회색갈색의 암컷이 채집되었지만, 틴데일이 지적한 바와 같이 암컷의 몸 색깔은 보통 수컷의 옅은 갈색보다 짙은 갈색이다.[5][6][12]

간상아과는 더듬이가 짧고 펙토프하며, 레피도프테라에게는 유달리 원시적이며, 기능적인 주둥이나 레티나쿨룸이 부족하여 먹이를 주지 않는다.나방은 유전학적으로 원시적이라고 여겨지는 몇 가지 다른 형태학적 특징을 가지고 있다.앞면과 뒷면의 간격이 뚜렷하고 날개는 비늘 같은 털로 덮여 있다.앞날개의 밑부분에는 작은 로브인 주금(jugum)이 있는데, 이 작은 로브는 비행 중 앞날과 뒤꿈치를 잇는다.암컷에서 성기의 구성은 외골동성으로, 짝짓기 후 정조세포가 전이되는 외부 홈으로 특징지어지며, 교미 후 교미(오스티움 부르새)에서 수정을 위한 난자(Ovipore)로 나타난다.[2][3][8][13]

참조

  1. ^ Capinera, John L. (2008). Encyclopedia of Entomology. Springer. p. 1613. ISBN 978-1-4020-6242-1.
  2. ^ a b c d Tindale, N. B. (1932). "Revision of the Australian ghost moths (Lepidoptera Homoneura, family Hepialidae). Part 1" (PDF). Records of the South Australian Museum. 4: 497–536.[영구적 데드링크]
  3. ^ a b c Nielsen, Ebbe S.; Robinson, G. S.; Wagner, D. L. (6 June 2000). "Ghost-moths of the world: a global inventory and bibliography of the Exoporia (Mnesarchaeoidea and Hepialoidea) (Lepidoptera)". Journal of Natural History. 34 (6): 823–878. doi:10.1080/002229300299282. S2CID 86004391.
  4. ^ "Species Abantiades latipennis Tindale, 1932". Australian Biological Resources Study—Australian Faunal Directory. Department of the Environment, Water, Heritage and the Arts. 9 October 2008. Archived from the original on 26 September 2012. Retrieved 2 June 2009.
  5. ^ a b Herbison-Evans, Don; Crossley, Stella; Marriott, Peter (11 February 2009). "Abantiades latipennis Tindale, 1932". Hepialidae. University of Technology, Sydney. Archived from the original on 24 September 2009. Retrieved 2009-06-03.
  6. ^ a b c d e f g h i Kile, G. A.; Hardy, R. J.; Turnbull, C. R. A. (April 1979). "The Association between Abantiades latipennis (Lepidoptera, family Hepialidae) and Eucalyptus obliqua and Eucalyptus regnans in Tasmania" (pdf). Australian Journal of Entomology. Wiley Blackwell. 18 (1): 7–17. doi:10.1111/j.1440-6055.1979.tb00801.x. Retrieved 2009-06-03.[데드링크]
  7. ^ a b c Green, Graham; Gray, Alan; McQuillan, Peter (March 2004). "Biodiversity impacts and sustainability implications of clearfell logging in the Weld Valley, Tasmania" (PDF). Timber Workers for Forests. Archived from the original (PDF) on 2009-09-23. Retrieved 2009-06-03.
  8. ^ a b c Common, Ian Francis Bell (1990). Moths of Australia. Brill. pp. 27–28, 149–150. ISBN 978-90-04-09227-3.
  9. ^ a b Grehan, J. R. (1989). "Larval feeding habits of the Hepialidae (Lepidoptera)". Journal of Natural History. Taylor & Francis. 23 (4): 803–824. doi:10.1080/00222938900770421.
  10. ^ Cantrell, Bryan K. (1986). "An updated host catalogue for the Australian Tachinidae (Diptera)". Journal of the Australian Entomological Society. 25 (3): 255–265. doi:10.1111/j.1440-6055.1986.tb01112.x.
  11. ^ Dugdale, J. S. (1 March 1994). "Hepialidae (Insecta: Lepidoptera); Popular Summary". Fauna of New Zealand. Landcare Research, University of Auckland (30). ISSN 0111-5383. Archived from the original on 16 May 2010. Retrieved 2009-06-03.
  12. ^ "Abantiades latipennis". Australia Moths Online. CSIRO Australia. 2007. Archived from the original on 2012-03-06. Retrieved 2010-08-05.
  13. ^ Kristensen, Niels P. (1999). Lepidoptera, Moths and Butterflies. Handbook of Zoology. Vol. IV. Berlin: Walter de Gruyter. pp. 61–62. ISBN 978-3-11-015704-8.