1,3-벤조디오홀
1,3-Benzodioxole | |||
이름 | |||
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선호 IUPAC 이름 2H-1,3-벤조디오졸 | |||
기타 이름 1,3-벤조디오홀 벤조[d][1,3]다이옥솔 1,2-[메틸렌비스(oxy)]벤젠 1,2-메틸렌디오옥시벤젠 | |||
식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
115506 | |||
체비 | |||
켐스파이더 | |||
ECHA InfoCard | 100.005.448 | ||
EC 번호 |
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메슈 | 1,3-벤조디오홀 | ||
펍켐 CID | |||
RTECS 번호 |
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유니 | |||
UN 번호 | 1993 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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특성. | |||
C7H6O2 | |||
어금질량 | 122.123 g·192−1 | ||
밀도 | 1.064 g cm−3 | ||
비등점 | 172–173 °C(342–343 °F, 445–446 K) | ||
로그 P | 2.08 | ||
증기압 | 1.6kPa | ||
열화학 | |||
의 성 엔탈피 연소시키다 (ΔcH⦵298) | -3.428 MJ mol−1 | ||
위험 | |||
GHS 라벨 표시: | |||
![]() | |||
경고 | |||
H302, H332 | |||
NFPA 704(화재 다이아몬드) | |||
플래시 포인트 | 61°C(142°F, 334K) | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. |
1,3-벤조디오xole(1,2-메틸렌디오xybenzene)은 CHOCH라는6422 공식을 가진 유기 화합물이다.이 화합물은 벤젠 파생물질과 메틸렌디옥시 기능군을 포함하는 헤테로사이클릭 화합물로 분류된다.무색의 액체다.
벤조디오xolle은 특별히 중요한 것은 아니지만 메틸렌디오옥시페닐군을 함유한 관련 화합물이 생체활성화돼 있어 농약과 의약품 등에서 발견된다.[1]
준비
1,3-벤조디오xole은 미분화 할로메탄으로 카테콜에서 합성할 수 있다.[2][3]
참고 항목
참조
- ^ Murray, M, "메틸렌디오옥시페닐 화합물이 시토크롬 P450 의존성 약물 산화에 미치는 억제 및 규제 효과의 메카니즘", Curr.마약 메타볼.2000, 제1, 67-84권. doi:10.2174/1389200003339270
- ^ Bonthrone, W. & Cornforth, J. (1969). "The methylenation of catechols". Journal of the Chemical Society (9): 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. Retrieved 28 December 2013.
- ^ Fujita, Harushige; Yamashita & Masataro (1973). "The Methylenation of Several Allylbenzene-1,2-diol Derivatives in Aprotic Polar Solvents". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 46 (11): 3553–3554. doi:10.1246/bcsj.46.3553. Retrieved 27 December 2013.